PREDUKTAL MV

Aktivmaterial: Trimetazidine
Wenn ATH: C01EB15
CCF: Zubereitung, Verbesserung der myokardialen Stoffwechsel und neurosensorischen Organe in Ischämie
ICD-10-Codes (Zeugnis): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
Wenn CSF: 01.12.09
Hersteller: Servier-Labors (Frankreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Die-Retardtablette, beschichteten Rosa Farbe, Runde, Lentikular-.

1 Tab.
trimetazidina digidroxlorid35 mg

Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Povidon, Magnesiumstearat, Titanium Dioxid (E171), Eisenoxidrot (E172), Glycerin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol, gipromelloza.

20 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
30 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

 

Pharmakologische Wirkung

Antianginöse Drogen. Präduktalen® CF verhindert eine Abnahme der intrazellulären ATP-Gehalt durch die Einsparung des Energiestoffwechsels der Zellen in hypoxischen. So, Zubereitung stellt die normale Funktion von Membranionenkanälen, Transmembrantransport von Kalium-Ionen und Natrium und Erhaltung Zellhomöostase.

Trimetazidin verlangsamt die Oxidation von Fettsäuren durch selektive Hemmung des langkettigen 3-ketoatsetil-CoA-Thiolase, was zu einer erhöhten Oxidation von Glucose und Rehabilitation Konjugation zwischen Glykolyse und die oxidative Decarboxylierung myokardiale Ischämie verursacht Schutz. Schalt Oxidation von Fettsäuren auf Glucose-Oxidation zugrunde antianginalnogo trimetazidine.

Trimetazidin hat die folgenden Eigenschaften: Es unterstützt den Energiestoffwechsel des Herzens und der neuro Organe während Perioden von Ischämie; Es verringert die Menge an intrazellulärer Azidose und das Ausmaß der Änderungen des Transmembran Ionenfluß, während einer Ischämie aufgrund; Es senkt den Pegel der Migration und Infiltration von Neutrophilen in kernigen ischämischen Reperfusion Herzgewebe, Sie verringert die Größe einer myokardialen Schädigung. Diese Wirkungen von Trimetazidin in Abwesenheit eines direkten hämodynamischen Effekt beobachtet.

Patienten, Angina pectoris, trimetazidine koronare Flussreserve erhöht, so verlangsamt die Entwicklung der Ischämie, belastungsinduzierter, beginnend ab dem 15. Tag der Therapie; Grenze Schwankungen des Blutdrucks ohne wesentliche Veränderungen der Herzfrequenz; die Häufigkeit von Angina-Angriffe erheblich reduziert, die Notwendigkeit von Nitroglycerin signifikant vermindert, verbessert die Funktion des linken Ventrikels bei Patienten mit ischämischer Dysfunktion.

 

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme des Medikaments schnell in die trimetazidine absorbiert. FROMmax erreicht durch 5 Nein. Mehr 24 h Plasmakonzentration an bleibt, mehr als 75% Konzentration, bestimmt durch 11 Nein. Essen hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs.

Distribution

FROMss erreicht durch 60 Nein. vD ist 4.8 l / kg, was auf eine gute Diffusion im Gewebe.

Die Plasmaproteinbindung ist gering, über 16% (in-vitro).

Abzug

Ausgeschieden hauptsächlich Nieren unverändert. T1/2 – über 7 Nein, bei Patienten über 65 Jahre – über 12 Nein.

Die renale Clearance von trimetazidine direkt mit CC korreliert, hepatischen Clearance mit zunehmendem Alter abnimmt.

Es wurde gezeigt,, dass bei älteren Patienten mit einer täglichen Dosis 2 Tab. in 2 Eintritt, Anstieg der Plasmakonzentration führt zu keiner merklichen Effekt führen.

 

Zeugnis

- Kardiologie: langfristige Behandlung von KHK, Vorbeugung von Angina-Angriffe (Monotherapie oder in Kombinationstherapie);

- HNO-Erkrankungen: cochle-Behandlung von Gleichgewichtsstörungen ischämischer Natur (wie Schwindel, Rauschen in den Ohren, Hörstörung);

- Augenheilkunde: chorioretinale Gefäßerkrankungen mit einem ischämischen Komponente.

 

Dosierungsschema

Präduktalen® CF ernennen 35 mg (1 Tab.) 2 mal / Tag während den Mahlzeiten morgens und abends. Tagesdosis – 70 mg (2 Tab.). Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt.

 

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: selten – leichte Übelkeit, Erbrechen.

 

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Stillen;

- Bis zu 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft aufgrund des fehlenden klinischen Daten über die Sicherheit seiner Anwendung kontra.

Unbekannt, ob trimetazidine in der Muttermilch Freigabe. Daher, falls erforderlich, der Termin während der Stillzeit sollte das Stillen zu stoppen.

IN experimentelle Studien teratogene Wirkung von trimetazidine nicht nachgewiesen.

 

Vorsichts

Es versteht sich,, dass präduktalen® CF nicht zur Linderung von Angina-Attacken dar und wird nicht für den anfänglichen Verlauf der Therapie von instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt angezeigt, und in Vorbereitung für stationäre Behandlung oder in den ersten Tagen nach ihrer.

Im Falle eines Angriffs von Angina pectoris sollten überprüft und angepasst werden Behandlung (medikamentöse Therapie oder Revaskularisierung).

Wegen des Mangels an relevanten klinischen Daten, der Konsum der Droge präduktalen® CF ist nicht für Patienten mit Niereninsuffizienz empfohlen (CC < 15 ml / min), sowie Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz.

Verwenden Sie in Pediatrics

Aufgrund des Fehlens von ausreichender klinischer Daten sollte das Arzneimittel nicht verabreicht werden Kinder und Jugendliche im Alter von 18 Jahre.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Präduktalen® CF hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und führen Arbeiten, eine hohe Rate der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

 

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen präduktalen® MB wurde nicht berichtet.

 

Drug Interactions

Interaktionen Medikamenten präduktalen® CF wird nicht beschrieben.

 

AGB Lieferung von Apotheken

Die Zubereitung ist auf ärztliche Verschreibung.

 

Bedingungen und Konditionen

Besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich sind,. Darf nicht in die Hände von Kindern. Haltbarkeit – 3 Jahr.

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