Aktivmaterial: Meldonium
Wenn ATH: C01EB
CCF: Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben
ICD-10-Codes (Zeugnis): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Wenn CSF: 01.12.11.05
Hersteller: Olainfarm AS (Lettland)
Capsules Hartgelatine, Größe №1, weiß/weiß; содержимое капсул – порошок белого цвета.
| 1 Mützen. | |
| Mel′doniâ Dihydrat | 250 mg |
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat.
Bestandteile der Kapselhülle: Gelatine, Titanium Dioxid (E171).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben. Мидолат – аналог гамма-бутиробетаина, Unterdrückt die Gamma-butirobetaingidroksinazu, reduziert die Synthese von Carnitin Transport und langkettige Fettsäuren durch die Zellmembran, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. Die Ischämie wieder Gleichgewichtsprozesse Sauerstoffversorgung und -verbrauch in Zellen, Adenozintrifosforna saure Verkehr zu warnen; aktiviert gleichzeitig die Glykolyse, Kstoryj fließt ohne zusätzlichen Sauerstoff-Verbrauch. Als Folge der niedrigere Konzentrationen von Carnitin intensiviert die Synthese von Gamma-butirobetaina, Wer hat Sosudorasshiratmi Eigenschaften.
Wirkmechanismus von bestimmt die Vielfalt der pharmakologischen Wirkungen von Midolata: Effizienz steigern, Verringerung der Symptome der mentalen und physischen Stress, Aktivierung von Gewebe und humorale Immunität, kardioprotektive Wirkung. Im Fall von akuten ischämischen Myokardschädigung verlangsamt die Bildung von Nekrosezone, verkürzt die Rehabilitationszeit. In Herzinsuffizienz, erhöht Myokardkontraktilität, erhöht die Belastungstoleranz, reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken. In akuten und chronischen ischämischen zerebrovaskulären Störungen verbessert die Durchblutung in den ischämischen Fokus, Es fördert die Umverteilung des Blutes nach dem ischämischen Bereich. Wirksam bei Gefäß- und Distrofičeskoj Pathologie des okulären IOL. Auch eine tonische Wirkung auf das zentrale Nervensystem, Entfernung von somatischen und vegetativen Funktionsstörungen Nervensystem bei Patienten mit chronischer Alkoholismus während der Zeit der Abstinenz.
Absorption
Nach der Einnahme von rasch resorbiert, биодоступность – 78%. Cmax Plasmaspiegel erreicht nach 1-2 Stunden nach der Einnahme.
Stoffwechsel
Es wird im Körper in zwei Hauptmetaboliten verstoffwechselt, dass die Nieren. T1/2 Verwaltung von der Dosis abhängig und ist 3-6 Nein.
— in der Neurologie in Komplextherapie: ischämischer Schlaganfall, Hämorrhagischer Schlaganfall Rehabilitation Periode, transitorische ischämische Attacken, chronischen zerebralen Kreislauf-Insuffizienz;
— in der Kardiologie in der integrierten Therapie: CHD (Angina, Herzinfarkt), kongestiver Herzinsuffizienz, dishormonal Kardiomyopathie;
-reduzierte Arbeitsfähigkeit; körperliche Belastung, incl. Sportler; postoperativen Phase, um die Sanierung zu beschleunigen;
ist Rückzug Alkoholsyndrom (in Kombination mit einer spezifischen Therapie).
Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben.
Beim Verletzung der zerebralen Durchblutung in der akuten phase verwendet von intravenösen Drogen-Formular innerhalb 10 Tage, Danach ist auf der Innenseite das Medikament verschrieben. 500 mg / Tag. Ein Behandlungszyklus - 4-6 Wochen.
Beim chronische Verletzungen der zerebralen Durchblutung - Von 500 mg 1 Zeit / Tag, vorzugsweise in der ersten Hälfte des Tages. Ein Behandlungszyklus - 4-6 Wochen. Повторные курсы – 2-3 pro Jahr.
IN кардиологии в комплексной терапии – auf 0.5-1 g / Tag. Ein Behandlungszyklus - 4-6 Wochen.
Beim кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда – auf 250 mg 2 Zeiten / Tag (am Morgen und am Abend). Ein Behandlungszyklus - 12 Tage.
Beim psychische und physische Überladung (incl. Sportler) Erwachsene - Von 250 mg 4 Zeiten / Tag. Ein Behandlungszyklus - 10-14 Tage. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung durch 2-3 der Woche.
Vor Ausbildung - Von 0.5-1 g 2 Zeiten / Tag, vorzugsweise in der ersten Hälfte des Tages. Продолжительность курса в подготовительный период – 14-21 Tag, в период соревнований – 10-14 Tage.
Beim Alkohol Entzugserscheinungen - Von 500 mg 4 Zeiten / Tag. Ein Behandlungszyklus - 7-10 Tage.
Selten: allergische Reaktionen (Jucken, Ausschlag, Rötung und Schwellung des Gesichts), Dyspepsie, Tachykardie, Erregung, Blutdrucksenkung.
- Erhöhter intrakranieller Druck (Wenn es eine Verletzung der venösen Drainage und intrakranielle Tumoren ist);
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Kinder bis 18 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
Das Medikament ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert..
Die Vorsicht ist bei Erkrankungen der Leber und/oder Nierenerkrankung bedeuten..
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Es gibt keine Daten über die Nebenwirkungen des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen.
Fälle von Überdosierung nicht installiert.
Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen, enthaltenden mildronate (das Risiko von Nebenwirkungen).
Tun die Koronarodilatiruûŝih und bestimmte Antigipertenziveh-Fonds, Herzglykoside.
Angesichts der möglichen Entwicklung der mäßige Tachykardie und arterielle Hypotonie, Vorsicht sollte verwendet werden, in Kombination mit Nitroglyzerin, Nifedipin, Alpha-Blocker, Antigipertenzivei Mittel und periphere vazodilatatorami.
Kombinierbar mit Drogen-antianginalnami, Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmer, Antiarrhythmika, Diuretika, bronholitikami.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° c. Haltbarkeit - 2 Jahr.
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