REOSORBILAKT
Aktivmaterial: Kombinationspräparat
Wenn ATH: B05XA31
CCF: Plasma-Medikament
ICD-10-Codes (Zeugnis): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57.8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Wenn CSF: 01.14.01.02
Hersteller: YURI-FARM Ltd. (Ukraine)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Herstellung einer Infusionslösung klar, farblos.
1 l | |
Sorbit | 60 g |
Natriumlactat | 19 g |
Natriumchlorid bezogen auf trockene Feststoffe | 6 g |
Calciumchlorid | 100 mg |
Kaliumchlorid | 300 mg |
Magnesiumchlorid, bezogen auf Trockensubstanz | 200 mg, |
incl. | |
An+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
mg2+ | 2.1 mmol |
Kl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)GURREN– | 175.52 mmol |
Theoretische Osmolarität 900 mOsm / l |
Hilfsstoffe: Wasser d / und.
200 ml – Glasflaschen (1) – packt Pappe.
400 ml – Glasflaschen (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Plasma-Medikament. Okazıvaet reologïçeskoe, protivoshokovoe, Entgiftung, basische Wirkung. Die wichtigsten pharmakologisch wirksame Stoffe sind Sorbit und Natriumlactat. In der Leber Sorbit zuerst in Fructose, die dann in Glukose umgewandelt wird, und dann zu Glykogen. Ein Teil der Sorbit aus dringenden Energiebedarf verwendet, der andere Teil als Reserve in Form von Glykogen hinterlegt. Isotonische Lösung von Sorbit Antiplättchenwirkung und, so, verbessert die Mikrozirkulation und Gewebedurchblutung.
Im Gegensatz zu Natriumbicarbonat, Korrektur metabolischer Azidose mit Natriumlactat langsamer ist als die Aufnahme in den Stoffwechsel, ohne starke Schwankungen des pH-Wertes. Die Wirkung von Natriumlactat wird über manifestiert 20-30 Minuten nach der Verabreichung.
Kochsalz – plazmozameshchath Mittel, manifestiert Entgiftung und Rehydrierung Aktion. Es beseitigt den Mangel an Natrium und Chlorid in verschiedenen pathologischen Zuständen.
Calciumchlorid beseitigt Mangel an Calcium-Ionen. Kalziumionen sind für das Verfahren der Übertragung von Nervenimpulsen erforderlichen, Kontraktion der glatten Muskulatur und Skelett, Aktivitäten Infarkt, Knochenbildung, Gerinnung. Es reduziert die Durchlässigkeit der Zellen und die Gefäßwand, Es verhindert die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöht die Widerstandskraft gegen Infektionen und kann erheblich verbessern Phagozytose.
Kaliumchlorid Wasser- und Elektrolythaushalt wieder her. Es zeigt einen negativen Chrono- und bathmotropic Aktion, Hochdosis- – negativen For-, dromotrope und milde harntreibende Wirkung. Sie beteiligt sich in den Prozess der Nervenimpulse. Es erhöht den Gehalt von Acetylcholin und bewirkt Anregung des Sympathikus Teilung des autonomen Nervensystems. Es verbessert den Prozess der Reduzierung der Skelettmuskulatur in Muskeldystrophie, Myasthenia.
Pharmakokinetik
Sorbitol schnell in der Gesamtstoffwechsel inbegriffen, 80-90% die in der Leber verwendet wird und als Glykogen gespeichert. 5% wird im Hirngewebe abgelagert, Herzmuskels und der Skelettmuskulatur. 6-12% im Urin ausgeschieden.
Wenn sie in den Blutstrom des Natriumlactat eingeführt wird mit Kohlendioxid und Wasser umgesetzt wird, Bildung Natriumbicarbonat, was zu einer Erhöhung der Alkalireserve des Blutes. Aktiv als nur die Hälfte eingegeben Natriumlactat (L-Isomer), und die andere Hälfte (Isomer D) Es wird nicht metabolisiert und im Urin ausgeschieden.
Natriumchlorid wird rasch aus dem Kreislauf geklärt, vorübergehend erhöht bcc. Erhöht Diurese.
Zeugnis
Um kapillaren Blutfluss zu verbessern:
- Die Verhinderung und die Behandlung von traumatischen, betriebsbereit, hämolytische, toxisch und Verbrennungen Schock;
- Bei akutem Blutverlust;
- Im Brandkrankheit;
- Infektionskrankheiten, mit Intoxikation;
- Eine Exazerbation einer chronischen Hepatitis-;
- Sepsis;
- Für die prä- und postoperativen Periode;
- Um den arteriellen und venösen Blutkreislauf für die Prävention und Behandlung von Thrombosen zu verbessern, tromboflebitov, endarteriita, Raynaud-Krankheit.
Dosierungsschema
Reosorbilakt® eingeführt Erwachsene in / Bolus oder Infusion.
Beim traumatisch, Brennen, postoperative und hämolytische Schocks – auf 600-1000 ml (10-15 ml / kg Körpergewicht) und erneut, erste Jet, dann – fallen.
Beim chronische Hepatitis – auf 400 ml (6-7 ml / kg Körpergewicht) fallen, wieder.
Beim akutem Blutverlust – auf 1500-1800 ml (bis 25 ml / kg Körpergewicht). In diesem Fall die Infusions Reosorbilakta® zur präklinischen empfohlen, spezialisiert auf Auto “Erste Hilfe”.
IN präoperativ und nach verschiedenen chirurgischen Eingriffen – dosieren 400 ml (6-7 ml / kg Körpergewicht) fallen, einmal oder mehrmals, täglich, für 3-5 Tage.
Beim tromboobliteriruyuschih Blutgefäßkrankheit – berechnet 8-10 ml / kg Körpergewicht, fallen, wieder, an einem Tag. Ein Behandlungs – bis 10 Infusionen.
Kinder unter 6 Jahre Verabreichung an den empfohlenen Dosis 10 ml / kg Körpergewicht, alt 6 bis 12 Jahre – dosieren, ist die Hälfte der Dosis für Erwachsene, ältere Kinder 12 Jahre Die Dosis ist die gleiche, wie für Erwachsene.
Nebeneffekt
Es gibt: Alkalose, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).
Gegenanzeigen
- Alkalose;
- In den Fällen,, wenn kontra Infusion von großen Fluidvolumina (Hirnblutung, Thromboembolien, Kreislauf-Dekompensation, Artikel III Bluthochdruck.);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht Es sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörung verschrieben werden, Geschwür, hämorrhagische Kolitis.
Schwangerschaft und Stillzeit
Daten über die Verwendung des Arzneimittels Reosorbilakt® Schwangerschaft und Stillzeit nicht vorhanden sind.
Vorsichts
Das Medikament wird unter der Kontrolle der Parameter des Säure-Basen-Gleichgewicht und Blutelektrolyte verwendet, sowie die Leberfunktion.
Vorsicht bei Patienten mit Cholezystitis calculous verwenden.
Überdosis
Simtpomy: Phänomen tritt Alkalose, dass schnell auf eigene passieren, vorbehaltlich einer sofortigen Einstellung der Verabreichung des Arzneimittels.
Drug Interactions
Reosorbilakt® sollte nicht mit Phosphat gemischt werden- und ein Carbonat enthaltende Lösung.
Nicht als Trägerlösung für andere Arzneimittel verwendet.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 2 ° bis 25 ° C.. Haltbarkeit – 2 Jahr.