LONGIDAZA

Aktivmaterial: Longidaza mit Hyaluronidase-Aktivität
Wenn ATH: V03AX
CCF: Das Medikament ist eine proteolytische Aktivität
ICD-10-Codes (Zeugnis): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Wenn CSF: 12.05.09
Hersteller: NGOs Petrovax Pharm Ltd. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Valium Drogen einer Lösung für i / m und n / Einführungen eine poröse hygroskopische Masse weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Mannit (bis 15 mg).

Die Ampullen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Valium Drogen einer Lösung für i / m und n / Einführungen eine poröse hygroskopische Masse weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Mannit (bis 15 mg).

Flaschen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Valium Drogen einer Lösung für i / m und n / Einführungen eine poröse hygroskopische Masse weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Mannit (bis 20 mg).

Die Ampullen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Valium Drogen einer Lösung für i / m und n / Einführungen eine poröse hygroskopische Masse weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Mannit (bis 20 mg).

Flaschen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist eine proteolytische Aktivität. Es weist eine proteolytische Enzym (gialuronidaznoj) Die langwirkende Aktivität, immunmodulatorische, Chelat-, Antioxidationsmittel und entzündungshemmende Wirkung.

Verlängerung der Herstellung wird durch kovalente Bindung des Enzyms an die physiologisch aktive makromolekularen Träger getragen wird (aktivierten Derivat der N-Oxid von Poly-1,4-etilenpiperazina), haben ihre eigenen pharmakologischen Aktivität: Es hat immunmodulatorische, entgiftende und antioxidative Wirkung.

Die Anwesenheit einer kovalenten Bindung, die Stabilität des Enzyms zu der denaturierenden Wirkung und der Einfluß der Inhibitoren wesentlich erhöht. Enzymatische Aktivität Longidaza^® Es wird durch Erhitzen auf 37 ° C für gespeicherte 20 d, der Erwägung, dass einheimische Hyaluronidase in den gleichen Bedingungen verliert seine Aktivität während des Tages.

Die kovalente Bindung ermöglicht die gleichzeitige lokale Anwesenheit einer Hydrolase und Träger, binden kann geräumt Enzyminhibitoren und Stimulatoren der Kollagensynthese (Eisenionen, Kupfer, Heparin). Aufgrund dieser Eigenschaften Longidaza^® hat nicht nur die Fähigkeit zur Matrix des Bindegewebes in der Fibro-Granulomatose Formationen depolimerizirovat, sondern auch die umgekehrte regulatorische Antwort hemmen, über die Synthese von Bindegewebe-Komponenten.

Spezifische Substrathoden Hyaluronidase sind Glykosaminoglykane (Hyaluronsäure, xondroitin, Chondroitin-4-sulfat, Chondroitin-6-sulfat), bilden die Basis einer Matrix des Bindegewebes. Als Folge der Depolymerisation (Zerschlagung der Verbindung zwischen C₁ atsetilglikozamina und C₄ Glucuronsäure oder induronovoy) unter dem Einfluss von Hyaluronidase Glykosaminoglykanen verlieren ihre Grundeigenschaften (Zähigkeit, Fähigkeit, Wasser zu binden,, Metallionen-). Hart wie die Bildung von Kollagen-Proteine ​​in den Fasern, Es erhöht die Durchlässigkeit der Gewebeschranken, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeit in den interzellulären Raum, erhöht die Elastizität des Bindegewebes. Wirkung des Medikaments verringert die Schwellung von Geweben, Abflachung Narben, erhöhen das Volumen der Bewegung der Gelenke, Reduktion von Kontrakturen und Adhäsionen und ihre Bildung zu verhindern.

Das Medikament reduziert die Symptome der akuten Phase des Entzündungsprozesses, passt (erhöht oder verringert, je nach dem Ausgangsniveau) Synthese von Entzündungsmediatoren (Interleukin-1 und Tumornekrosefaktor), verbessert Resistenz gegen Infektion und humorale Immunantwort.

Longidaza^® Es hat keine mitogene, polyklonalen Aktivität, nicht mutagen, embriotoksicski, teratogene und kanzerogene Wirkung.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Wenn s / c oder i / m Verabreichung des Medikaments wird schnell in den systemischen Kreislauf von der Injektionsstelle absorbiert wird, wobei C_max erreicht durch 20-25 m. Es wird durch eine Hochgeschwindigkeitsverteilung aus, poluraspredeleniya Zeit beträgt etwa 30 m. Es dringt in allen Organen und Geweben (incl. die BBB und das Blut-Schranke Augen). Nicht ansammelt.

Metabolismus und Ausscheidung

Im Körper von Hyaluronidase hydrolysiert und wird hauptsächlich Nieren abgeleitete. Der Träger ist mit niedermolekularen Verbindungen metabolisiert (Oligomere), dass die Nieren. T_1/2 für verschiedene Wege der Verabreichung im Bereich von 42 bis 84 Nein.

Zeugnis

In der komplexen Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre in Krankheiten, begleitet von Hyperplasie des Bindegewebes.

In Pulmologie, Urologie, gynäkologische Entzündungen in der Entwicklung der interstitiellen Typ:

- Pnevmofybroz, Tuberkulose, Alveolitis;

- Chronische interstitielle Zystitis;

- Verwachsungen im Becken;

- Tubal-peritoneal Unfruchtbarkeit.

