Retinalamin

Aktivmaterial: komplexe Polypeptidfraktionen Netzhaut Rindern oder Schweinen (retinalamin)
Wenn ATH: S01XA
CCF: Zubereitung, verbessert den funktionalen Zustand der Netzhaut, System zur Verwendung bei Augenheilkunde
ICD-10-Codes (Zeugnis): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Wenn CSF: 15.03.03
Hersteller: GEROPHARM Ltd. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Valium für Drogen einer Lösung für i / m und parabulbarnom als Pulver oder poröse Masse aus weißen oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Glycin (17 mg).

Vials 5 ml (5) – packt Pappe.
Vials 5 ml (10) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Der Stimulator der Geweberegeneration, Peptid Bioregulator.

Es hat eine stimulierende Wirkung auf den Photorezeptoren und Netzhautzellelemente, Es verbessert die funktionelle Wechselwirkung des Pigmentepithels und Photorezeptor äußeren Segmente in degenerativen Veränderungen,, beschleunigt die Erholung der Lichtempfindlichkeit der Retina.

Normalisiert Gefäßpermeabilität, Es stimuliert reparative Prozesse in Krankheiten und Verletzungen der Netzhaut.

Pharmakokinetik

Die komplexe Struktur der Retinalamin^®, bestehend aus bioaktiven Peptiden, enthaltenden Komplexes von Aminosäuren mit einer Gesamt multifunktionale Wirkung, Dabei spielt es keine normalen pharmakokinetische Analyse der einzelnen Komponenten ermöglichen.

Zeugnis

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya Glaukom;

- Diabeticheskaya Retinopathie;

- Posttravmaticheskaya und postvospalitelynaya tsentralynaya Dystrophie setchatki;

- Zentrale und periphere tapetoretinalnoy Abiotrophie.

Dosierungsschema

Das Medikament wird parabulbarno oder / m verabreicht 5-10 mg 1 mal / Tag 5-10 Tage. Bei Bedarf kann eine zweite Gang durch 3-6 Monate.

Allgemeine Geschäftsbedingungen der Herstellung der Lösung

Der Inhalt der Ampulle wird in gelöster 1-2 ml 0.5% Procain Lösung (Novocain), Wasser zur Injektion oder 0.9% Natriumchloridlösung.

Nebeneffekt

Es gibt allergische Reaktionen, wenn Sie Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Gegenanzeigen

- Individuelle Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

- Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Vorsichts

–

Überdosis

Daten über Überdosis Drogen Retinalamin^® Nein.

Drug Interactions

Arzneimittelwechselwirkungen Arzneimittel Retinalamin^® nicht enthüllt.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, weg von Kindern bei einer Temperatur von 2 ° bis 20 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.