PARLAZIN

Aktivmaterial: Cetirizin
Wenn ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh Blocker H₁-Rezeptoren. Allergie-Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Wenn CSF: 13.01.01.02
Hersteller: EGIS Pharmaceuticals plc (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Tabletten, beschichteten hellorange, Lentikular-, länglich, abgeschrägt, mit Valium auf einer Party und Jagd “E 511” auf der anderen Seite, ohne Geruch; von Präsentationen: Außenring Schale hellorange, Kerntablette Weiß oder fast weißes.

Hilfsstoffe: Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose.

Die Zusammensetzung der Hülle: hydroxypropyl, Titanium Dioxid, Macrogol 400, ariavit “Sonnenuntergang” gelb.

5 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

◊ Tropfen für Aufnahme farblos oder fast farblos, Süß, kein Sediment oder mechanische Verunreinigungen, mit schwachen Geruch von Essigsäure.

Hilfsstoffe: Glycerin, Propylenglykol, Natriumacetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Natriumsaccharin, Eisessig, Gereinigtes Wasser.

20 ml – Tropfflasche aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Selektive Blokator Histamin h₁-Rezeptoren der Piperazin-Derivate-Gruppe. Ist der Hauptmetabolit Karboksilirovannym gidroxizina. Im Vergleich zu Gidroksizinom es weniger lipofilen, schlimmer geht das zentrale Nervensystem und in geringerem Maße, verursacht Sedierung. Im Vergleich zu anderen Antihistaminika ist Cetirizin mehr polar (weniger lipophil) Gruppen, an der Seite Kette Ethylamine befestigt, Das reduziert die Strömung im zentralen Nervensystem, erhöht die Selektivität gegenüber Gistaminovm n₁-Rezeptor, und auch reduziert Nebenwirkungen, Holinoblokirujushhej-Tätigkeiten.

Das Medikament hemmt die Migration von Eosinophilen und hemmt Eosinophil chemotaktische Faktoren. Reduziert den Eosinophilen Akkumulation in der Haut, außer für die Hautreaktionen auf Histamin, geschätzte Größe der Blase und giperemia. Außerdem, das Medikament hemmt die entzündlichen Zelle eindringen und andere (incl. Neutrophile).

Parlazin^® verhindert und erleichtert die allergischen Reaktionen, wirkt juckreizlindernd und protivoekssoudative. Verringert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen, lindert Spasmus der glatten Muskulatur. Vorbereitung Handlung beginnt 20 Minuten nach der Verabreichung, maximale Wirkung entwickelt sich nach 1 Nein, Dauer – 24 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach Einnahme des Medikaments wird absorbiert schnell und vollständig. Gleichzeitige Essen, um keine wesentlichen Auswirkungen.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist 93%. In Кажущийся_D Cetirizin – 0.5-0.8 l / kg, deutlich weniger, als andere Wahlen blockiert Gistaminovykh n₁-Rezeptoren.

GEB in kleinen Mengen und kaum interagiert mit dem zentralen Histamin h₁-Rezeptoren. Mit der Muttermilch zur Verfügung gestellt.

Stoffwechsel

Intensiven Stoffwechsel in der Leber nicht ausgesetzt. Eine inaktive Metaboliten gefunden, unter oxidativen o-Dealkilirovania Seitenkette gebildet (im Blutplasma nachgewiesen, Grünkohl).

Abzug

T_1/2 ist 7.4-9 Nein. Bei der Anwendung der Droge in einer Dosis 10 etwa mg 60% Cetirizin präsentiert mit dem Urin unverändert an innerhalb 24 Nein, 10% wird im nachfolgenden 4 Tag; 10% – im Kot ausgeschieden innerhalb 5 Tage. O-alkyliert Metabolit ist im Kot ausgeschieden., Es ist auch mit Galle Ausscheidung vorgesehen..

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Kinder Ende T_1/2 ist 6.2 Nein (auf 33% Weniger, als bei Erwachsenen). Kinder im Alter von 4 T Jahre_1/2 – 4.9 Nein. Bei älteren Patienten und bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung (T)_1/2 erhöht sich um 50%. T_1/2 erhöht und bei Niereninsuffizienz. Mit Nierenversagen, leichter oder mittelschwerer T_1/2 ist 19-21 Nein. Niere Klirens normaler Nierenfunktion ist 40 ml / min, milde Niereninsuffizienz – 7 ml / min, in Nierenversagen von mittlerem Schweregrad – 1.5 ml / min. Obwohl die klinische Bedeutung dieser Faktoren nicht installiert ist, solche Patienten sollten eine Korrektur-Dosis sein..

In Gemodialise ändern Farmakokinetika Cetirizina nicht.

Zeugnis

- Saisonale und ganzjähriger allergischer Rhinitis und Konjunktivitis;

- Heuschnupfen (Heuschnupfen);

- Itchy allergische Dermatitis;

- Urtikaria (incl. chronischer idiopathischer);

- Angioödem.

Dosierungsschema

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre bestellen 10 mg (1 Tab. oder 20 Tropfen) 1 Zeit / Tag, vorzugsweise über Nacht.

Für Kinder 6-12 Jahre bestellen 5 mg (1/2 Tab. oder 10 Tropfen) 2 Zeiten / Tag (am Morgen und am Abend) oder 10 mg (1 Tab. oder 20 Tropfen) 1 Zeit / Tag (abends).

Für Kinder 2-6 Jahre bestellen 5 mg (10 Tropfen) 1 Zeit / Tag. Sie können auch die Dosis aufteilen. 2 am Empfang 2.5 mg (auf 5 Tropfen morgens und abends).

