Aktivmaterial: Lomefloxacin
Wenn ATH: J01MA07
CCF: Fluorchinolon-Antibiotikum
ICD-10-Codes (Zeugnis): A00, A01, A02, A03, A15, A54, A56.0, A56.1, A56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M86, N10, N11, N30, N34, N41, T30, T79.3, Z29.2
Wenn CSF: 06.17.02.01
Hersteller: Synthese von (Russland)
Tabletten, beschichteten weiße oder nahezu weiße, oval Lentikular.
| 1 Tab. | |
| Lomefloxacin (das Hydrochlorid) | 400 mg |
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Laktose, Kartoffelstärke, коллидон CL-М (krospovydon), Talk, Magnesiumstearat, Stearinsäure, Hydroxypropylmethylcellulose (gipromelloza), hydroxypropyl, Polyoxyethylen-4000, Titanium Dioxid, Propylenglykol.
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Antimikrobielle Breitspektrum Fluorchinolon, diftorxinolon. Es hat bakterizide Aktivität, dessen Mechanismus wird unter Einwirkung von bakterieller DNA-Gyrase zugehörigen, Bereitstellung Supercoiling. Lomefloxacin bildet einen Komplex mit seinem Tetramer (Untereinheit der Gyrase A2B2) und stört die DNA-Replikation und Transkription, das führt zu dem Tod der Mikrobenzelle. Hergestellt von β-Lactamase Mittel haben keine Wirkung auf die Aktivität von Lomefloxacin.
Zubereitung eine starke Wirkung gegen gramnegative aerobe Mikroorganismen: Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken, Escherichia coli, Citrobacter verschiedenen, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Hämophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (Einige Stämme von).
C Drogen mäßig empfindlich: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia Löse, Serratia welk, Pseudomonas aeruginosa (die meisten Stämme), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia Alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus ist wunderbar, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.
Es arbeitet auf extra-, und das intrazellulär mikobaktyerii: Mycobacterium tuberculosis, reduziert die Zeit ihrer Trennung vom Körper, Es bietet einen schnelleren Resorption Infiltrate.
Für die meisten Mikroorganismen ist in niedrigen Konzentrationen (Konzentration, erforderlich, um das Wachstum zu hemmen 90% Stämme, Es ist normalerweise nicht mehr 1 ug / ml). Widerstand ist selten.
C Drogen beständig: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema blass, Immunfluoreszenz и анаэробные Bakterien.
Absorption
Einmal innerhalb lomefloksatsin nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, Absorptions sostavlyaet 95-98%. Nahrungsaufnahme verringert die Absorption in der 12%. Tmax - 0.8-1.5 Nein. Cmax Nach oraler Gabe 100 mg 0.8 ug / ml, 200 mg - 1.4 ug / ml, 400 mg - 3-5.2 ug / ml. Nahrungsaufnahme reduziert Cmax auf 18% und erhöht Tmax bis 2 Nein.
Distribution
Der Gleichgewichtszustand erreicht, nachdem 48 Nein. Die Plasmaproteinbindung - 10%. Gut in den Organen und Geweben (Airways, ENT Organen, Weichgewebe, Knochen, Gelenke, Bauchorgane, Becken-, Genitalien), wo es eine Konzentration erreicht 2-7 mal höher, als im Plasma.
Metabolismus und Ausscheidung
Ein kleiner Teil des Arzneimittels metabolisiert Metaboliten. T1/2 - 8-9 Nein; средний почечный клиренс – 145 ml / min. Schreiben vor allem die Nieren durch tubuläre Sekretion up 70-80% (hauptsächlich unverändert, 9% – в виде глюкуронидов, 0.5% – в виде прочих метаболитов); через кишечник – 20-30%.
Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen
Bei älteren Patienten ist die Plasma-Clearance reduziert 25%.
Wenn die Nierenfunktion und einer Kreatinin-Clearance 10-40 ml / min / 1,732 T1/2 steigt.
Infectious-entzündlichen Erkrankungen, durch Mikroorganismen zu Lomefloxazin empfindlichen verursacht:
- Harnwegsinfektionen (incl. Zystitis, Pyelonephritis, uretrit, Prostatitis);
- Infektionen des Verdauungstraktes (incl. Ruhr, Typhus-Fieber, Salmonellose, Cholera) und der Gallenwege;
- Infektionen der Atemwege (incl. Exazerbation einer chronischen Bronchitis);
- Eitrige Infektionen der Haut und Weichteile (incl. infizierten Wunden, Verbrennungen);
- Osteomyelitis;
- Gonorrhoe;
- Chlamydia (incl. Chlamydien-Konjunktivitis und Blepharokonjunktivitis).
Prävention von Infektionen vor und nach der transurethralen Chirurgie.
Lungentuberkulose (in der komplexen Therapie):
- Akut progressive Formen;
- Multiresistenz von Mykobakterien;
- Schlechte Toleranz Rifampicin.
Das Arzneimittel wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit, viel zu trinken; кратность приема – 1 Zeit / Tag. Die Dosis und Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und der Empfänglichkeit.
Beim unkomplizierte Harnwegsinfektionen Die empfohlene Dosis beträgt 400 mg / Tag für 3-5 Tage; beim komplizierten Harnwegsinfektionen - 400 mg / Tag für 10-14 Tage.
Bis Prävention von Infektionskrankheiten und entzündlichen der Harnwege bei transuretral'nyh Operationen das Medikament in einer Dosierung verordnet 400 mg-Dosis von 2-6 Stunden vor der Operation.
