Naftifin

Wenn ATH:
D01AE22

Eigenschaft.

Das Antipilzmittel zur topischen Verwendung.

Naftifina-Hydrochlorid ist ein synthetisches Derivat des allilamina, Molekulargewicht - 323,86.

Pharmakologisch Aktion.
Antimykotische.

Anwendung.

Pilzhautläsionen und Hautfalten (einschließlich der Hände und Füße Athleten, insbesondere solche verursacht durch Epidermophyton floccosum, trihofitii, incl. verursacht Trichophyton rubrum und Trichophyton mentagrophytes), onixomikoz, Candidiasis Haut, Pityriasis (mannigfaltig) Flechte, Pilzinfektionen mit sekundäre bakterielle Infektion; Mycosis des äußeren Gehörgangs (nach einer Lösung für den Außenbereich).

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit (incl. zur Propilenglikolu-Lösung, Benzilovomu Alkohol-Creme); Aufbringen auf die Oberfläche einer offenen Wunde (für eine Lösung).

Einschränkungen.

Kindheit (Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht identifiziert).

Schwangerschaft und Stillzeit.

Teratogene Wirkungen. In Reproduktionsstudien an Ratten und Kaninchen, wenn es in Dosen in Naftifin verabreicht, in 150 oder mehrere Male höher als die Dosis für den Menschen durch topische Anwendung, gab es keine signifikante Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit oder Schädigungen des Fötus, verursacht Naftifin.

Wenn eine Schwangerschaft - mit Vorsicht (adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt).

Kategorie Aktionen resultieren in FDA - B. (Die Studie der Fortpflanzung bei Tieren zeigten keine Gefahr von nachteiligen Wirkungen auf den Fötus, und adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt.)

Unbekannt, Haben Naftifin in die Muttermilch durchdringt. Da viele Arzneistoffe in die Milch ausgeschieden Frauen, Vorsicht ist geboten, wenn Sie während der Stillzeit verwendet werden.

Nebeneffekte.

Lokale Reaktionen: xerosis, Röte, Verbrennung, Juckreiz, Reizung.

Dosierung und Verabreichung.

Nach außen hin. Ist in der Form einer Creme verwendet (1%) oder Lösung (1%). In Dermatomikozah-Markierung auf den befallenen Bereich und umliegenden Hautpartien, zuvor gereinigt und getrocknet, 1 einmal am Tag. Dauer der Behandlung bei Dermatomikozah — 2-4 Wochen; Wenn Candidiasis nicht ist weniger als 4 Sonne; Falls erforderlich, zu 6-8 Wochen verlängern. In Abwesenheit von klinischen Besserung nach 4 Wochen Anwendung wird empfohlen, um die Diagnose angeben. In Onihomikozah-Creme oder Lösung sind deprimiert an der Oberfläche, Abdecken festes Verband, 2 einmal am Tag, Course - 6 Monate; Komplikationen der Formen-zu 8 Monate. Um eine Wiederholung der Behandlung fortgesetzt für eine weitere zu verhindern 2 Wochen nach der klinischen Besserung.

Vorsichtsmaßnahmen.

Verwenden Sie nur von außen. Kontakt mit den Schleimhäuten der Augen vermeiden, Nase, Mund usw.. Verwenden Sie keine luftdichten Verband oder wickeln Sie die betroffenen Oberflächen ohne einen Arzt zu konsultieren. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Überempfindlichkeits Behandlung haben stornieren.