Neo-Penotran Forte: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen

Aktivmaterial: Metronidazol , Mikonazol
Wenn ATH: G01AF20
CCF: Mit antibakterieller Wirkstoff, Protozoen und antimykotische Wirkung für die lokale Anwendung in der Gynäkologie
ICD-10-Codes (Zeugnis): A59, B37.3, N76
Wenn CSF: 07.01.03
Hersteller: JENAPHARM GmbH & Co.KG (Deutschland)

Neo-Penotran Forte: Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung

Vaginalzäpfchen in Form eines flachen Körpers mit einer abgerundeten Spitze, weiße oder nahezu weiße.

1 supp.
Metronidazol (mikronisiertes)750 mg
Miconazolnitrat (mikronisiertes)200 mg

Hilfsstoffe: витепсол S55.

7 PC. – Kunststoff-Blister (1) komplett mit den Fingerspitzen – packt Pappe.

Neo-Penotran Forte: pharmakologische Wirkung

Mit antibakterieller Wirkstoff, Protozoen und antimykotische Wirkung für die lokale Anwendung in der Gynäkologie.

Präparate soderƶit Metronidazol, was hat antibakterielle und antiprotozoal Aktion, und Miconazol, hat antimykotische Wirkung.

Metronidazol gegen aktive Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Anaerobe Bakterien, einschließlich anaerobe Streptokokken.

Miconazolnitrat hat ein breites Aktivitätsspektrum. Besonders gegen aktive pathogene Pilze, включая Candida albicans, Es ist auch gegen aktive Gram-positive Bakterien.

Neo-Penotran Forte: Pharmakokinetik

Absorption

Die Bioverfügbarkeit von Metronidazol in intravaginale Anwendung 20% im Vergleich zu oralen. Nach vaginalen Verabreichung bei der Erreichung Gleichgewichtskonzentration von Metronidazol im Plasma 1.6-7.2 ug / ml. Systemische Absorption von Miconazolnitrat in dieser Art der Anwendung ist sehr gering (über 1.4% dosieren), Miconazolnitrat in Plasma wurde nicht bestimmt.

Metabolismus und Ausscheidung

Metronidazol metaʙoliziruetsja peceni. Der aktive Metabolit ist ein Hydroxyl-.

T1/2 Metronidazol ist 6-11 Nein. Über 20% die Dosis in der Niere unverändert ausgeschieden.

Neo-Penotran Forte: Zeugnis

  • vaginale Candidiasis;
  • bakterielle Vaginose;
  • Trichomonas-Vaginitis;
  • Vaginitis, von Mischinfektionen verursacht.

Neo-Penotran Forte: das Dosierungsregime

Das Medikament wird durch vaginal verabreicht 1 Zäpfchen Nacht für 7 Tage.

Beim rezidivierenden Vaginitis oder Vaginitis, resistent gegen andere Behandlungen, Neo-Penotran® Forte sollte verwendet werden für 14 Tage.

Vaginalzäpfchen sollte tief in die Scheide mit einem Einwegfingerspitzen eingesetzt werden, in der Verpackung enthaltenen.

Bis älteren Patienten älter 65 Jahre Korrektur Dosierungsplan nicht erforderlich ist.

Neo-Penotran Forte: Nebeneffekt

IN selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten (Hautausschlag) und Nebenwirkungen, wie Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, vaginalen Juckreiz, Brennen und Reizungen der Scheide.

Lokale Reaktionen: Miconazolnitrat, wie alle anderen Antipilzmittel basierend auf Imidazolderivate, die in die Vagina eingeführt werden, kann die Vagina reizen (Verbrennung, Juckreiz) (2-6%). Aufgrund der Entzündung der Schleimhaut der Vagina in Vaginitis, vaginale Reizung (Verbrennung, Juckreiz) Es kann nach der Einführung des ersten Zäpfchen oder dritten Tag der Behandlung erhöht werden. Diese Komplikationen verschwinden schnell im Laufe der Behandlung. Mit sollten starke Stimulation Behandlung abgebrochen werden.

Systemische Nebenwirkungen Es ist sehr selten, da auf der Ebene der vaginalen Absorption von Metronidazol im Plasma sehr niedrig ist. Nebeneffekte, die systemische Absorption von Metronidazol bezogenen, erzählen: Überempfindlichkeitsreaktionen (selten), Leukopenie, Ataxia, mentale Veränderungen (Angst, Stimmungslabilität), Krämpfe; selten – Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen oder Krämpfe, Geschmacksveränderung, Verstopfung, trockener Mund, metallischer Geschmack, Müdigkeit.

