Gipokaliemii

Aktivmaterial: Magna Aspartat, Kaliumaspartat
Wenn ATH: A12CX
CCF: Zubereitung, Füllen Mangel an Kalium und Magnesium im Körper
ICD-10-Codes (Zeugnis): E61.2, I21, I49.4, I50.0
Wenn CSF: 01.11.02.02.01
Hersteller: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, Film weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-, leicht glänzende und unebene Oberfläche, fast geruchlos.

1 Tab.
Kaliumaspartat gemigidrat166.3 mg,
dies entspricht dem Inhalt Kaliumaspartat158 mg
Magna Aspartat tetragidrat175 mg,
was dem Gehalt an Magnesium-Aspartat140 mg

Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, Talk, Maisstärke, Kartoffelstärke.

Die Zusammensetzung des Beschichtungsfilms: Macrogol 6000, Titanium Dioxid (E171), Methacrylsäurecopolymer (E 100%), Talk.

50 PC. – Phiolen aus Polypropylen (1) – packt Pappe.

Die Lösung für die auf / in der farblos oder leicht grünlich, klar, ohne sichtbare mechanische Einschlüsse.

1 ml1 Ampere.
Kaliumaspartat45.2 mg452 mg,
Sie entspricht der Wartung+10.33 mg103.3 mg
Magnesium-Aspartat40 mg400 mg,
Das entspricht dem Gehalt Mg2+3.37 mg33.7 mg

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

10 ml – farblose Glasfläschchen (5) – konturierten Kunststoffverpackungen (1) – packt Pappe.

 

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, Auswirkungen auf die Stoffwechselprozesse. Die Quelle von Kalium und Magnesium.

Kalium und Magnesium – intrazellulären Kationen, die in der Funktion vieler Enzyme eine zentrale Rolle spielen, makromolekulare Wechselwirkungen und intrazelluläre Strukturen, und der Mechanismus der Muskelkontraktion. Innerhalb- und das Verhältnis des extrazellulären Kaliumionen, Magnesium, Calcium und Natrium Einfluss auf die myokardiale Kontraktilität. Niedrige Konzentrationen von Kalium und / oder Magnesium in der inneren Umgebung ausüben kann Auswirkungen proaritmogennoe, prädisponiert für die Entwicklung von arteriellen gipertenzzii, Koronarsklerose und das Auftreten von Stoffwechselveränderungen in den Herzmuskel.

Einer der wichtigsten physiologischen Funktionen Kalium ist, das Membranpotential der Neuronen beibehalten, Muskelzellen und andere erregbare Herzmuskelgewebe Strukturen. Das Ungleichgewicht zwischen der Innen- und extrazellulärem Kalium führt zu einer Verringerung der Myokardkontraktilität, Arrhythmie, Tachykardie und erhöhen die Toxizität von Herzglykosiden.

Magnesium ist ein Cofaktor >300 enzymatische Reaktionen und Energiestoffwechsels und die Proteinsynthese, Nukleinsäure. Magnesium reduziert Stress und Herzfrequenzreduktion, was zu einer Verringerung der myokardialen Sauerstoffbedarf. Magnesium hat antiischämische Wirkung auf Herzmuskelgewebe. Reduzierte myocyte Kontraktilität der glatten Muskulatur Wänden der Arterien, incl. Koronar-, Es führt zu Gefäßerweiterung und Steigerung Koronarfluss.

Die Kombination von Kalium und Magnesium in einem Produkt auf der Grundlage der Tatsache, dass der Mangel an Kalium im Körper wird häufig durch ein Magnesiummangel begleitet und erfordert die gleichzeitige Korrektur Gehalt im Körper beider Ionen. Bei der gleichzeitigen Korrektur der Konzentrationen dieser Elektrolyte ist eine additive Wirkung beobachtet, Außerdem, Kalium und Magnesium zu reduzieren, die Toxizität von Herzglykosiden, ohne dass deren positive inotrope Wirkung.

 

Pharmakokinetik

Absorption

Die Einnahme des Medikaments Absorption hoch.

Abzug

Im Urin ausgeschieden.

Die Daten auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels in Form einer Lösung für die auf / in der nicht vorgesehenen.

 

Zeugnis

- In der komplexen Therapie der Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen (meist ventrikulären Arrhythmien);

- Um die Übertragbarkeit von Herzglykosiden verbessern;

- Fehlbetrag von Kalium und Magnesium in Reduzierung ihres Gehalts in der Nahrung (Pille).

 

Dosierungsschema

Oral

Zuweisen 1-2 Tab. 3 Zeiten / Tag. Die maximale Tagesdosis – auf 3 Tab. 3 Zeiten / Tag.

Das Präparat sollte nach den Mahlzeiten angewendet werden, tk. das saure Milieu des Mageninhalts seine Wirksamkeit reduziert.

Die Dauer der Behandlung und die Notwendigkeit wiederholter Gänge Arzt individuell bestimmt.

Für i / v Verwaltung

Das Medikament wird in / in der Tropf vorgeschrieben, als langsame Infusion. Einzeldosis – 1-2 Ampulle, Falls erforderlich, es erneut Einführung 4-6 Nein.

