Lekrolin

Aktivmaterial: Cromoglicinsäure
Wenn ATH: S01GX01
CCF: Allergie-Medikament für die topische Anwendung in der Augenheilkunde
ICD-10-Codes (Zeugnis): H10.1, H16.2
Wenn CSF: 13.02.03.02
Hersteller: Santen Oy (Finnland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Augentropfen als klare Lösung, farblos oder leicht gelblich.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatrium эdetat, Glycerin, Polyvinylalkohol, Wasser d / und.

10 ml – Tropfflasche aus Kunststoff (1) – packt Pappe.

Augentropfen als klare, farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Hilfsstoffe: Dinatrium эdetat, Glycerin, Polyvinylalkohol, Wasser d / und.

0.25 ml – Rohr-Dropper (10) – dreischichtige laminierte Papiertaschen (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Allergie-Medikamente, Stabilisatoren Fettzellmembranen. Es verhindert, dass Mastzelldegranulation und Histamin-Freisetzung von diesen, Bradykinin, Leukotriene (incl. langsam reagierende Substanz) und andere biologisch aktive Substanzen.

Das Medikament ist besonders wirksam für die prophylaktische Anwendung.

Volle klinische Wirkung bei Patienten mit allergischen Krankheiten des Auges innerhalb von wenigen Tagen oder Wochen der Behandlung erreicht.

Pharmakokinetik

Absorption

Bei der Anwendung von Augentropfen Natriumcromoglycat Absorption durch die Schleimhaut des Auges ist vernachlässigbar.

Systemische Bioverfügbarkeit geringer als 0.1%.

Abzug

T_1/2 ist 5-10 m.

Zeugnis

- Allergische Bindehautentzündung;

- Allergische Keratitis;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Augenreizung, aufgrund von allergischen Reaktionen (Umweltfaktoren, Berufsrisiko, Haushalts-Chemikalien, Kosmetika, Ophthalmika, Pollen und Tierhaare).

Dosierungsschema

Das Medikament wird verschrieben 1-2 Tropfen in jedes Bindehautsack 4 Zeiten / Tag.

Beim saisonale allergische Konjunktivitis Behandlung unmittelbar nach dem Einsetzen der Symptome begonnen werden sollte oder verwenden prophylaktisch vor dem Auftreten der Pollensaison. Die Behandlung in der gesamten Pollensaison oder länger fortgesetzt, Bei anhaltenden Beschwerden.

Nutzungsbedingungen lekrolin^® in rohr dropper

1. Öffnen Sie die Verpackung entlang der gepunkteten Linie.

2. Nehmen Sie ein Rohr-Tropf.

3. Das Paket sorgfältig zu schließen.

4. Scheck, Die Lösung ist in den Boden der Röhre Tropfer oder offene rohr dropper.

5. Beginnen zu tropfen 1 -2 Augentropfen.

Dosis, in einem rohr Pipette enthaltene, ausreichend für einen einzelnen Instillation in beiden Augen. Nach sollte eine einzige Verwendung Rohr-Dropper verworfen werden, selbst dann, wenn die Inhalte der gelinkten.

Nebeneffekt

Auf dem Teil des Sehorgans: > 1/100 – vorübergehende Brennen, Lokale Reizungen der Augen und schnell vorbei Verletzung der Klarheit der Vision.

Andere: < 1/10 000 – allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Kinder bis 4 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Medikament sollte mit Vorsicht und nur dann verwendet werden,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Kleinkind.

Vorsichts

Augentropfen Lekrolin^®, in einer Flasche-Tropfer verpackt, soderzhat Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, was kann Augenreizung Symptome verursachen. Daher Patienten, Kontaktlinsen tragen, sollte sie vor der Verwendung Tropfen zu entfernen und wieder nicht früher als 15 Minuten nach dem Einträufeln.

Augentropfen Lekrolin^®, in einem rohr dropper verpackten, zum einmaligen Gebrauch bestimmt, Es ist kein Konservierungsmittel, also nicht langsame Heilung von Bindehaut oder Hornhautwunden. Diese Tröpfchen können bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Konservierungsstoffe verwendet werden,, und bei Patienten,, mit jeder Art von Kontaktlinsen.

Mit der Spitze der Pipette Berühren Sie nicht das Auge.

Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Patienten, , die nach dem Einträufeln des Medikaments Kurzurlaub auflösenden visuellen Wahrnehmung erscheint, sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen, Maschine oder eine andere Ausrüstung, Es erfordert Klarheit der Vision, unmittelbar nach der Anwendung von Augentropfen.

Überdosis

Die lokale Applikation von einer Überdosis Drogen ist unwahrscheinlich,. IN experimentelle Studien Shows, dass die lokale und systemische Toxizität kromoglitsievoy Säure ist sehr klein.

Symptome: möglich Übelkeit.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Es gab keine negativen Symptome Cromoglicinsäure Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Bei der Anwendung von Cromoglicinsäure kann die Notwendigkeit, Ophthalmika verwenden reduzieren, kortikoidhaltigen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Nach dem Öffnen der Flasche, Tropfenzähler oder Rohröffnung Paket-Dropper Haltbarkeit 1 Monate.