MILDRONAT (Injektionslösung)

Aktivmaterial: Meldonium
Wenn ATH: C01EB
CCF: Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben
ICD-10-Codes (Zeugnis): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Wenn CSF: 01.12.11.05
Hersteller: GRINDEX AO (Lettland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Injektionslösung klar, farblos.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

5 ml – Ampulle (5) – Packungen Valium Kunststoff (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel. Meldonium ist ein strukturelles Analogon von gamma-Butyrobetain, Stoffe, Es ist in jeder Zelle des Körpers gefunden.

Unter Bedingungen hoher Last Mildronat^® Es stellt das Gleichgewicht zwischen der Abgabe und der Bedarf an Sauerstoff Zellen, Beseitigen der Akkumulation von toxischen Stoffwechselprodukte in den Zellen, vor Schäden zu schützen; hat auch eine stärkende Wirkung. Als Folge des Einsatzes des Körpers erwirbt die Fähigkeit, Stress zu widerstehen und eine schnelle Wiederherstellung Energiereserven. Aufgrund dieser Eigenschaften Mildronat^® zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen des Herzkreislaufsystems zu behandeln, Blutzufuhr zum Gehirn, und zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit.

Als ein Ergebnis der Verringerung der Konzentration von Carnitin Fest gamma-Butyrobetain synthetisierten, gefäßerweiternde Eigenschaften. In akuten ischämischen Myokard-Schädigung Mildronat^® Es verlangsamt die Bildung von Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationszeit.

In Herzversagen, das Medikament verbessert die myokardiale Kontraktilität, erhöht die Belastungstoleranz, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken.

In akuten und chronischen ischämischen zerebrovaskulären Störungen verbessert die Durchblutung in den ischämischen Fokus, Es fördert die Umverteilung des Blutes nach dem ischämischen Bereich.

Effektive mit vaskulären und dystrophischen Pathologie des Augenhintergrundes.

Das Produkt beseitigt die funktionellen Störungen des Nervensystems, bei Patienten mit chronischem Alkoholismus bei Abstinenzsyndrom.

Pharmakokinetik

Nachdem das auf / in der Bioverfügbarkeit von 100%. C_max Plasmakonzentrationen gleich nach der Einführung gelöst.

Es wird im Körper in zwei Hauptmetaboliten verstoffwechselt, dass die Nieren. T_1/2 ist 3-6 Nein.

Zeugnis

- In der komplexen Behandlung der koronaren Herzkrankheit (Angina, Herzinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz;

- In der komplexen Behandlung von akuten und chronischen Hirndurchblutungsstorungen (Schlaganfälle und zerebrovaskuläre Insuffizienz);

- Eingeschränkte Leistung;

- Abstinenz-Syndrom bei chronischen Alkoholismus (in Kombination mit einem speziellen Behandlung von Alkoholismus);

- Hemophthalmus, Netzhautblutungen unterschiedlicher Genese;

- Thrombose des Zentralvenen und ihren Filialen;

- Retinopathie unterschiedlicher Ätiologie (Diabetiker, Bluthochdruck).

Dosierungsschema

Aufgrund der Möglichkeit des Erreger Wirkung des Arzneimittels ist in der ersten Hälfte des Tag empfohlen.

Beim Kreislauf-Erkrankungen in der komplexen Therapie an Arzneimittel in einer Dosis verabreicht 0.5-1 g / Tag / in (auf 5-10 ml Lösung zur Injektion in einer Konzentration von 500 mg / 5ml), Vielzahl von Anwendungs 1-2 Zeiten / Tag. Ein Behandlungs – 4-6 Wochen.

Beim Verletzung der Hirndurchblutung in der akuten Phase des Medikaments in vorgeschriebenen / on 500 mg 1 mal / Tag 10 Tage, dann auf den Empfang des Medikaments innen gehen (die geeignete Darreichungsform – auf 0.5-1 g / Tag). Der gesamte Verlauf der Therapie – 4-6 Wochen.

Beim Gefäßpathologie und degenerativen Erkrankungen der Netzhaut Mildronat^® von parabulbarno verabreicht 0.5 ml Injektionslösung mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml 10 Tage.

Beim geistige und körperliche Anstrengung in verabreicht / auf 500 mg 1 Zeit / Tag. Ein Behandlungs – 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung nach 2-3 der Woche.

Beim Alkoholismus der Wirkstoff in / an vorgeschriebenen 500 mg 2 Zeiten / Tag. Ein Behandlungs 7-10 Tage.

Nebeneffekt

Herz-Kreislauf-System: selten – Tachykardie, Veränderungen im Blutdruck.

CNS: selten – psychomotorische Unruhe.

Aus dem Verdauungssystem: selten – Magenbeschwerden.

Allergische Reaktionen: selten – Jucken, Röte, Ausschlag, Ödem.

Gegenanzeigen

- Erhöhter intrakranieller Druck (incl. in Verletzung des venösen Abflusses, intrakranieller Tumor);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht bei Erkrankungen der Leber und / oder Niere verwendet, besonders lange.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sicherheit Mildronate^® während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen,. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus Droge zu vermeiden, sollte nicht während der Schwangerschaft verabreicht werden.

Unbekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch veröffentlicht. Verwenden Sie bei Bedarf Mildronate^® Stillzeit Stillen sollte abgebrochen werden,.

Vorsichts

Bei sorgfältiger Verwendung des Arzneimittels für eine lange Zeit bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und Nierenversagen.

Langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in der Kardiologie-Shows, dass Mildronat^® kein First-Line-Medikament zur akuten Koronarsyndrom.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Daten über schädliche Wirkungen Mildronate^® psychomotorische Geschwindigkeit nicht verfügbar.

Überdosis

Fälle von Überdosierung Mildronate^® nicht enthüllt, die Droge hat eine niedrige Toxizität und keine Nebenwirkungen haben, gesundheitsunschädlichem von Patienten.

Drug Interactions

In einem gemeinsamen Antrag Mildronat^® verstärkt die Wirkung antianginöse Mittel, Einige Antihypertensiva, Herzglykoside.

Mildronat^® Es kann mit antianginöse Mittel kombiniert werden, Antikoagulantien und Thrombozytenaggregationshemmer, Antiarrhythmika, harntreibend, bronholitikami.

In einem gemeinsamen Antrag mit Mildronate^® Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blocker, Antihypertonika und periphere Vasodilatatoren kann milde Tachykardie entwickeln, Unterdruck (Vorsicht ist geboten bei der Verwendung dieser Kombination ausgeübt werden).

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 4 Jahr.