Nurofen UltraKap

Aktivmaterial: Ibuprofen
Wenn ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs
ICD-10-Codes (Zeugnis): G43, J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Wenn CSF: 05.01.01.06
Hersteller: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Grossbritannien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Capsules Hartgelatine, Oval, lichtdurchlässig, der roten Farbe, mit einer Inschrift “NUROFEN” Weiß; Inhalt der Kapseln – NUROFEN.

Hilfsstoffe: Macrogol 600, NUROFEN (Vitamin E), NUROFEN.

Zusammensetzung einer Gelatinekapsel: Gelatine, NUROFEN, Sorbit 76% (Lösung), Karmin-Farbstoff (Poncho 4R), NUROFEN (Titanium Dioxid, Propylenglykol, gipromelloza, Isopropanol, Gereinigtes Wasser).

4 PC. – Blasen (1) – Kartons.
10 PC. – Blasen (1) – Kartons.

Pharmakologische Wirkung

NPVC. Es hat analgetische, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung. E Nyeizbiratyelino blokiruyet Splendor 1 Splendor 2. Der Mechanismus der Wirkung von Ibuprofen durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese – Mediatoren von Schmerz, Entzündung und hyperthermic Antwort.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und stark aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.. C_max Ibuprofen im Blutplasma erreicht durch 1-2 Nein.

Die Plasmaproteinbindung ist 90%. Langsam in die Gelenkhöhle, wird im Synovialgewebe verzögert, Schaffung darin eine höhere Konzentration, als im Plasma. Nach der Absorption von ca. 60% pharmakologisch inaktive R-Form langsam in die aktive Form von S- umgewandelt.

Metabolismus und Ausscheidung

Biotransformierte im Körper. Durch die Nieren als Metaboliten ausgeschieden (unverändert nicht mehr 1%) und, Weniger, die Galle. T_1/2 – 2Nein.

Zeugnis

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und stark aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.;

- Migräne;

- Algomenorrhea;

- Neuralgie;

- Rückenschmerzen;

- Mialgii;

- Rheumatische Schmerzen;

- Fieber mit Influenza und SARS.

Dosierungsschema

Erwachsene und ältere Kinder 12 Jahre ausgestattete Interieur 200 mg 3-4 Zeiten / Tag.

Um eine schnelle therapeutische Wirkung zu erzielen, kann die Dosis erhöht werden, 400 mg (2 caps.) 3 Zeiten / Tag.

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und stark aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. 6 caps. / Tag. Die maximale Tagesdosis Erwachsene ist 1.2 g. Die maximale Tagesdosis Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahre ist 1 g.

Kapsel sollten Wasser trinken..

Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden,, was, wenn während der Einnahme des Medikaments für 2-3 Tage anhaltenden Beschwerden, müssen Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: NSAR-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Herz brennt, verminderter Appetit, Durchfall, Flatulenz, Verstopfung; vielleicht – Erhöhung der Lebertransaminasen; selten – erosive und Colitis Läsionen der Magen-Darm-Schleimhaut, in einigen Fällen sind durch Perforation und Blutung kompliziert.); Reizungen oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhäute des Zahnfleisches Lochfraß, Soor, Pankreatitis, Hepatitis.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst, Nervosität, Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen; selten – aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten).

Herz-Kreislauf-System: Herzfehler, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Von der Harnwege: akutes Nierenversagen, Allergischen nephritis, nephrotisches Syndrom (Schwellung), Polyurie, Zystitis; vielleicht – QC zu verringern, Anstieg der Serum-Kreatinin-Konzentration.

Von den Sinnen: Schwerhörigkeit, klingeln oder Summen im Ohr, giftige Sehnerv Läsion, verschwommenes Sehen oder diplopia, Trockenheit und Reizungen der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese), Skotom.

Das Atmungssystem: Atemlosigkeit, Bronchospasmus.

Von hämatopoetischen Systems: Anämie (incl. hämolytische und aplastische), Thrombozytopenie, trombotsitopenicheskaya Purpura, Agranulozytose, Leukopenie; vielleicht – Anstieg der Blutungszeit, Rückgang der Hämatokrit und Hämoglobin.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (typischerweise erythematöser Ausschlag oder), Jucken, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Atemnot, Fieber, Erythema multiforme exudative (v.t.ch. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), eozinofilija, nasale Allergie.

Andere: vermehrtes Schwitzen; die Konzentration von Glukose im Blut kann abnehmen.

Bei der Anwendung des Arzneimittels für 2-3 Tag Nebenwirkungen sind sehr selten.

Gegenanzeigen

- Erosive und Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes, in der akuten Phase (incl. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Nyak);

- Hämophilie, Zustand hypocoagulation, Blutungsneigung;

- Die Zeit nach koronaren Bypass-Operation;

- zhedudochno-Darm-Blutungen und intrakraniellen Blutungen;

- Schwere Leberfunktionsstörungen oder aktiver Lebererkrankung;

- Schwere Niereninsuffizienz, bestätigt Hyperkaliämie;

- Schwangerschaft;

- Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

-erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder andere NSAR in der Geschichte: incl. Hinweise auf Angriffe von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach der Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs; vollständige oder teilweise Syndrom der Intoleranz gegen Acetylsalicylsäure (Rhinosinusitis, Nesselsucht, Polypen der Nasenschleimhaut, Bronchialasthma).

