LOFOKS (Tabletten)

Aktivmaterial: Lomefloxacin
Wenn ATH: J01MA07
CCF: Fluorchinolon-Antibiotikum
ICD-10-Codes (Zeugnis): A00, A01, A02, A03, A15, A54, A56.0, A56.1, A56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M86, N10, N11, N30, N34, N41, T30, T79.3, Z29.2
Wenn CSF: 06.17.02.01
Hersteller: Synthese von (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, beschichteten weiße oder nahezu weiße, oval Lentikular.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Laktose, Kartoffelstärke, коллидон CL-М (krospovydon), Talk, Magnesiumstearat, Stearinsäure, Hydroxypropylmethylcellulose (gipromelloza), hydroxypropyl, Polyoxyethylen-4000, Titanium Dioxid, Propylenglykol.

5 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
5 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobielle Breitspektrum Fluorchinolon, diftorxinolon. Es hat bakterizide Aktivität, dessen Mechanismus wird unter Einwirkung von bakterieller DNA-Gyrase zugehörigen, Bereitstellung Supercoiling. Lomefloxacin bildet einen Komplex mit seinem Tetramer (Untereinheit der Gyrase A2B2) und stört die DNA-Replikation und Transkription, das führt zu dem Tod der Mikrobenzelle. Hergestellt von β-Lactamase Mittel haben keine Wirkung auf die Aktivität von Lomefloxacin.

Zubereitung eine starke Wirkung gegen gramnegative aerobe Mikroorganismen: Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken, Escherichia coli, Citrobacter verschiedenen, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Hämophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (Einige Stämme von).

C Drogen mäßig empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia Löse, Serratia welk, Pseudomonas aeruginosa (die meisten Stämme), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus ist wunderbar, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Es arbeitet auf extra-, und das intrazellulär mikobaktyerii: Mycobacterium tuberculosis, reduziert die Zeit ihrer Trennung vom Körper, Es bietet einen schnelleren Resorption Infiltrate.

Für die meisten Mikroorganismen ist in niedrigen Konzentrationen (Konzentration, erforderlich, um das Wachstum zu hemmen 90% Stämme, Es ist normalerweise nicht mehr 1 ug / ml). Widerstand ist selten.

C Drogen beständig: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema blass, Immunfluoreszenz и анаэробные Bakterien.

Pharmakokinetik

Absorption

Einmal innerhalb lomefloksatsin nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, Absorptions sostavlyaet 95-98%. Nahrungsaufnahme verringert die Absorption in der 12%. T_max – 0.8-1.5 Nein. C_max Nach oraler Gabe 100 mg 0.8 ug / ml, 200 mg – 1.4 ug / ml, 400 mg – 3-5.2 ug / ml. Nahrungsaufnahme reduziert C_max auf 18% und erhöht T_max bis 2 Nein.

Distribution

Der Gleichgewichtszustand erreicht, nachdem 48 Nein. Die Plasmaproteinbindung – 10%. Gut in den Organen und Geweben (Airways, ENT Organen, Weichgewebe, Knochen, Gelenke, Bauchorgane, Becken-, Genitalien), wo es eine Konzentration erreicht 2-7 mal höher, als im Plasma.

Metabolismus und Ausscheidung

Ein kleiner Teil des Arzneimittels metabolisiert Metaboliten. T_1/2 – 8-9 Nein; Durchschnittliche renale Clearance – 145 ml / min. Schreiben vor allem die Nieren durch tubuläre Sekretion up 70-80% (hauptsächlich unverändert, 9% – in Form von Glucuroniden, 0.5% – in Form von anderen Metaboliten); durch den Darm – 20-30%.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten ist die Plasma-Clearance reduziert 25%.

Wenn die Nierenfunktion und einer Kreatinin-Clearance 10-40 ml / min / 1,73² T_1/2 steigt.

Zeugnis

Infectious-entzündlichen Erkrankungen, durch Mikroorganismen zu Lomefloxazin empfindlichen verursacht:

- Harnwegsinfektionen (incl. Zystitis, Pyelonephritis, uretrit, Prostatitis);

- Infektionen des Verdauungstraktes (incl. Ruhr, Typhus-Fieber, Salmonellose, Cholera) und der Gallenwege;

- Infektionen der Atemwege (incl. Exazerbation einer chronischen Bronchitis);

- Eitrige Infektionen der Haut und Weichteile (incl. infizierten Wunden, Verbrennungen);

- Osteomyelitis;

- Gonorrhoe;

- Chlamydia (incl. Chlamydien-Konjunktivitis und Blepharokonjunktivitis).

Prävention von Infektionen vor und nach der transurethralen Chirurgie.

Lungentuberkulose (in der komplexen Therapie):

- Akut progressive Formen;

- Multiresistenz von Mykobakterien;

- Schlechte Toleranz Rifampicin.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit, viel zu trinken; die Vielzahl von Empfangs – 1 Zeit / Tag. Die Dosis und Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und der Empfänglichkeit.

Beim unkomplizierte Harnwegsinfektionen Die empfohlene Dosis beträgt 400 mg / Tag für 3-5 Tage; beim komplizierten Harnwegsinfektionen – 400 mg / Tag für 10-14 Tage.

Bis Prävention von Infektionskrankheiten und entzündlichen der Harnwege bei transuretral'nyh Operationen das Medikament in einer Dosierung verordnet 400 mg-Dosis von 2-6 Stunden vor der Operation.