Um die Lösung für i / v Infusion Inhalte vorbereiten 1-2 Ampere. gelöst in 50-100 ml 5% Glucose-Lösung.

 

Nebeneffekt

Wenn die Einnahme

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: möglich Parästhesien (wegen Hyperkaliämie); giporefleksiя, Krämpfe (aufgrund gipermagniemiya).

Herz-Kreislauf-System: möglich AV-Block, paradoxe Reaktion (eine Zunahme der Zahl der Extrasystolen), Blutdrucksenkung; Rötung der Haut (aufgrund gipermagniemiya).

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (in t. Nein. wegen Hyperkaliämie), Unbehagen oder ein brennendes Gefühl im Bereich der Bauchspeicheldrüse (anatsidnyh bei Patienten mit Gastritis oder Cholezystitis).

Das Atmungssystem: vielleicht – Atemdepression (aufgrund gipermagniemiya).

Andere: das Gefühl der Wärme (aufgrund gipermagniemiya).

Das auf / in der Einleitung

Die schnelle on / in der Einführung können die Symptome einer Hyperkaliämie und / oder gipermagniemii entwickeln.

 

Gegenanzeigen

Für die orale und / in der Einleitung

- Akute und chronische Nierenversagen;

- Oligurija, anurija;

- Addison-Krankheit;

- AV-блокада II и III степени;

- Kardiogener Schock (FROM <90 mmHg.);

- Hyperkaliämie;

- Gipermagniemiya;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Oral

- Myasthenia gravis;

- AV-блокада I степени;

- Gemoliz;

- Verletzung des Aminosäurestoffwechsels;

- Akute metabolische Azidose;

- Dehydration.

FROM Vorsicht das Medikament sollte während der Schwangerschaft im Inneren eingesetzt werden (insbesondere in der I Trimester) und Stillzeit (Stillen), I / O - in der AV-Blockade I Grad.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Details über die negativen Auswirkungen des Arzneimittels in Form einer Lösung zur / in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Nein.

Während der Schwangerschaft Drogen im Inneren ist Vorsicht geboten (insbesondere in der I Trimester) und Stillzeit (Stillen).

 

Vorsichts

Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für eine Hyperkaliämie verwendet werden. In diesem Fall ist es notwendig, die Menge an Kalium-Ionen in Blutplasma regelmäßig zu überwachen.

Bevor Sie dieses Medikament, sollte der Patient einen Arzt zu konsultieren.

Mit der schnellen Ein- / in der Einführung des Arzneimittels kann Hautrötung entwickeln.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und Tätigkeiten ausüben,, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

 

Überdosis

Symptome: an / in der Einleitung – Hyperkaliämie, gipermagniemiya; Nahrungsaufnahme – Herzreizleitungsstörungen (insbesondere in der Strom zum Zeitpunkt der Verabreichung des Arzneimittels Erregungsleitungssystem Krankheit).

Behandlung: Entfernung des Medikaments, symptomatische Therapie (in / Einführung 100 mg / min Lösung von Calciumchlorid), im Notfall – e pyeritonyealinyi und Hämodialyse.

 

Drug Interactions

Während die Verwendung von kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Betablockern, Cyclosporin, geparinom, ACE-Hemmer, NSAIDs das Risiko einer Hyperkaliämie zu erhöhen, bis das Auftreten von Arrhythmien und Asystolie. Der Gebrauch von Drogen in Verbindung mit Kalium SCS beseitigt sie Hypokaliämie verursachen. Unter dem Einfluss von Kalium, eine Abnahme schädliche Wirkungen von Herzglykosiden.

Das Medikament erhöht die negativen Dromo- bathmotropic Action und Antiarrhythmika.

Aufgrund der Anwesenheit in der Zusammensetzung der Arzneimittelkaliumionen bei einem ACE-Hemmer Pananginum angewendet, Betablockern, Cyclosporin, kaliumsparende Diuretika, geparinom, NSAR können eine Hyperkaliämie entwickeln (erforderlich sind, um die Menge an Kalium im Blutplasma zu überwachen); mit Anticholinergika größere Verringerung der Darmmotilität; mit Herzglykosiden – Reduzierung ihres Handelns.

Die Medikamente verringern die Wirksamkeit von Magnesium Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin.

Anästhetika dämpfende Wirkung von Magnesium auf das Zentralnervensystem. Bei Anwendung auf Atracurium, deksametoniem, Suxamethonium können neuromuskuläre Blockade zu erhöhen; Calcitriol - die Anhebung des Niveaus von Magnesium im Blutplasma; mit Kalzium, einer Abnahme Wirkung von Magnesiumionen.

In einer Anwendung Pananginum mit kaliumsparenden Diuretika und ACE-Hemmer erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie (Kaliumspiegel im Plasma sollte überwacht werden).

 

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament in Form einer Lösung für die am / im Rezept.

Panangin in Form von Tabletten zur Verwendung als Mittel zur rezept genehmigt.

 

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte bei Raumtemperatur gelagert werden, 15 до 30 ° C, Außerhalb der Reichweite von Kindern. Haltbarkeit für Tabletten – 5 Jahre, nach einer Lösung für die I / V-Verwaltung – 3 Jahr.

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