Leuprorelin

Wenn ATH:
L02AE02

Eigenschaft.

Die Antitumormittel, synthetisches Analog von Gonadotropin-Releasing-Hormon. Erhältlich in Form von Acetat, Molekulargewicht 1269,47.

Pharmakologische Wirkung.
Antigonadotropnoe, antiandrogene, Antiöstrogene, Antitumor-.

Anwendung.

Progressive hormonabhängiger Prostatakrebs (symptomatische Behandlung, als Alternative zu Orchiektomie oder estrogenterapii). Uterusmyomen (präoperativ oder alternativ Chirurgie), Endometriose (durch Laparoskopie bestätigt).

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit (incl. Analoga von Gonadotropin-Releasing-Hormon), hormon Prostatakrebs, Metastasen in der Wirbelsäule oder Harnwegsobstruktion (für die Behandlung von Prostatakrebs), uterine Blutungen unbekannter Ursache.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (unbekannt, Haben in die Muttermilch durchdringt). Leuprorelin kann Nebenwirkungen, wenn fetale an schwangere Frauen verabreicht wird. Fetal Störungen nach der Verabreichung von Leuprolidacetat während der Schwangerschaft wurden bei Kaninchen beobachtet, nicht aber in Ratten. Erhöhte Sterblichkeit und Körpergewicht wurden beobachtet und Früchte Kaninchen, bei Ratten und. Ursachen, was zu fetalen Mortalität, hormonellen Wirkungen eine Folge von Leuprorelin. Vorschlagen, dass bei der Verwendung von Leuprorelin während der Schwangerschaft gibt es eine Risiko einer Fehlgeburt.

Bei Frauen im gebärfähigen Alter vor der Behandlung sollten gestrichen werden, Schwangerschaft, verwenden Sie eine nicht-hormonelle Verhütungsmethoden.

Nebeneffekte.

Aus dem Nervensystem und Sinnesorgane: Kopfschmerzen, Schwindel, Depression, Angst, Nervosität, Müdigkeit, Schlafstörungen, Ohnmachtsanfälle, Parästhesien, Halluzinationen, Stupor, Veränderungen der Persönlichkeit, Gedächtnisschwäche, Hör- und Sehbehinderung, Rauschen in den Ohren, Bindehautentzündung.

Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Blutstillung): Herzschlag, Tachykardie, Brustbeklemmung, EKG-Veränderungen.

Aus dem Verdauungstrakt: Veränderungen in Appetit, Geschmack, trockener Mund oder Hypersalivation, Durst, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Erhöhung oder Reduktion des Körpergewichts, eine erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase und Leber-Transaminasen und.

Allergische Reaktionen: Dermatitis, Jucken, Ausschlag.

Andere: Schwellungen von Gesicht und Beine, Gezeiten (plötzliche Schweißausbrüche, oder das Gefühl der Wärme), verminderte Libido; Frauen - androgenen Wirkungen (Vertiefung der Stimme, Hirsutismus), Amenorrhoe, vaginale Trockenheit, Vaginitis, Weiß, Akne, Verringerung der Knochendichte und Knochenmasse, Plasma-Cholesterin zu erhöhen; Männer - Angina pectoris und Herzinfarkt (Brustschmerz), Lungenembolie (Plötzliche Kurzatmigkeit), tromboflebit (Schmerzen in der Leistengegend oder Bein, vor allem in der Wadenmuskulatur), Impotenz, Gynäkomastie, Abnahme der Hoden.

Lokale Reaktionen - Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle.

Zu Beginn der Therapie - vorübergehende Effekte: erhöht die Symptome der Krankheit / zusätzliche Symptome der Grunderkrankung, incl. Gelenkschmerzen (Männchen); erhöhte Krankheitssymptome bei Patienten mit Metastasen in der Wirbelsäule, Harnwegsobstruktion oder Hämaturie kann in neurologischen Problemen führen, wie vorübergehende Schwäche der unteren Extremitäten, Parästhesien und Gewichtung der urologische Symptome.

Zusammenarbeit.

Alkohol verstärkt die Reduktion der Rate der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis.

Symptome: verstärkten Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatisch.

Dosierung und Verabreichung.

/ M oder n / A (Einspritzung vorbereitet Zeit) 1 alle 1-3 Monate (Depot): für Prostatakrebs - 3,75 oder 7,5 mg; wenn Myome und Endometriose - 3,75 mg; Frauen im gebärfähigen Alter, die erste Einspritzung wird am dritten Tag der Menstruation erfolgen; natürlich - nicht mehr 6 Monate.

Vorsichtsmaßnahmen.

Patienten mit einem erhöhten Risiko von Komplikationen sollten unter ärztlicher Aufsicht zu sein 7 Tage nach der ersten Injektion. Während der Behandlung ist es notwendig, das Niveau der LDH Kontrolle, Lebertransaminasen, und vor dem Beginn der Re-Rate, die Knochendichte zu bestimmen,. Während der Behandlung der Endometriose besteht die Gefahr der Knochendichte Reduktion der Verstärkung in trabekulären Wirbelsäule (Es kann irreversibel sein); 6-Monats-Zeitraum der Behandlung ist Verringerung der Dichte leicht, außer bei Patienten mit Risikofaktoren (eine Geschichte von Osteoporose z.B.).

Bei der Behandlung von Prostatakrebs, um die Symptome zu verhindern, mit der Erhöhung der Plasmakonzentration von Testosteron, sollten Anti-Androgene verschrieben werden. Im Falle von Metastasen an der Wirbelsäule bei Prostatakrebs Symptome während der ersten Wochen der Behandlung mit Leuprorelin Risiko neurologischer Komplikationen erhöhen, einschließlich Lähmung.

Bei Männern, die Unterdrückung der Sekretion von Testosteron führt zur Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit. Obwohl nicht bekannt ist,, ob die Fruchtbarkeit nach der Abschaffung der Leuprolid wiederherstellen, nach der Absage von ähnlichen Analoga Wiederherstellung der Fruchtbarkeit aufgetreten.

Es versteht sich,, dass nach 6 Monaten der Behandlung Leuprorelin Endometriose Menstruation Lebensläufe 3 Monate. Reduziert die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, und während der Behandlung wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Tätigkeiten in.

Ort des Verbringens sollte jeden Monat geändert werden (Gesäß, hip).