OMNITUS

Aktivmaterial: Butamirat
Wenn ATH: R05DB13
CCF: Erkältungspräparate
ICD-10-Codes (Zeugnis): A37, J06.9, J10, R05
Wenn CSF: 12.03.01
Hersteller: HEMOFARM A.D. (Serbien)

DARREICHUNGSFORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

◊ Die-Retardtablette, Film von Gelb nach Orange, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, gipromelloza, Talk, Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Talk, Ethylcellulose, Macrogol, Titanium Dioxid, Farbstoff Gelborange (E110).

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

◊ Die-Retardtablette, Film dunkelrot, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, gipromelloza, Talk, Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Talk, Ethylcellulose, Macrogol, Titanium Dioxid, Carmine Farbstoff Ponceau 4R (E124) und braune Lack (Farbstoff Gelborange (E110), Farbstoff Azorubin (E122), Schwarze Farbstoff (E151)).

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

◊ Sirup in der Form eines transparenten, farblos, viskose Flüssigkeit Vanille.

Hilfsstoffe: Sorbit 70% (nichtkristallisierende), Glycerin, Saccharin-Natrium, Benzoesäure, Vanillin, Anisöl, Ethanol 96%, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.

200 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Messlöffel in Volumen 5 ml und die Risiken für den Volumen 2.5 ml – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zentral wirkende Hustenmittel. Butamirat Citrat unserer chemischen nicht yavlyaetsya, oder pharmakologisch Zusammenhang mit den Opiumalkaloiden. Es hat eine direkte Auswirkung auf den Hustenzentrum. Es hat schleimlösend, moderate bronchodilatorische und entzündungshemmende. Es verbessert die Spirometrie und Blutoxygenierung.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Gabe ist die Absorption hoch. Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels in Form eines Sirups in einer Dosis von 150 mgC_max Hauptmetaboliten im Plasma (2-Phenylbuttersäure) durch beobachtet 1.5 h und 6.4 ug / ml, nach Erhalt der modifizierten-Retardtabletten (50 mg) beziehungsweise 9 und h 1.4 ug / ml.

Verteilung und Metabolismus

Butamirata Citrat schnell im Plasma in 2 fenilmaslyanuto Säure und dietilaminoetoksietanol hydrolysiert. Beide Metaboliten, hat auch antitussive Aktion, weitgehend an Plasmaproteine ​​gebunden, die ihre langjährige Präsenz in der Plasma erklärt. In der Zukunft, ist der Hauptmetabolit von 2-phenylbuttersäure zu oxidierenden ¹⁴C-p-hydroxy-2-phenylbuttersäure. Nicht ansammelt.

Abzug

T_1/2 butamirata während der Einnahme des Medikaments in der Form eines Sirups 6 Nein, in Form von Tabletten -13 Nein. Alle drei Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, und sauren Metaboliten hauptsächlich in Form von Glucuroniden.

Zeugnis

- Ein trockener Husten jeglicher Ätiologie (bei Erkältungen, Grippe, Keuchhusten und andere Bedingungen);

- Ein Hustenmittel in der prä- und postoperativen, während der Operation, Bronchoskopie.

Dosierungsschema

Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben.

Tabletten 20 mg

Erwachsene bestellen 2 Tab. 2-3 Zeiten / Tag; ältere Kinder 12 Jahre – auf 1 Tab. 3 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahre – auf 1 Tab. 2 Zeiten / Tag.

Tabletten 50 mg

Erwachsene bestellen 1 Tab. jeder 8-12 Nein.

Tabletten vor einer Mahlzeit eingenommen, ohne zu kauen.

Sirup

Erwachsene bestellen 6 Messlöffel (30 ml) 3 Zeiten / Tag; ältere Kinder 9 Jahre (Gewichts 40 kg) – auf 3 Messlöffel (15 ml) 4 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 6 bis 9 Jahre (Gewicht 22-30 kg) – auf 3 Messlöffel (15 ml) 3 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahre (Gewicht 15-22 kg) – auf 2 Messlöffel (10 ml) 3 Zeiten / Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall.

Andere: Ausschlag, Schwindel, allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Stillzeit;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Pille:

- Schwangerschaft;

- Kinder bis 6 Jahre (Tabletten 20 mg);

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (Tabletten 50 mg).

Sirup:

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Kinder bis 3 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament in der Form eines Sirups Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft, in Form von Tabletten – I Trimester der Schwangerschaft.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Während der Dauer der Behandlung wird nicht empfohlen, Medikamente zu verschreiben, ZNS-Depressiva (incl. Hypnotika, Antipsychotika, trankvilizatorы), Die Patienten sollten keinen Alkohol trinken.

Patienten mit Diabetes kann das Medikament verschrieben werden, tk. als ein Süßstoff im Sirup verwendet, Sorbit und Saccharin, Tabletten enthalten Lactose.

IN 1 ml Sirup enthält 0.003 ml Ethanol. Beim Empfang des empfohlenen Einzeldosis ein Patient in bekommt 10 ml Sirup 0.03 ml Ethanol. Es sollte nicht vergessen werden, Es stellt eine Gefahr für Patienten mit einer Lebererkrankung, Alkoholismus, Epilepsie, Hirnerkrankungen, als auch für Kinder und schwangere.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Durchfall, Schwindel, Blutdrucksenkung.

Behandlung: innerhalb – Aktivkohle, Kochsalzlösung Abführmittel, notfalls – symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht beschrieben butamirata.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Eine Zubereitung in Form von Tabletten sollten trocken gelagert werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Das Arzneimittel in Form von Sirup an einem dunklen Ort bei einer Temperatur zwischen 15 ° und 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.