FROM Vorsicht Verordner ältere Patienten, Patienten mit Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, CHD, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Nach oraler Verabreichung wird es schnell und stark aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert., Diabetes, Periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, bei häufigem Gebrauch von Alkohol, Leberzirrhose mit portale Hypertension, bei CC< 60 ml / min, Leber- und / oder Nierenversagen, Patienten mit nephrotischem Syndrom, Hyperbilirubinämie, Bei der Angabe eine Geschichte von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwür, Patienten mit Gastritis, Enteritis, ulcerosa, in Gegenwart einer Infektion, Nach oraler Verabreichung wird es schnell und stark aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert., mit Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Stillzeit, bei längerem Gebrauch von NSAR, mit Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie, gleichzeitig mit oralen Kortikosteroiden (die kommen mit prednizolonom), mit Antikoagulantien (incl. Warfarin), mit antiagregantami (incl. Acetylsalicylsäure, mit klopidogrelom), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (incl. mit tsitalopramom, Fluoxetin, Paroxetin, sertralinom).

Schwangerschaft und Stillzeit

Nurofen^® mit Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie.

Die Anwendung des Arzneimittels im I. und II. Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Kleinkind.

Falls erforderlich, sollte die Bestellung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Die medikamentöse Behandlung soll in der minimalen effektiven Dosis durchgeführt werden, minimal möglicher kurzer Kurs.

Der Patient sollte informiert werden, dass das Auftreten von Nebenwirkungen, die Einnahme des Medikaments und Arzt konsultieren. Während der Dauer der Behandlung wird nicht empfohlen, um Ethanol zu verwenden,.

Überwachung von Laborparametern

Während einer langen Behandlung überwachten Bild peripherem Blut und funktionalen Status von Leber und Nieren werden musste. Wenn die Symptome der Gastropathie zeigt eine sorgfältige Überwachung, Gastroskopie einschließlich, Allgemeine Blutuntersuchung (Hämoglobin-Bestimmung), FOBT.

Wenn Sie die 17-Ketosteroide Medikament bestimmen wollen, sollten für abgesetzt werden 48 h vor dem Test.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Die Patienten sollten von allen Aktivitäten verzichten, besondere Aufmerksamkeit bedarf und Psychomotorik Geschwindigkeit hoch.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Rauschen in den Ohren, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdrucksenkung, Ätiologie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (Nur eine Stunde nach der Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Wasser, diurez; falls erforderlich, symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Nicht empfehlenswert gleichzeitigen Empfang von Nurofen^® Die Anwendung des Arzneimittels im I. und II. Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn.

Während Ernennung Ibuprofen reduziert der entzündungshemmende und gerinnungshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (kann die Inzidenz von akuter Herzinsuffizienz zu erhöhen, nachdem Sie anfangen, bei Patienten Ibuprofen, Empfangen von Thrombozytenaggregationshemmer, wie niedrig dosierte Acetylsalicylsäure).

Während die Verwendung von Antikoagulanzien und thrombolytische Medikamente (incl. Al′teplazoj, streptokinazoy, Urokinase) erhöhtes Blutungsrisiko.

Gleichzeitige Behandlung mit Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (incl. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) Es erhöht das Risiko von schweren Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Wenn mit Ibuprofen tsefamandol kombiniert, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plicamycin erhöhen die Häufigkeit der gipoprotrombinemii.

Wenn sie kombiniert Medikamente Cyclosporin und Gold verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf Prostaglandin-Synthese in den Nieren, was zu erhöhten Nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und der Wahrscheinlichkeit ihres hepatotoxische Effekte.

Drogen, Block tubuläre Sekretion, während die Anwendung reduzierter Ausscheidung und Erhöhung Plasmakonzentrationen von Ibuprofen.

In einem gemeinsamen Antrag Induktoren der microsomal Oxydation (incl. Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, erhöhen das Risiko von schweren Vergiftungen.

Hemmstoffe der microsomal Oxydation reduzieren das Risiko von lebertoxische Wirkung von Ibuprofen.

In einem gemeinsamen Antrag Ibuprofen verringert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren, natriuretischen Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Ibuprofen verringert die Wirksamkeit von Medikamenten urikozuricheskih, Es erhöht die Wirkung indirekter Antikoagulanten, antiagregantov, fibrinolitikov.

Stärkt die Nebenwirkungen von Mineralocorticoid, GCS, Östrogen, Ethanol.

Wenn die gemeinsame Anwendung verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika (Sulfonylharnstoffe) und Insulin-.

Gleichzeitig Antazida und Cholestyramin reduzieren die Absorption von Ibuprofen.

In einem gemeinsamen Antrag erhöht Ibuprofen Blutkonzentration von Digoxin, Lithium-Präparate, Methotrexat.

Vorbereitungen, mit myelotoxischer Wirkung erhöhen die Manifestationen der Nurofen-Hämatotoxizität^® mit myelotoxischer Wirkung erhöhen die Manifestationen der Nurofen-Hämatotoxizität.

Coffein erhöht die analgetische Wirkung von Ibuprofen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahr.