Fingerhut sherstystaya – Digitalis lanata Ehrh.

Mehrjährige oder zweijährige krautige Pflanze 60-80 cm, Familien norichnikovыh (Scrophulariaceae). In wildwachsenden Form in den Mittelmeerländern gefunden.

Die chemische Zusammensetzung von Digitalis wollig

Grass wollige Fingerhut enthalten Herzglykoside (digilanidы, или ланатозиды A, B, C, D, IS, digitoxine, Digoxin und andere.), Steroidglykoside (Digitonin und tigonin), organische Säuren und andere Verbindungen.

Spezifische biologische Aktivität von Herzglykosiden Digitalis wollig glauben lanatozid C und Digoxin, wobei lanatozid C bei der Hydrolyse erfolgt in Digoxin.

Die pharmakologischen Eigenschaften der wollige Fingerhut

Aller Einzel wollig Digitalisglykosiden Medizin verwendet lanatozid Mit (celanid) und Digoxin.

Tselanid bezieht sich auf schnelle und Herzglykosiden, wie strofantinu, Es hat eine kurze Latenzzeit. Die Wirkung nach intravenöser Gabe ist bereits in 15-30 Minuten manifestiert und erreicht ihr Maximum in der Regel nach 1,5 - 2 Nein. Wenn eine orale Verabreichung des Arzneimittels Aktion beginnt 2 Stunden und erreicht ein Maximum nach 5-6 h.

Aller Digitalisglykosiden tselanid die geringste Fähigkeit, Kumulierung hat, da das Medikament bindet, um ein wenig Serumproteine ​​und schnell aus dem Körper ausgeschieden. Die Beseitigung es tagsüber ca. 20 % der verabreichten Dosis. Die Dauer der Wirkung der gleichen tselanida, Digoxin. Die Maßnahmen der vollen therapeutischen Dosis angenommen stoppt nach 5-8 Tagen nach Drogenentzug.

Digoxin hat eine ausgeprägte Wirkung des systolischen. Nach Phasenanalyse der Herzaktivität unter dem Einfluss von Digoxin stark Herzkontraktilität verbesserte. Der Wirkstoff hat auch einen signifikanten Effekt der diastolischen. Diastole unter dem Einfluß von Digoxin länger, Herzfrequenz verlangsamt, durch 24 Stunden nach dem Beginn der Behandlung verlangsamt die Impuls durchschnittlich 17 %, und durch 48 h - von 36 %. Wie alle Medikamente wollige Fingerhut, Digoxin hat einen signifikanten harntreibende Wirkung.

Das Medikament gehört zu einer schnellen Herzglykosiden mit einer kurzen Latenzzeit. Sein Einfluss ist über 15-30 Minuten nach der Injektion zeigte in eine Vene, erhöht dann allmählich, Höhepunkt durch 2 Nein, nimmt dann allmählich ab, Lass vollständig von dem Ende des ersten Tages.

Das Medikament wird gut resorbiert. Dies ermöglicht den Einsatz auch mündlich. Wenn die Einnahme absorbiert 50-70 % erhaltenen Betrag. Die Wirkung von Digoxin im Stift- rere Verwaltung manifestiert durch 2 Stunden und ein Maximum erreicht, 6 Nein.

Das Medikament wird relativ rasch aus dem Körper ausgeschieden. Die tägliche Eliminierung es etwa 15-25% der injizierten Menge. Von Digoxin Digitoxin unterscheidet sich erheblich weniger ausgeprägt kumulativen Eigenschaften, schnellere und kürzere Wirkdauer. Die Geschwindigkeit der therapeutischen Wirkung von Digoxin erinnert Strophanthin-K; jedoch ist es sehr wirksam, wenn sie oral verabreicht wird, und, und bietet eine ausgeprägte Wirkung vagotropic.

Diese klinischen Beobachtungen und Studien des koronaren Blutflusses mit radioaktivem Krypton zeigen, daß Digoxin beeinflusst nicht den koronaren Blutfluß und verursacht eine erhöhte Frequenz von Angina-Attacken.

