PLAZBUMIN 20

Aktivmaterial: Albumin
Wenn ATH: B05AA01
CCF: Vorbereitung von Humanalbumin
ICD-10-Codes (Zeugnis): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Wenn CSF: 21.05.02
Hersteller: Talecris Biotherapeutics Inc. (Vereinigte Staaten)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Herstellung einer Infusionslösung 20% klar, Kupplung, Bernstein.

Hilfsstoffe: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; Natriumgehalt – 145 мэкв/л; enthält keine Konservierungsstoffe.

50 ml – Flaschen (1) – packt Pappe.
50 ml – Flaschen (100) – packt Pappe.

Herstellung einer Infusionslösung 20% klar, Kupplung, Bernstein.

Hilfsstoffe: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; Natriumgehalt – 145 мэкв/л; enthält keine Konservierungsstoffe.

100 ml – Flaschen (1) – packt Pappe.
100 ml – Flaschen (100) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Vorbereitung von Humanalbumin. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, Dank der Verbreitung von Flüssigkeit aus den interstitiellen Raum (versehen, das letzte Volumen innerhalb Normal oder erhöht).

In / in der Einleitung 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Einführung 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, so, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Pharmakokinetik

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 nicht vorgesehen.

Zeugnis

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, Sepsis, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, Pleuraerguss);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

-für die Durchführung von präoperativen Polopiryna (ein zusätzlicher Betrag von Blut, den Apparat der künstlichen Durchblutung während der Durchführung CABG füllen);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Dosierungsschema

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 bis Erwachsene ist 50 -75 g; bis Kinder – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (über 2 g / kg Körpergewicht) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% Lösung von Natriumchlorid oder 5% Traubenzucker (Glucose). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, sowie 5% Traubenzucker. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% Natriumchloridlösung, oder 5% Traubenzucker.

Bei der Behandlung von Verbrennungen введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Beim gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 Es ist für Erwachsene 50-75 g, bis Kinder – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Beim остром респираторном дистресс-синдроме Erwachsene при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 Tagesdosis 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Beim гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Beim переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при akute Nephritis, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 und “Schleife” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 bei einer Dosis von 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: selten – Nesselsucht, Schüttelfrost, Fieber, Atemlosigkeit, Tachykardie, Blutdrucksenkung, Schmerzen im Lendenwirbelbereich.

Gegenanzeigen

- Gipervolemia;

- Lungenödem;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht следует применять препарат при тромбозе, chronischer Herzinsuffizienz (опасность декомпенсации), chronischer Niereninsuffizienz, анемии тяжелого течения, Bluthochdruck, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Schwangerschaft und Stillzeit

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Experimentelle Studien влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Vorsichts

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Es sollte nicht vergessen werden, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.

Überdosis

Symptome: erhöhter Blutdruck, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Drug Interactions

Pharmazeutische Zusammenspiel

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

AGB Lieferung von Apotheken

Die Arzneimittelverordnung.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 30 ° C; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.