REAMBERIN
Aktivmaterial: Meglumin Natriumsuccinat
Wenn ATH: B05BB
CCF: Das Medikament ist eine entgiftende Wirkung zur parenteralen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): R54, Z51.8
Wenn CSF: 21.06
Hersteller: POLYSAN NTFF Ltd. (Russland)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Herstellung einer Infusionslösung 1.5% klar, farblos.
100 ml | |
Meglumin Natriumsuccinat | 1.5 g |
Hilfsstoffe: Kochsalz, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
100 ml – Bottles (1) – packt Pappe.
200 ml – Bottles (1) – packt Pappe.
400 ml – Bottles (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Das Medikament ist eine entgiftende Wirkung zur parenteralen Anwendung. Es hat entzündungshemmende und antioxidative Wirkung, Ausüben einer positiven Wirkung auf die aeroben Prozesse in der Zelle, Verringerung der Produktion von freien Radikalen und die Wiederherstellung der Energiepotential der Zellen.
Das Medikament aktiviert enzymatische Prozesse der Krebs-Zyklus und fördert die Nutzung von Fettsäuren und Glukose in die Zellen, normalisiert den Säure-Basen-Gleichgewicht und die Blutgase. Es hat einen milden diuretischen Effekt.
Pharmakokinetik
Das auf / in der Einführung des Medikaments in schnell genutzt werden kann und nicht im Körper anreichern.
Zeugnis
- Als Mittel zur Entgiftung und antihypoxische akuten endogenen und exogenen Vergiftungen unterschiedlicher Ätiologie bei Erwachsenen und Kindern, die älter 1 g.
Dosierungsschema
Erwachsene Reamʙerin® in der Tropf mit einer Rate von nicht mehr als in / eingeführten 90 Drop / min. (1-4.5 ml / min) Volumen 400-800 ml / Tag.
Die Rate der Verabreichung und Dosierung wird gemäß dem Grad der Schwere der Krankheit des Patienten bestimmt.
Kinder im Alter von 1 Jahr Reamʙerin® injiziert / Tropfgeschwindigkeit von 6-10 ml / kg Körpergewicht 1 mal / Tag mit einer Geschwindigkeit 3-4 ml / min. Die Tagesdosis sollte nicht überschritten 400 ml.
Kursdauer der Verabreichung sollte nicht mehr als 11 Tage.
Nebeneffekt
Kann Sein: die rasche Einführung des Medikaments momentane Gefühl der Wärme, Rötung der Oberkörper.
Gegenanzeigen
- Zustand nach traumatischer Hirnverletzung, begleitet von einer Schwellung des Gehirns;
- Durch den menschlichen Niere exprimiert;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht Medikament sollte während der Alkalose verwendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Vorsichts
Vor dem Hintergrund der Reamberin® kann eine alkalische Reaktion von Blut und Urin verursachen (da für die Aktivierung aerober Prozesse im Körper).
Überdosis
Daten über Überdosis Drogen Reamberin® nicht vorgesehen.
Drug Interactions
Das Medikament in Kombination mit Antibiotika verwendet werden,, wasserlösliche Vitamine und Glucoselösung.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 ° bis 25 ° C; Einfrieren zu vermeiden. Haltbarkeit – 5 Jahre.
Wenn Sie die Farbe der Lösung oder die Anwesenheit von Sediment Zulassungsantrag für unzulässig zu ändern.