MIDOLAT

Aktivmaterial: Meldonium
Wenn ATH: C01EB
CCF: Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben
ICD-10-Codes (Zeugnis): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Wenn CSF: 01.12.11.05
Hersteller: Olainfarm AS (Lettland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Hartgelatine, Größe №1, weiß/weiß; Inhalt der Kapseln – weißes Pulver.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Gelatine, Titanium Dioxid (E171).

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben. Midolat – Analogon von gamma-Butyrobetain, Unterdrückt die Gamma-butirobetaingidroksinazu, reduziert die Synthese von Carnitin Transport und langkettige Fettsäuren durch die Zellmembran, verhindert die Anreicherung in den Zellen aktivierten Formen des oxygenierten Fettsäuren – Acylcarnitin-Derivate und atsilkoenzima A. Die Ischämie wieder Gleichgewichtsprozesse Sauerstoffversorgung und -verbrauch in Zellen, Adenozintrifosforna saure Verkehr zu warnen; aktiviert gleichzeitig die Glykolyse, Kstoryj fließt ohne zusätzlichen Sauerstoff-Verbrauch. Als Folge der niedrigere Konzentrationen von Carnitin intensiviert die Synthese von Gamma-butirobetaina, Wer hat Sosudorasshiratmi Eigenschaften.

Wirkmechanismus von bestimmt die Vielfalt der pharmakologischen Wirkungen von Midolata: Effizienz steigern, Verringerung der Symptome der mentalen und physischen Stress, Aktivierung von Gewebe und humorale Immunität, kardioprotektive Wirkung. Im Fall von akuten ischämischen Myokardschädigung verlangsamt die Bildung von Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationszeit. In Herzinsuffizienz, erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Belastungstoleranz, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. In akuten und chronischen ischämischen zerebrovaskulären Störungen verbessert die Durchblutung in den ischämischen Fokus, Es fördert die Umverteilung des Blutes nach dem ischämischen Bereich. Wirksam bei Gefäß- und Distrofičeskoj Pathologie des okulären IOL. Auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, Entfernung von somatischen und vegetativen Funktionsstörungen Nervensystem bei Patienten mit chronischer Alkoholismus während der Zeit der Abstinenz.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme von rasch resorbiert, Bioverfügbarkeit – 78%. C_max Plasmaspiegel erreicht nach 1-2 Stunden nach der Einnahme.

Stoffwechsel

Es wird im Körper in zwei Hauptmetaboliten verstoffwechselt, dass die Nieren. T_1/2 Verwaltung von der Dosis abhängig und ist 3-6 Nein.

Zeugnis

— in der Neurologie in Komplextherapie: ischämischer Schlaganfall, Hämorrhagischer Schlaganfall Rehabilitation Periode, transitorische ischämische Attacken, chronischen zerebralen Kreislauf-Insuffizienz;

— in der Kardiologie in der integrierten Therapie: CHD (Angina, Herzinfarkt), kongestiver Herzinsuffizienz, dishormonal Kardiomyopathie;

-reduzierte Arbeitsfähigkeit; körperliche Belastung, incl. Sportler; postoperativen Phase, um die Sanierung zu beschleunigen;

ist Rückzug Alkoholsyndrom (in Kombination mit einer spezifischen Therapie).

Dosierungsschema

Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben.

Beim Verletzung der zerebralen Durchblutung in der akuten phase verwendet von intravenösen Drogen-Formular innerhalb 10 Tage, Danach ist auf der Innenseite das Medikament verschrieben. 500 mg / Tag. Ein Behandlungs – 4-6 Wochen.

Beim chronische Verletzungen der zerebralen Durchblutung – auf 500 mg 1 Zeit / Tag, vorzugsweise in der ersten Hälfte des Tages. Ein Behandlungs – 4-6 Wochen. Wiederholte – 2-3 pro Jahr.

IN Kardiologie in der integrierten Therapie – auf 0.5-1 g / Tag. Ein Behandlungs – 4-6 Wochen.

Beim Kardialgie auf Hintergrund dyshormonal myokardiale Dystrophie – auf 250 mg 2 Zeiten / Tag (am Morgen und am Abend). Ein Behandlungs – 12 Tage.

Beim psychische und physische Überladung (incl. Sportler) Erwachsene – auf 250 mg 4 Zeiten / Tag. Ein Behandlungs – 10-14 Tage. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung durch 2-3 der Woche.

Vor Ausbildung – auf 0.5-1 g 2 Zeiten / Tag, vorzugsweise in der ersten Hälfte des Tages. Dauer des Kurses während der Vorbereitungsphase – 14-21 Tag, während des Wettbewerbs – 10-14 Tage.

Beim Alkohol Entzugserscheinungen – auf 500 mg 4 Zeiten / Tag. Ein Behandlungs – 7-10 Tage.

Nebeneffekt

Selten: allergische Reaktionen (Jucken, Ausschlag, Rötung und Schwellung des Gesichts), Dyspepsie, Tachykardie, Erregung, Blutdrucksenkung.

Gegenanzeigen

- Erhöhter intrakranieller Druck (Wenn es eine Verletzung der venösen Drainage und intrakranielle Tumoren ist);

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kinder bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..

Vorsichts

Die Vorsicht ist bei Erkrankungen der Leber und/oder Nierenerkrankung bedeuten..

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Es gibt keine Daten über die Nebenwirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen.

Überdosis

Fälle von Überdosierung nicht installiert.

Drug Interactions

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen, enthaltenden mildronate (das Risiko von Nebenwirkungen).

Tun die Koronarodilatiruûŝih und bestimmte Antigipertenziveh-Fonds, Herzglykoside.

Angesichts der möglichen Entwicklung der mäßige Tachykardie und arterielle Hypotonie, Vorsicht sollte verwendet werden, in Kombination mit Nitroglyzerin, Nifedipin, Alpha-Blocker, Antigipertenzivei Mittel und periphere vazodilatatorami.

Kombinierbar mit Drogen-antianginalnami, Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmer, Antiarrhythmika, Diuretika, bronholitikami.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° c. Haltbarkeit – 2 Jahr.