Mыshechnaya Dystrophie Dyushenna – Codes
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD; Pseudohypertrophic Muskeldystrophie)
Was ist Duchenne-Muskeldystrophie?
Mыshechnaya Dystrophie Dyushenna (Codes) Es ist eine genetische Erkrankung,. Die wichtigsten Zeichen der DMD ist Muskelschwäche, die über die Zeit verschlechtert. Im Alter von fünf Jahren, die Beinmuskulatur, Arme und den Rumpf beginnen zu schwächen. Später geschwächt Herz- und Atemmuskulatur.
Ursachen Duchenne-Muskeldystrophie
DMD ist durch eine genetische Mutation. Die Krankheit wird durch Mutationen des Gens verursachte, für die Proteinproduktion verantwortlich, genannt Dystrophin. Dieses Protein ist für die Bildung von Muskelgewebe erforderlichen.
Risikofaktoren für die Duchenne-Muskeldystrophie
Faktoren, was die Wahrscheinlichkeit eines Kindes DMD erhöhen:
- Familiengeschichte der Krankheit;
- Paul: männlich.
Die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie
Die Symptome können eine DMD sind:
- Das Kind beginnt, ziemlich spät zu Fuß;
- Die zunehmende Größe der Wadenmuskulatur;
- Häufige Fallen;
- Ungeschicklichkeit beim Gehen;
- Schwierigkeiten beim Treppensteigen;
- Probleme mit dem Gleichgewicht;
- Progressive Muskelschwäche.
Die Diagnose der Duchenne-Muskeldystrophie
Der Arzt wird über Ihre Symptome und Anamnese des Kindes fragen, und führen Sie eine körperliche Untersuchung. Er kann auch über die Familiengeschichte von neuromuskulären Erkrankungen fragen. Der Schwerpunkt wird auf das Kind Muskeln gegeben werden. Der Arzt wird Sie auf Anzeichen von Schwäche zu suchen, wahrscheinlich, beziehen das Kind zur weiteren Prüfung an den Experten.
Es kann auf die untergeordneten Flüssigkeiten und Geweben Umfrage zugeordnet werden, , an die zugewiesen werden:
- Biopsy mыshts;
- Blutuntersuchungen.
Um die Funktionsweise von Nerven und Muskeln eines Kindes Studie zugeordnet werden Elektromyographie (DOH).
Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
Befragen Sie Ihren Arzt über die beste Methode der Behandlung des Kindes. Krankheit verschlimmert über die Zeit. Kind, vielleicht, Es ist eine Kombination von verschiedenen Behandlungen, wenn die Krankheit beginnt, um die Fortschritte. Verfahren zur Reduktion der Symptome von DMD gehören die folgenden::
Krankengymnastik
Therapie spielt eine große Rolle bei der Behandlung von DMD. Das Kind wird mit einem Therapeuten arbeiten, um zu versuchen, die Muskelkraft zu erhalten.
Die Krankheit verursacht Kontrakturen – Muskelkontraktion, das Korb-Bewegung. Die Therapie zur Prävention von Kontrakturen konzentrieren, und Bewegung, um Bewegungsfreiheit zu erhalten.
Patienten mit DMD oft Skoliose. Bewegung kann helfen, halten Sie Ihren Rücken so gerade wie möglich.
Hilfsmittel für die Behandlung von DMD
Eine spezielle Vorrichtung, um die Beine gerade zu halten und zu verhindern, Kontrakturen. Walker und Rollstuhl kann später benötigt werden, wenn die Beinmuskulatur zu schwach, und der Patient kann nicht gehen.
Medikamente in der Duchenne-Muskeldystrophie
Ihr Arzt kann ein Steroid Medikamente verschreiben, zB, Prednisolon. Dies kann helfen, Muskelkraft und Muskel langsame Abschwächung zu verbessern. Aber, Steroide können Knochen schwächen. Die Knochengesundheit, das Kind muss Vitamin D und Kalzium-Präparate nehmen. Wenn Ihr Kind hat Herzprobleme, Sie können an entsprechenden Medikamenten zugeordnet werden.
Atemtherapie in DMD
Wenn die Krankheit fort, Muskel, Atemunterstützung, Sie können gelockert werden, und Kinder, vielleicht, erforderliche mechanische Beatmung. Luft wird durch eine Maske zugeführt, Rohr, und manchmal durch eine Öffnung in der Trachea, Nach Tracheotomie.
Operation in DMD
Chirurgie wird manchmal verwendet, um Symptome von DMD behandeln. Im Falle einer schweren Kontrakturen kann der Betrieb durchgeführt werden,, um die Sehne zu schwächen. Skoliose kann manchmal mit die Atmung des Kindes stören. In diesem Fall kann es für die Operation an der Wirbelsäule geplant werden.
Prävention von Duchenne-Muskeldystrophie
Im Moment gibt es keine Verfahren, ermöglicht, diese fortschreitende Muskelerkrankungen zu verhindern.
