MOKSOGAMMA

Aktivmaterial: Moksonidin
Wenn ATH: C02AC05
CCF: Selektiven Imidazolin-Rezeptor-Agonist. Antihypertensiva
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10
Wenn CSF: 01.09.01.02
Hersteller: Wörwag PHARMA GmbH & Co. KG (Deutschland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, Film hellrosa, Runde.

Hilfsstoffe: Laktose bezvodnaya, Povidon K25, krospovydon, Magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (Titanium Dioxid, gipromelloza, Macrogol 400, Eisenoxidrot).

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten, Film Rosa Farbe, Runde.

Hilfsstoffe: Laktose bezvodnaya, Povidon K25, krospovydon, Magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (Titanium Dioxid, gipromelloza, Macrogol 400, Eisenoxidrot).

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten, Film dunkelrosa, Runde.

Hilfsstoffe: Laktose bezvodnaya, Povidon K25, krospovydon, Magnesiumstearat, Opadry Y-1-7000 (Titanium Dioxid, gipromelloza, Macrogol 400, Eisenoxidrot).

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antihypertensiva, Agonist selektiven Imidazolin-Rezeptor-I-, die zur Tonika und Reflex Kontrolle des sympathischen Nervensystems verantwortlich sind (in Venter-lateralen Medulla gelegen).

Zu einem geringen Teil mit der zentralen α assoziiert₂-Adrenorezeptor, aufgrund der Wechselwirkung, die Mundtrockenheit und Sedierung vermittelt wird.

Es verringert den Widerstand des Gewebes gegen Insulin.

Mit einer einheitlichen und fort Moxonidin eine Senkung des systolischen und diastolischen Blutdrucks, aufgrund der Verringerung der Verdichter Aktionen des Sympathikus bei der peripheren Gefäße, Reduktion der systemischen Gefäßwiderstand, in der Erwägung, Herzminutenvolumen und Herzfrequenz nicht wesentlich ändern.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Gabe ist die Absorption 90%. Aufnahme durch ein Absorptionsvermögen nicht beeinträchtigt wird,. Bioverfügbarkeit – 88%. C_max Plasma wird bestimmt durch 30-180 min nach der oralen Verabreichung und ist 1-3 ng / ml.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist – 7%. v_D – 1.4-3 l / kg. Es dringt durch die BBB. Nicht akkumuliert langfristige Nutzung.

Abzug

T_1/2 – 2-3 Nein. Die Nachrichten berichten – 90% (70% – unverändert, 20% – als Metaboliten).

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Keine signifikanten Unterschiede in der Pharmakokinetik bei Patienten jüngeren und älteren Altersgruppen gefunden.

Zeugnis

- Arterielle Hypertonie.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit, viel zu trinken.

In den meisten Fällen kann die Anfangsdosis Moksogamma^® ist 200 mg / Tag 1 Empfang, vorzugsweise in den Morgenstunden. Bei Ausfall der therapeutischen Wirkung der Dosis kann erhöht werden durch 3 Wochen der Therapie 400 mg / Tag 1-2 Eintritt.

Die maximale Tagesdosis, die unterteilt werden soll 2 Eintritt (am Morgen und am Abend), ist 600 g. Die maximale Einzeldosis – 400 g.

In älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion Dosierungsempfehlungen wie, als bei erwachsenen Patienten.

Bis Patienten mit Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml / min) und Patienten, Hämodialyse, Die maximale Einzeldosis beträgt 200 g, Die maximale Tagesdosis – 400 g.

Nebeneffekt

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: Häufig (Mehr 1/10), häufig (Mehr 1/100, Weniger 1/10), manchmal (Mehr 1/1000 Weniger 1/100), selten (Weniger 1/1000, einschließlich Einzelfälle).

Häufig (vor allem in der Behandlung früh): trockener Mund, Kopfschmerzen, Asthenie und sonlivosty. Die Intensität der Symptome und die Häufigkeit dieser Reaktionen mit Übernahme abnimmt.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Häufig – Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Ablenkung, Depression des Bewusstseins; häufig – beeinträchtigte Konzentrationsfähigkeit; manchmal – Depression, Alarm.

Herz-Kreislauf-System: häufig – Vasodilatation; manchmal – Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie, Gliedmaßen Parästhesien, Raynaud-Syndrom, peripheren Durchblutungsstörungen.

Aus dem Verdauungssystem: häufig – trockener Mund, Übelkeit, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden; manchmal – Anorexie; selten – Hepatitis, Galle Stase.

Von der Harnwege: manchmal – Verzögerung oder Inkontinenz.

Von den Sinnen: manchmal – trockene Augen, begleitet von Juckreiz oder Brennen.

Auf dem Teil des endokrinen Systems: manchmal – Gynäkomastie, Impotenz, verminderte Libido.