Die Verwendung von Digitalis wollig Medizin

Celanid wird für akute und chronische Kreislaufversagen II und Phase III vorgeschrieben, tachysystolic Vorhofflimmern, supraventrikuläre paroxysmaler Tachykardie Form. Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben, und, falls erforderlich, zu erhalten eine schnelle Wirkung (in akuter Herzinsuffizienz, paroxysmaler Tachykardie, bei schweren Formen der chronischen Kreislaufversagen mit der Stagnation im Gastrointestinaltrakt, stören die Absorption des Arzneimittels) injiziert.

Digoxin oral oder intravenös verabreichten (in schweren Durchblutungsstörungen).

Mit einer Überdosis Digoxin kann Übelkeit, Erbrechen, ʙigeminija, Tachykardie. Toxische Wirkungen aufgrund der geringen Akkumulation des Medikaments in der Regel 24-48 Stunden nach seiner Rücktritts verschwinden.

Kontraindikationen für die Ernennung tselanida und Digoxin sind die gleichen, für andere Digitalisglykosiden.

Formulierungen, Art der Anwendung und Dosierung von Digitalis

Digoxin (Digoxin) - Glycoside, von der Grund Glykosid Digitalis wollig lanatozida abgeleitet Mit. Das weiße, kristalline Pulver, praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol.

Digoxin wird oral und intravenös verabreicht Schröpfen paroksizmalyyuy Tachykardie und schwere Durchblutungsstörungen. Die Anfangsdosis beträgt 0,5-1 mg (2-4 Ml 0,025 % Lösung). Intravenöse Digoxin wird langsam eingeführt, 3-5 min, 10-20 ml 20 % oder 40 % Glucose-Lösung oder isotonische Natriumchloridlösung. Re-Injektion von Digoxin nach 6-8 Stunden möglich. Die maximale Tagesdosis bei intravenöser Verabreichung 1,5 mg (6 ml 0,025 % Lösung).

Wenn sie in einer täglichen Dosis verabreicht von 1 Tag 1,25 mg (5 Tabletten 0,25 mg), 2 Tage - 5 Tabletten und dritten Tag - 3 Tabletten. Dosis täglich machen, unter Berücksichtigung der Leistungsfähigkeit der Puls, Atmung und Diurese. Abhängig von der Wirkung von wiederholter Verabreichung oder schrittweise reduziert. Nach dem Erreichen der erforderlichen Übergangseffekt für die Behandlung Erhaltungsdosen: 0,250,5 mg. Eine solche Behandlung sollte in dem Fall angewendet werden,, wenn der Arzt kann den Patienten vor der Verschreibung jede Dosis überwachen. Wenn Sie Angst vor unerwarteten toxischen Effekte zu sein, bei der Ernennung von relativ kleinen Dosen, Es empfiehlt sich in den ersten 3-4 Tage, um den Patienten zu geben, 0,75 mg Digoxin, und übertragen sie an die Erhaltungsdosen von.

Celanid (Сеlanidum) -genuinny Glykosid aus den Blättern von Digitalis wollig. Farblose oder weiße, kristallines Pulver. In Wasser sehr schwer löslich, es schwierig ist, - in Alkohol.

Weisen Sie im Inneren des 0,25 mg 2-3 mal pro Tag; intravenös, 1-2 ml 0,02 % Lösung 1-2 mal pro Tag.

Wenn paroksizmalyyuy Tachykardie intravenöse 0,8 mg (4 ml 0,02 % Lösung). Wenn eine Stunde Angriff nicht gestoppt, injiziert 0,4 mg. Die ambulante Verwendung tselanid 0,5-1 mg pro Tag für eine lange Zeit.

Höhere Dosen für Erwachsene im Inneren: Single 0,0005 g (0,5 mg), täglich 0,001 g (1 mg); eine Ader: Single 0,0004 g (0,4 mg), täglich 0,0008 g (0,8 mg). Erhältlich in Tabletten 0,25 mg in Ampullen 1 ml 0,02 % Lösung (1:5000).