Beim akute Gonorrhoe Die empfohlene Dosis – 600 mg-Dosis; beim Chronische Gonorrhoe – 600 mg / Tag für 5 Tage (vor dem Hintergrund der spezifischen Immuntherapie).

Beim urogenitalynom Chlamydiose (einschließlich Bakterien, Chlamydien und Gonokokken-Infektionen, Chlamydien-) das Medikament für die vorgeschriebene 400-600 mg / Tag, Behandlungsdauer – bis 28 Tage.

Beim Chlamydien-Infektion bei Patienten mit Rheuma – auf 400 mg / Tag für 20 Tage.

Beim Chlamydien-Konjunktivitis – auf 400 mg / Tag, Ein Behandlungs – bis 10 Tage.

Beim Mykoplasmen-Infektion – 600 mg / Tag, Ein Behandlungs – bis 10 Tage.

Beim eitrige Infektionen der Weichteile, infizierten Wunden – 400 mg / Tag für 5-14 Tage.

Beim chronische Osteomyelitis – 400-800 mg / Tag für 3-8 Wochen.

Beim Tuberkulose bestellen 200 mg 2 mal / Tag 14-28 Tage oder mehr.

Beim Ostrom neoslozhnennom Bronchien, ʙronxopnevmonii – auf 400 mg / Tag, Ein Behandlungs – bis 10 Tage.

Beim Lungenentzündung kompliziert, Exazerbation einer chronischen Bronchitis – auf 400-800 mg / Tag, Ein Behandlungs – bis 14 Tage.

Beim Mykoplasmen-Infektion – auf 400-800 mg / Tag für 2-3 Sonne.

In Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (CC weniger als 30 ml / min) und Patienten unter Hämodialyse Anfangsdosis beträgt 400 mg / Tag, gefolgt von einer Abnahme um 200 mg / Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Flatulenz, pseudomembranöse Enterokolitis, Schluckbeschwerden, Farbe change language, снижение аппетита или булимия, Dysgeusie, Dysbiose, Erhöhung der Lebertransaminasen.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Ermüdbarkeit, Unwohlsein, Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, Hyperkinesie, Tremor, Parästhesien, Nervosität, Angst, Depression, Erregung.

Von der Harnwege: Glomerulonephritis, dizurija, Polyurie, anurija, Albuminurie, Harnröhrenblutungen, kristallurija, Hämaturie, Harnverhalt, Schwellung.

Auf dem Teil des reproduktiven Systems: weiblich – Vaginitis, leykoreya, Zwischenblutungen, боли в промежности, vaginale Candidiasis; Männchen – Orchitis, Epididymitis.

Stoffwechsel: gipoglikemiâ, Gicht.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Vaskulitis, Beinkrämpfe, боли в спине и груди.

Von hämatopoetischen Systems: кровотечения из органов ЖКТ, Thrombozytopenie, Purpura, erhöhte Fibrinolyse, Nasenbluten, Lymphadenopathie.

Das Atmungssystem: Dyspnoe, Infektionen der Atemwege, Husten, гиперсекреция мокроты, Grippe-ähnliche Symptome.

Von den Sinnen: verschwommene Sicht, Schmerz und Tinnitus, wunde Augen.

Herz-Kreislauf-System: Ohnmachtsanfälle, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Ätiologie, Arrhythmie, Arrhythmie, Fortschreiten der Herzinsuffizienz, Angina, Lungenembolie, miokardiopatija, Venenentzündung.

Allergische Reaktionen: Jucken, Nesselsucht, malignen exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), Bronchospasmus.

Andere: Candidiasis, vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost, Durst, lagert Infektion, Lichtempfindlichkeit.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Bis zu 18 Jahre (период формирования и роста скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.

FROM Vorsicht назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

Schwangerschaft und Stillzeit

Лофокс^® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

IN experimentelle Studien описано фетотоксическое действие (Arthropathie).

Vorsichts

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (normaler Nierenfunktion).

В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).

Bei den ersten Anzeichen von Lichtempfindlichkeit (erhöhte Empfindlichkeit der Haut, brennen, Röte, Ödem, Blasen, Ausschlag, Jucken, Dermatitis) oder Überempfindlichkeit, проявлениях нейротоксичности (Erregung, Krämpfe, Tremor, Photophobie, Verwirrung, toxische Psychose, Halluzinationen) Therapie sollte abgebrochen werden,.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, wenn Hypokaliämie, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (Chinidin, prokaynamyd) und (III) (Amiodaron, Sotalol).

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

In der Zeit der Behandlung sollte von Aktivitäten potenziell gefährliche Tätigkeiten zu unterlassen, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis

Сведения о передозировке препарата Лофокс^® очень ограничены.

Behandlung: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Drug Interactions

При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, Koffein.

При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 Stunde vor und 2 Stunden nach Verabreichung von Lomefloxacin, tk. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.

При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, pirazinamidom, Streptomycin und Ethambutol (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).

При одновременном применении препараты, Block tubuläre Sekretion, замедляют выведение ломефлоксацина.

Keine Kreuzresistenz mit Penicillinen, Cephalosporine, aminoglikozidami, Cotrimoxazol, metronidazolom.

Vitamine mit Mineralstoffzusätze sollte verwendet werden, für 2 Stunden vor oder nach 2 Stunden nach Verabreichung von Lomefloxacin.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (Chinidin, prokaynamyd) und (III) (Amiodaron, Sotalol) Er kann die QT-Intervall verlängern.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Zeit Leben – 2 Jahr.