In der Orthopädie, Chirurgie, Kosmetologie:

- Keloid, hypertrophe, invertierte Narben Pyodermie, Verletzungen, Verbrennungen, Geschäftstätigkeit;

- Nicht heilenden Wunden;

- Gelenkkontrakturen, Arthritis, Hämatom;

- Klebe Krankheit.

In der Dermatologie:

- Begrenzte Sklerodermie verschiedenen Lokalisierungs.

Um die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln und Diagnostika zu erhöhen.

Dosierungsschema

Dosierung und Art der Anwendung individuell eingestellt, abhängig von der Krankheit, dem Alter und Gewicht des Patienten,.

Longidazu^® eingeführt n / a (in der Nähe der Stelle der Verletzung oder eine Narbe-Gewebe verändert) oder / m. Der Kurs ist aus 5 bis 15 Impfungen im Abstand zwischen den Verwaltungen der 3 bis 10 Tage.

Falls erforderlich, empfehlen die Durchführung wiederholter Kurs durch 2-3 Monate.

In Krankheiten, begleitet von schweren chronischen produktiven Prozess in Bindegewebe, nach einer Standardkurs der Erhaltungstherapie Longidaza empfohlen^® dosieren 3000 ME mit Pausen zwischen den Injektionen 10-14 Tage.

Empfohlene Behandlungsschemata

1.In Pulmologie, Urologie, Gynäkologie, Dermatologie

Beim Erkrankungen der Atemwege Medikament verschrieben / m bei einer Dosis 3000 MICH 1 einmal 3-5 allgemeine Kurstag 10 Einspritzung. Weitere mögliche Langzeittherapie (von 3-4 Monate vor 1 Jahr) dosieren 3000 MICH 1 einmal 10-14 Tage.

Beim Erkrankungen der Beckenorgane Medikament verschrieben / m bei einer Dosis 3000 MICH 1 einmal 3-5 der allgemeine Verlauf des Tages 5 bis 15 Einspritzung.

Beim Begrenzte Sklerodermie verschiedenen Formen und Lokalisierung Einführung von Drogen / m Dosis 3000-4500 MICH 1 einmal 3 Tages-Kurs 5-15 Einspritzung. Die Dosis und Dauer der Behandlung ausgewählt wird individuell in Abhängigkeit von den klinischen Verlauf, Bühne, Lokalisation der Erkrankung.

2. In der Orthopädie, Chirurgie, Kosmetologie

Beim Keloid, hypertrophe, invertierte Narben Pyodermie, Verbrennungen, Geschäftstätigkeit das Medikament in einer Dosis von intraruminal verabreicht 3000 In mir 1-2 ml 1-2 Mal pro Woche Kurs 5-10 Injektion und / oder / m 1 einmal 3-5 Tage vor dem allgemeinen Verlauf 10 Einspritzung.

Beim nicht heilenden Wunden Medikament verschrieben / m bei einer Dosis 1500-3000 MICH 1 einmal 5 Tage Kurs 5-7 Einspritzung.

Beim Gelenkkontrakturen, artritax, gematomax Longidazu^® ernennen / m Dosis 3000 MICH 1-2 Mal pro Woche Kurs aus 7 bis 15 Einspritzung.

Beim Klebe Krankheit das Medikament in / m eingeführt 1 einmal 3-5 Tagesdosis 3000 IU allgemeinen Verlauf der 7 bis 15 Einspritzung.

3. Um die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln und Diagnostika zu erhöhen (Antibiotika, himiopreparatov, Anästhetika) Longidazu^® eingeführt 1 einmal 3 der Tag in einer Dosis von 1500 MICH. Der Kurs sollte nicht überschreiten 10 Einspritzung.

Patienten mit Niereninsuffizienz sollte das Medikament nicht häufiger verschrieben werden 1 mals wöchentlich.

Herstellung der Lösung

Für i / m, n / a und / oder bei der Einführung des Inhalts des Fläschchens (Ampulle) gelöst in 1.5-2 ml 0.25% oder 0.5% Procain Lösung. Bei Unverträglichkeit Drogen Procain aufgelöst 0.9% Natriumchlorid oder Wasser zur Injektion.

Eine Lösung zur parenteralen Verabreichung müssen nicht gespeichert werden.

Nebeneffekt

Lokale Reaktionen: Schmerzen an der Injektionsstelle; in einigen Fällen manifestiert Lokalreaktionen wie Hautrötungen und Schwellung an der Injektionsstelle.

Alle Nebenwirkungen passieren 48-72 Nein.

Andere: selten – allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Bösartige Neubildungen;

- Schwangerschaft;

- Kinder bis 12 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

- Individuelle Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Verordner mit akutem Nierenversagen, Lungenblutungen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Vorsichts

Das Medikament sollte nicht im Bereich der infektiösen Läsionen verabreicht werden, akute Entzündung oder Schwellung.

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen Longidaza^® nicht berichtet.

Drug Interactions

Longidaza^® mit Antibiotika kompatibel, antivirale, antimykotische und Antihistamine, bronholitikami, Zytostatika, GCS.

In einer gemeinsamen Anwendung erhöht die Bioverfügbarkeit von Medikamenten, schnelleren Beginn der Analgesie bei Verabreichung Lokalanästhetika.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht höher als 15 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.