OXACILLIN

Aktivmaterial: Oxacillin
Wenn ATH: J01CF04
CCF: Antibiotikum Penicillin-Gruppe, Penicillinase-resistente
Wenn CSF: 06.01.02.03.01
Hersteller: Synthese von (Russland)

DARREICHUNGSFORM, STRUKTUR UND VERPACKUNG

Pulver zur Herstellung einer I / O, und der / m weiße oder nahezu weiße, hygroskopisch.

Flaschen (1) – packt Pappe.
Flaschen (5) – packt Pappe.
Flaschen (10) – packt Pappe.
Flaschen (50) – Kartons.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

Kombination Antibiotikum, Kombinieren des Wirkungsspektrums Ampicillin und Oxacillin.

Ampicillin – halbsynthetisches Penicillin-, bakterizide Wirkung, säure. Es ist gegen aktive gram-positive, nicht bilden Penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), und Gram (Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus ist wunderbar, Hämophilus influenzae) Mikroorganismen.
Oxacillin – penitsillinazoustoychivy halbsynthetisches Antibiotikum von der Penicillin-Gruppe, säure; Es hat eine bakterizide Wirkung gegen gram-positive Mikroorganismen (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe sporenbildenden Stab, incl. Clostridium), Gram-negative Kokken (Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken), Escherichia coli, Proteus ist wunderbar, Hämophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Durch die Wirkung der Kombination von resistente Pseudomonas aeruginosa, etc.. nicht-fermentative Gram-negative Bakterien, Die meisten Stämme von Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Morganella morganii.

Pharmakokinetik

T_Cmax Beide Antibiotika im Blut – 0.5-1 h nach der / m. Das auf / in einem Blutkonzentration des Arzneimittels rasch erstellt, höher als die an der / m.

Beide Antibiotika durch die Niere ausgeschieden, teilweise – die Galle. Wiederholte Verabreichung nicht kumulieren.

Zeugnis

Bakterielle Infektionen, von empfindlichen Erregern verwendet wird: Nebenhöhlenentzündung, Mandelentzündung, Mittelohrentzündung; Bronchitis, Lungenentzündung; kholangit, Cholezystitis; Pyelonephritis, Pyelitis, Zystitis, uretrit, Tripper, Zervizitis; Infektionen der Haut und Weichgewebe: Becher, Impetigo, sekundär infizierten Dermatosen usw..

Prävention von postoperativen Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen (incl. immun), Infektionen bei Neugeborenen (Infektionen des Fruchtwassers; Atemnot des Neugeborenen, die Anwendung der Wiederbelebungsmaßnahmen erfordern; das Risiko von Aspirationspneumonie).

Schwere Ströme der Infektion (Sepsis, endokardit, Meningitis, postpartale Infektionen).

Dosierungsschema

Innerhalb, Einzeldosis für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahre – 0.5-1 g, täglich – 2-4 g. Babies 3-7 Jahre – 100 mg / kg / Tag, 7-14 Jahre – 50 mg / kg / Tag. Dauer der Behandlung – von 5-7 Tage vor 2 Sonne. Die tägliche Dosis ist unterteilt in 4-6 Empfänge.

V / m und / in (Spray, fallen), Tagesdosis für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahre – 3-6 g; bis Neugeborenes, und Kinder unter Früh 1 Jahr – 100-200 mg / kg / Tag; 1-6 Jahre – 100 mg / kg / Tag; 7-14 Jahre – 100 mg / kg / Tag. Die Tagesdosis wird in verabreicht 3-4 Eintritt, Intervalle 6-8 Nein. Falls erforderlich, können diese Dosen erhöht werden 1.5-2 mal.

Für den / m der Inhalt des Fläschchens (0.2 und 0.5 g) wurden jeweils in gelöster 2 und 5 ml Wasser für Injektionszwecke.

Für in / Bolus (während 2-3 m) Einzeldosis in gelöster 10-15 ml Wasser für Injektionszwecke oder 0.9% NaCl-Lösung.

Für in / Tropf erwachsenen Einzeldosis in gelöster 100-200 ml 0.9% NaCl-Lösung, oder 5% Dextrose und wird mit einer Rate verabreicht 60-80 Tropfen / min; Kinder als Lösungsmittel verwendet 30-100 ml 5-10% Traubenzucker. In / bei der Einführung von Drogen 5-7 Tage, mit anschließendem Übergang in den / m oder mündliche.

Nach dem Kochen verwendet sofort Lösungen.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, dermahemia, Angioödem, Rhinitis, Bindehautentzündung; Fieber, Arthralgie, eozinofilija, selten – anaphylaktischer Schock; lagert Infektion, Dysbiose, Geschmacksveränderung, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, selten – pseudomembranöse Enterokolitis, Leukopenie, Neutropenie, Anämie.

Phlebitis und Periphlebitis (an / in der Einleitung); mit ihnen – an der Stelle der Infiltration, Wundsein.

Bei Anzeichen von anaphylaktischen Schock muss dringend getroffen werden, um den Patienten von diesem Zustand zu entfernen: Verabreichung von Adrenalin, GCS (gidrokortizon oder Prednisolon) und Antihistaminika, Falls notwendig, einen Ventilator.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit;

- Infektiöse Mononukleose;

- Lymphatischer Leukämie.

FROM Vorsicht: chronischer Niereninsuffizienz, Kinder, Mütter mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline geboren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kann während der Schwangerschaft verwendet werden, wenn angegeben werden.

In der Muttermilch in geringen Konzentrationen ausgeschieden. Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Im Gegenzug Behandlung ist notwendig, die staatliche Funktionen von Blut zu überwachen, Leber und Nieren.

Die Möglichkeit einer Super (aufgrund des Wachstums unempfindlich es Mikroflora) Es erfordert eine entsprechende Änderung in der antimikrobiellen Therapie.

Patienten, mit Überempfindlichkeit gegen Penicilline, mögliche Quer allergische Reaktion Cephalosporin-Antibiotikum,.

Wenn sie in hohen Dosen bei Patienten mit Niereninsuffizienz mögliche toxische Wirkungen auf das ZNS verwendet.

Drug Interactions

Antazida, Glucosamin, abführende Medikamente, Lebensmittel, aminoglikozidy (in enteralen Termin) verlangsamen und reduzieren Absorption; Ascorbinsäure erhöht die Absorption.

Bakteriziden Antibiotika (incl. aminoglikozidy, Cephalosporine, Vancomycin, Rifampicin) einen synergistischen Effekt; bakteriostatische Drogen (makrolidы, Chloramphenicol, Lincosamiden, tetracikliny, Sulfonamide) – antagonistisch.

Verbessert die Wirksamkeit von indirekten Antithrombotika (Unterdrückung der Darmmikroflora, Es reduziert die Synthese von Vitamin K und Prothrombinindex); reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Drogen, während des Stoffwechsels, die gebildet wird PABA, Ethinylestradiol – das Risiko von Blutungen “Durchbruch”.

Harntreibend, Allopurinol, Blocker tubuläre Sekretion, Phenylbutazon, NSAIDs, usw.. Drogen, Block tubuläre Sekretion, Erhöhung der Konzentration des Arzneimittels im Plasma, was die Gefahr der toxischen Wirkung steigert.

Allopurinol erhöht das Risiko von Hautausschlägen.