Neo-Penotran Forte: Gegenanzeigen

  • I Trimester der Schwangerschaft;
  • Porphyrie;
  • Epilepsie;
  • schwere Leber;
  • Patienten unter dem Alter 18 Jahren aufgrund nicht ausreichender Daten zur Anwendung in dieser Altersgruppe, Jungfrau;
  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Arzneimittels oder deren Derivate.

Neo-Penotran Forte: Schwangerschaft und Stillzeit

Das Produkt kann, nachdem ich Trimester der Schwangerschaft unter ärztlicher Aufsicht bereitgestellt angewendet werden, , dass die zu erwartende Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen zu stoppen, Da Metronidazol in die Muttermilch übergeht. Stillen kann durch erneuert werden 24-48 h nach der Behandlung.

Neo-Penotran Forte: Besondere Hinweise

Präklinische Daten zeigen, dass es ein konkretes Risiko für die menschliche, basierend auf den Ergebnissen der Standardsicherheit-Forschung, Pharmakologie, Toxizität wiederholte Dosen, Gentoxizität, karzinogene Potenzial, Toxizität für das Fortpflanzungssystem.

Vermiedene Rezeption Alkohol während der Behandlung werden sollte und, mindestens, während 24-48 Stunden nach Abschluss des Kurses als mögliche Disul′firamopodobnyh Reaktionen.

Vorsicht beim Zäpfchen gleichzeitig mit empfängnisverhütenden Membranen und Kondome wegen mögliche Schäden an der Gummi-die Grundlage für Zäpfchen verwenden.

Trihomonadnym Patienten mit Vaginitis, sollten gleichzeitige Behandlung von sexuellen Partner sein..

Der Patient sollte informiert werden, sollte nicht die Zäpfchen schlucken oder andere Weise zu verwenden.

Es ist möglich, die Ergebnisse zu ändern, wenn das Niveau der Leberenzyme bestimmen, Glucose (Geksokinaznyj-Methode), Theophyllin und Procainamid im Blut.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Management-Mechanismen-Laufwerk.

Neo-Penotran Forte: Überdosis

Daten zur Überdosierung beim Menschen beim Agenten Metronidazol nicht verwenden. Aber, Wenn die Eingabe der Scheide Metronidazol in Mengen absorbiert werden kann, ausreicht, um, systemische Wirkungen verursachen kann.

Symptome eine Überdosierung von Metronidazol: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Juckreiz am ganzen Körper, metallischer Geschmack im Mund, Bewegungsstörungen (Ataxia), Schwindel, Parästhesien, Krämpfe, perifericheskaya Neuropathie (incl. Nach längerem Gebrauch in hohen Dosen), Leukopenie, dunkler Urin.

Symptome einer Überdosierung von Miconazol Nitrat nicht identifiziert.

Behandlung: im Falle einer versehentlichen Einnahme großer Mengen von Zäpfchen möglicherweise produzierten gastrischen lavage. Nachdem diese Verbesserung im Menschen erreicht werden kann, Einnahme bis zu 12 g Metronidazol. Spezielles Antidot vorhanden ist. Symptomatisch und unterstützend-Therapie wird empfohlen.

Neo-Penotran Forte: Wechselwirkung

Metronidazol Interaktion mit Ethanol kann Disul′firamopodobnye Reaktionen hervorrufen..

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit zunehmender Antikoagulântnogo Antikoagulyantami Aktionen.

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Phenytoin verringern Konzentrationen von Metronidazol im Blut während der zunehmenden Konzentration fenitoina.

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Fenobarbitalom, gab es eine Verringerung der Konzentration von Metronidazol im Blut.

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Disulfiram sind mögliche Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems (psychotische Reaktionen).

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Cimetidin kann die Konzentration von Metronidazol im Blut erhöhen und erhöhen das Risiko der Entwicklung von neurologischen Nebenwirkungen.

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Lithium Lithium-Toxizität erhöhen kann auftreten..

Wenn Sie sich, Neo-Penotrana bewerben® Forte mit Astemizolom und Terfenadin Metronidazol und Miconazol hemmen Sie den Stoffwechsel dieser Stoffe und steigern Sie ihre Konzentration im plasma.

Neo-Penotran Forte: Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Neo-Penotran Forte: Bedingungen der Lagerung

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Nicht kühlen. Haltbarkeit – 2 Jahr.

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