Beim akute Gonorrhoe die empfohlene Dosis beträgt 600 mg-Dosis; beim Chronische Gonorrhoe - 600 mg / Tag für 5 Tage (vor dem Hintergrund der spezifischen Immuntherapie).
Beim urogenitalynom Chlamydiose (einschließlich Bakterien, Chlamydien und Gonokokken-Infektionen, Chlamydien-) das Medikament für die vorgeschriebene 400-600 mg / Tag, длительность лечения – до 28 Tage.
Beim Chlamydien-Infektion bei Patienten mit Rheuma - Von 400 mg / Tag für 20 Tage.
Beim Chlamydien-Konjunktivitis - Von 400 mg / Tag, курс лечения – до 10 Tage.
Beim Mykoplasmen-Infektion - 600 mg / Tag, курс лечения – до 10 Tage.
Beim eitrige Infektionen der Weichteile, infizierten Wunden - 400 mg / Tag für 5-14 Tage.
Beim chronische Osteomyelitis - 400-800 mg / Tag für 3-8 Wochen.
Beim Tuberkulose bestellen 200 mg 2 mal / Tag 14-28 Tage oder mehr.
Beim Ostrom neoslozhnennom Bronchien, ʙronxopnevmonii - Von 400 mg / Tag, курс лечения – до 10 Tage.
Beim Lungenentzündung kompliziert, Exazerbation einer chronischen Bronchitis - Von 400-800 mg / Tag, курс лечения – до 14 Tage.
Beim Mykoplasmen-Infektion - Von 400-800 mg / Tag für 2-3 Sonne.
In Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (CC weniger als 30 ml / min) und Patienten unter Hämodialyse Anfangsdosis beträgt 400 mg / Tag, gefolgt von einer Abnahme um 200 mg / Tag.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung, Flatulenz, pseudomembranöse Enterokolitis, Schluckbeschwerden, Farbe change language, снижение аппетита или булимия, Dysgeusie, Dysbiose, Erhöhung der Lebertransaminasen.
Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Ermüdbarkeit, Unwohlsein, Asthenie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Krämpfe, Hyperkinesie, Tremor, Parästhesien, Nervosität, Angst, Depression, Erregung.
Von der Harnwege: Glomerulonephritis, dizurija, Polyurie, anurija, Albuminurie, Harnröhrenblutungen, kristallurija, Hämaturie, Harnverhalt, Schwellung.
Auf dem Teil des reproduktiven Systems: у женщин – вагинит, leykoreya, Zwischenblutungen, боли в промежности, vaginale Candidiasis; у мужчин – орхит, Epididymitis.
Stoffwechsel: gipoglikemiâ, Gicht.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Vaskulitis, Beinkrämpfe, боли в спине и груди.
Von hämatopoetischen Systems: кровотечения из органов ЖКТ, Thrombozytopenie, Purpura, erhöhte Fibrinolyse, Nasenbluten, Lymphadenopathie.
Das Atmungssystem: Dyspnoe, Infektionen der Atemwege, Husten, гиперсекреция мокроты, Grippe-ähnliche Symptome.
Von den Sinnen: verschwommene Sicht, Schmerz und Tinnitus, wunde Augen.
Herz-Kreislauf-System: Ohnmachtsanfälle, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Ätiologie, Arrhythmie, Arrhythmie, Fortschreiten der Herzinsuffizienz, Angina, Lungenembolie, miokardiopatija, Venenentzündung.
Allergische Reaktionen: Jucken, Nesselsucht, malignen exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), Bronchospasmus.
Andere: Candidiasis, vermehrtes Schwitzen, Schüttelfrost, Durst, lagert Infektion, Lichtempfindlichkeit.
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Bis zu 18 Jahre (период формирования и роста скелета);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.
Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.
FROM Vorsicht назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.
Лофокс® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).
IN experimentelle Studien описано фетотоксическое действие (Arthropathie).
При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (normaler Nierenfunktion).
В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).
Bei den ersten Anzeichen von Lichtempfindlichkeit (erhöhte Empfindlichkeit der Haut, brennen, Röte, Ödem, Blasen, Ausschlag, Jucken, Dermatitis) oder Überempfindlichkeit, проявлениях нейротоксичности (Erregung, Krämpfe, Tremor, Photophobie, Verwirrung, toxische Psychose, Halluzinationen) Therapie sollte abgebrochen werden,.
Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, wenn Hypokaliämie, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (Chinidin, prokaynamyd) und (III) (Amiodaron, Sotalol).
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
In der Zeit der Behandlung sollte von Aktivitäten potenziell gefährliche Tätigkeiten zu unterlassen, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
Сведения о передозировке препарата Лофокс® очень ограничены.
Behandlung: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, Koffein.
При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.
При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 Stunde vor und 2 Stunden nach Verabreichung von Lomefloxacin, tk. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.
При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, pirazinamidom, Streptomycin und Ethambutol (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).
При одновременном применении препараты, Block tubuläre Sekretion, замедляют выведение ломефлоксацина.
Keine Kreuzresistenz mit Penicillinen, Cephalosporine, aminoglikozidami, Cotrimoxazol, metronidazolom.
Vitamine mit Mineralstoffzusätze sollte verwendet werden, für 2 Stunden vor oder nach 2 Stunden nach Verabreichung von Lomefloxacin.
При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (Chinidin, prokaynamyd) und (III) (Amiodaron, Sotalol) Er kann die QT-Intervall verlängern.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Zeit годности – 2 Jahr.
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