Allergische Reaktionen: manchmal – Hautmanifestationen, Angioödem.

Andere: häufig – Asthenie; manchmal – Schwellung der verschiedenen Lokalisierungs, Schwäche in den Beinen, Ohnmachtsanfälle, Flüssigkeitsretention, Schmerzen in den Ohrspeicheldrüse.

Gegenanzeigen

- SSS;

- Sinoatrialynaya Blockade;

- AV-блокада II и III степени;

- Vыrazhennaya Bradykardie (HR weniger 50 u. / min);

- Chronische Herzinsuffizienz III und IV-Funktionsklasse (NYHA Klassifikation);

- Eine Geschichte von Angioödem;

- Instabile Angina pectoris;

- Schwere Leberfunktionsstörungen;

- Chronisches Nierenversagen (CC < 30 ml / min, sыvorotochchnыy Kreatinin > 160 mmol / l);

- Bis zu 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

- Stillzeit (Stillen);

- Die gleichzeitige Anwendung von trizyklischen Antidepressiva;

- Galactose-Intoleranz, Laktase-Mangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte das Medikament bei Patienten mit Morbus Parkinson verwendet (schwere Form), Epilepsie, glaukomoj, Depression, Schaufensterkrankheit, Raynaud-Krankheit, AV-Block I Grad, chronischer Niereninsuffizienz (CC > 30 ml / min, aber < 60 ml / min), zerebrovaskuläre Erkrankungen, nach Herzinfarkt, bei chronischer Herzinsuffizienz der Klassen I und II, leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz (aufgrund fehlender Erfahrung mit), Hämodialyse, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Medikament während der Schwangerschaft. Klinische Daten über die negativen Auswirkungen des Medikaments auf den Verlauf der Schwangerschaft nicht.

Verwendung des Arzneimittels in der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Vorsichts

Wenn Sie zur gleichen Zeit zu stornieren brauchen, erhalten Beta-Blocker und Moksogammy^® die erste Beta-Blocker und nur ein paar Tage zu stornieren – Moksogammu^®.

Nicht empfohlen, trizyklische Antidepressiva gleichzeitig mit Moxonidin verschreiben.

Während der Behandlung sind regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, Herzfrequenz und EKG-.

Moxonidin mit Thiazid-Diuretika verabreicht werden, ACE-Hemmer und Kalziumkanalblockern langsam.

Beenden Sie die Einnahme Moksogammy^® allmählich.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Bei der Verwendung von Moxonidin möglich Schläfrigkeit und Benommenheit, das sollte bei der Verabreichung des Medikaments an Patienten werden, deren Tätigkeit sich mit der Notwendigkeit einer hohen Konzentration der Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit reatsky verbunden, incl. Führen von Kraftfahrzeugen.

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Beruhigung, Schläfrigkeit, mäßig ausgeprägte Abnahme des Blutdrucks, Schwindel, allgemeine Schwäche, Ätiologie, trockener Mund, Erbrechen, Müdigkeit und Schmerzen im Magen; Es ist auch möglich kurzfristigen Anstieg des Blutdrucks, Tachykardie, giperglikemiâ.

Behandlung: Als ein spezifisches Antidot ist Idazoxan verabreicht (Imidazolin-Antagonisten). Magenspülung (unmittelbar nach dem Erhalt), Verabreichung von Aktivkohle und Abführmittel. Symptomatische Therapie.

Im Fall der Verringerung des Blutdrucks wird empfohlen, die BCC durch die Einführung von Flüssigkeit wiederherzustellen.

Bradykardie kann durch Atropin gestoppt werden.

Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten verringern oder zu beseitigen transienten Bluthochdruck bei Überdosierung Moxonidin.

Drug Interactions

Das Medikament Moksogamma^® kann in Kombination mit Thiazid-Diuretika und Kalziumkanalblockern langsam verabreicht werden. In einem gemeinsamen Antrag mit diesen Moxonidin und anderen Antihypertensiva gegenseitige Stärkung der Wirkung von Moxonidin.

Wenn Moxonidin mit Hydrochlorothiazid, Glibenclamid (gliʙuridom) oder Digoxin pharmakokinetischen Wechselwirkungen fehlt.

Trizyklische Antidepressiva können die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten der zentralen Aktion verringern.

Moksinidin mäßig verbessert kognitive Rückgang bei Patienten, unter Lorazepam.

Moxonidin zusammen mit Benzodiazepinen kann durch erhöhte Sedierung Vergangenheit begleitet werden.

Moxonidin dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem Anxiolytika, Barbiturate und Ethanol.

Wenn Moxonidin mit Moclobemid pharmakodynamische Wechselwirkung fehlt.

Beta-Blocker erhöhen Bradykardie, der Schwere des negativen ino- und dromotrope Aktion.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, lichtgeschützt, bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.