Für Kinder 1-2 Jahre bestellen 2.5 mg (5 Tropfen) 2 Zeiten / Tag.

Ältere Patienten und Patienten mit Niereninsuffizienz Es wird empfohlen, dass Sie die tägliche Dosis von bis zu reduzieren 5 mg.

Die Tabletten werden oral eingenommen, trinken Sie viel Wasser (200 ml). Vor der Einnahme der Tropfen in Wasser aufgelöst.

Nebeneffekt

CNS: selten - Somnolenz (dosisabhängig), sich müde fühlen, Kopfschmerzen, Migräne, Schwindel, Angst (erhöhte motorische Aktivität).

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit.

Die Intensität der oben aufgeführten Symptome kann reduziert werden, teilen die tägliche Dosis auf 2 Eintritt.

Allergische Reaktionen: selten (≤ 2 %) – Angioödem, Ausschlag.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kinder bis 1 Jahr;

- Kinder bis 6 Jahre (Pille);

-Überempfindlichkeit gegen Cetirizin oder andere Bestandteile des Medikaments.

C Vorsicht Sie sollten das Medikament bei chronischem Nierenversagen sekundär zu schweren verwenden. (erfordert Korrekturmodus), sowie bei älteren Patienten (erfordert Korrekturmodus).

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. IN experimentelle Studien Satz, Was ist Cetirizin haben keine teratogene Wirkung. Jedoch Daten aus gut kontrollierten Studien am Menschen fehlen.

Cetirizin ist in der Muttermilch abgesondert., das Risiko angebliche Nebenwirkungen bei gestillte Säuglinge übersteigt den möglichen Nutzen für die Mutter, im Zusammenhang mit der Parlazin^® in der Stillzeit kontraindiziert.

Vorsichts

Mit der Entwicklung der Reaktionen der Überempfindlichkeit Behandlung mit Parlazin^® einstellen.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz aufgrund der Abschwächung der Aufzucht des Medikaments kann Cetirizin gewährt werden. Bei der Ernennung von Parlazina^® Diese Kategorie von Patienten in den empfohlenen Dosierungen für Erwachsene kann Nebenwirkungen beobachtet werden, Zusammenhang mit Holinoblokirutm Wirkung und Einfluss auf das zentrale Nervensystem. Daher ist bei der Anwendung des Medikaments bei Patienten mit der menschlichen Niere Dosisreduktion empfohlen..

Bei ältere Patienten erhöht das Risiko von Holinoblokiruth Wirkungen der Droge (trockener Mund, Harnverhalt). Mit einer solchen Symptome Behandlung Parlazinom^® einstellen. Ausgeprägte Holinoblokirutego oder unterdrückenden Einfluss auf das zentrale Nervensystem bei der Ernennung Parlazina^® bei Standard-Dosen, meistens, tritt nicht auf. Dennoch, erhöhtes Risiko der Anhäufung von Cetirizin (im Zusammenhang mit dem fortschreitenden Verfall der Nierenfunktion bei älteren Patienten).

Es sollte nicht vergessen werden, Diese Parlazin^® in Form von Tabletten enthaltend Lactose. Daher sollten Patienten mit Laktose-Intoleranz informiert werden.

Behandlung Parlazinom^® sollte abgebrochen werden, 3 Tage vor der Anzeige zu testen, um die Reaktion zu vermeiden.

Trinken von alkoholischen Getränken während der Behandlung Parlazinom unterlassen^®.

Verwenden Sie in Pediatrics

Kinder unter 1 Jahr Parlazin^® weisen Sie jeder Darreichungsform, tk. in dieser Altersgruppe ist die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments nicht installiert.

Zur Behandlung von Kinder im Alter von 1 Dieses Jahr 6 Jahre Verwenden Sie Parlazin^® in Form von Tropfen Empfang innerhalb.

Parlazin^® in Pille kann im Formular verwendet werden Kinder 6 und älter.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Wenn Sie zuerst besuchen, Parlazina^® Es wird hingewiesen auf die Möglichkeit von Nebenwirkungen (Schläfrigkeit). Patienten werden geraten, fahren oder mechanische Geräte steuern, bis die Nebenwirkungen zu unterlassen. In der Zukunft, wenn notwendig, treibende oder bei der Arbeit, größere Aufmerksamkeit erfordern, Patienten sollten Tagesdosis nicht überschreiten. 10 mg.

Überdosis

Symptome: häufig – sich müde fühlen, Schläfrigkeit. Kinder angegeben, Angst und Reizbarkeit, gefolgt von Schläfrigkeit. Wenn eine einzelne Dosis verabreicht 50 mg kann Verzögerung beim Wasserlassen sein., Verstopfung.

Behandlung: Sie müssen Erbrechen auslösen, Auswaschen des Magens. Falls erforderlich, führen Sie unterstützende und symptomatische Behandlung. Ein spezifisches Antidot. Hämodialyse ist nicht wirksam,.

Drug Interactions

Unbekannte klinisch bedeutsamen Wechselwirkung mit Cetirizin glipizidom, diazepamom, Cimetidin, Azithromycin, Pseudoephedrin, Ketoconazol, Erythromycin.

Während der Anwendung von Cetirizin mit Theophyllin (400 mg / Tag) Es gab eine Verringerung der gesamten Abfertigung Cetirizin auf 16%. Pharmakokinetik von Theophyllin wird nicht geändert..

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament ist in der Form von Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern auf oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahr.

Vorbereitung in Form von Tropfen sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 4 Jahr. Öffnen der Fläschchen aufbewahrt werden nicht mehr als 4 Wochen.