Mycogen

Aktivmaterial: Omokonazol
Wenn ATH: D01AC13
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
Wenn CSF: 08.02.01
Hersteller: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Creme zur äußerlichen Anwendung 1% Weiß, Uniform, ohne Geruch.

Hilfsstoffe: Paraffin sverhzhidky, Polysorbat 40, Carbomer 934R, Benzoesäure, Natriumhydroxid (30% Wasser-Lösung), лабрафил М-2130-CS (Macrogol Glyceride und Palmöl-Methylester), Wasser distillirovannaya.

20 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antimykotikum für die topische Anwendung in der Gynäkologie. Wirkt antibakteriell und fungistatisch. Der Wirkungsmechanismus basiert auf der Hemmung der Pilz Ergosterolbiosynthese, was zu einer Desorganisation der Membran des Pilzes. Aktiv gegen Hefen (incl. Candida albicans, Candida glabrata), Kreisförmige Pityrosporen, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Studien, проведенных in vitro, Es zeigt die Aktivität omokonazola gegen einige Gram-positive Bakterien.

Pharmakokinetik

Wenn verwendet für 6 Tage 1 Vaginal suppozytoryyu (150 mg) im täglichen Konzentrationen von Plasma omokonazola, nach dem 1. th gemessen, 3-und 6. Tag der Anwendung, Wir haben nicht den definierten Wert erreicht (25 ng / ml, entsprechende Absorptionswerte 2-3% verabreichten Dosis). Bei der Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen möglich Kumulierung omokonazola. Der Absorptionsgrad kann erhöht werden, wenn an entzündeten Schleimhäuten der Vagina angewendet werden.

Omokonazol, in den systemischen Kreis erhielt, rasch und weitgehend biotransformiert Metaboliten bilden, die zu einem Glucuronid oder Sulfat konjugierte. Omokonazol wird hauptsächlich in der Galle ausgeschieden und in den Fäkalien ausgeschieden.

Zeugnis

Behandlung von Vulvovaginitis, durch Pilze der Gattung Candida verursachte (incl. mit Gram-positiven bakteriellen Mikroflora beigetreten):

• akute Candidiasis;
• Chronische candidiasis;
• rezidivierende Candidiasis;
• Candidiasis in der Schwangerschaft.

Dosierungsschema

Überschrift Dosis Mikogal 900 mg. Wirksame Therapie für die Dauer der Behandlung 1, 3 und 6 Äquivalent Tagen. Suppozitorii 150 mg wird verwendet für 6 an aufeinanderfolgenden Tagen 1 Suppositorium / Tag. Suppozitorii 300 mg wird verwendet für 3 an aufeinanderfolgenden Tagen 1 Suppositorium / Tag. Suppozitorii 900 mg einmal verwendet. Das Suppositorium ist tief in die Vagina verabreicht, 1 Zeit / Tag. abends, vor dem Schlafengehen.

Nebeneffekt

In manchen Fällen,: Brennen oder Jucken am Applikationsort.

Zubereitung, meistens, gut verträglich, Nebenwirkungen sind vorübergehend und nicht Absetzen des Medikaments erforderlich.

Gegenanzeigen

• Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Arzneimittels Mikogal ich Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in dem Fall möglich,, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Kindes. Angemessene klinische Sicherheitsstudien von Medikamenten in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt.

Diese Zuordnung omokonazola Muttermilch fehlen. In experimentellen Studien gefunden, omokonazol dass keine embryotoxische Wirkung und keinen Einfluss auf die postnatale Entwicklung des Kindes.

Vorsichts

Das Medikament sollte nicht während der Menstruation verwendet werden. Der Verlauf der Behandlung ist es ratsam, nach der Menstruation zu starten. Bei der Therapie und während der Woche nach dem Ende der Scheide nicht spritzen sollte. Zum Waschen sollte einen neutralen oder leicht alkalischen Seifen verwenden. Es sollte geändert oder desinfiziert werden täglich Unterwäsche, Handtuch und Schwamm zum Waschen.

Mit begleitenden Läsionen der Schamlippen und die umliegenden Gebiete, empfehlen wir weiterhin eine Antipilzcreme. Fettbasis Vaginalzäpfchen verändert die Eigenschaften der mechanischen Verhütungsmittel (Kondome und Vaginalzäpfchen), so vermeiden, ihre gleichzeitige Nutzung.

Überdosis

Bisher Fälle von Überdosis Drogen gemeldet wurden Mikogal.

Drug Interactions

Nicht gefunden klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Mikogal.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte bei Raumtemperatur gelagert werden, (от 15 ° до 25ºC). Haltbarkeit – 2 Jahr.