LEFLOBAKT
Aktivmaterial: Levofloxacin
Wenn ATH: J01MA12
CCF: Fluorchinolon-Antibiotikum
ICD-10-Codes (Zeugnis): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Wenn CSF: 06.17.02.01
Hersteller: Synthese von (Russland)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten, Film gelbe Farbe, Runde, Lentikular-.
| 1 Tab. | |
| Levofloxacin (in Form von Halbhydrat) | 250 mg |
Hilfsstoffe: Calciumstearat, Stärke 1500, Kartoffelstärke, krospovydon (Collidon CL-M), Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Laktose (Milchzucker), Talk, mikrokristalline Cellulose.
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (Polyethylenglycol 4000), Titanium Dioxid, tropeolin 0.
5 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
5 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
7 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
7 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
Tabletten, Film gelbe Farbe, Oval.
| 1 Tab. | |
| Levofloxacin (in Form von Halbhydrat) | 500 mg |
Hilfsstoffe: Calciumstearat, Stärke 1500, Kartoffelstärke, krospovydon (Collidon CL-M), Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Laktose (Milchzucker), Talk, mikrokristalline Cellulose.
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (Polyethylenglycol 4000), Titanium Dioxid, tropeolin 0.
5 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
5 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
7 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
7 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Fluorchinolon-Antibiotikum, Breitspektrum-antibakteriell-agent.
Levofloxacin – Levovraŝaûŝij Isomer von ofloxacin. Levofloxacin blockiert Enzyme DNK-girazu (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV, Vernetzung gegen Supercoiling und DNA-Brüche, Es bewirkt, dass tief greifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, Zellwand und Membran von Bakterien.
Levofloxacin ist aktiv gegen die meisten Stämme von Mikroorganismen, sowohl in-vitro-, und in-vivo.
Levofloxacin aktiv gegen aerobe Grampolaugitionah Mikroorganismen: Staphylococcus spp. (koagulazonegativnye, Methicillin-empfindlichen/mäßigen Methicillin-empfindlichen Sorten), Staphylococcus aureus(Methicillin-empfindliche Stämme), Staphylococcus epidermidis (Methicillin-empfindliche Stämme); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlich/mäßigen Penicillin-empfindlichen/Penicillin-resistente Stämme), Streptococcus spp. (die Gruppe mit der, G), Streptococcus viridans (Penicillin-empfindlich und Penicillin-resistente Stämme), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; Aerobe Gram-negative Mikroorganismen: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter verschiedenen, Eikenella korrodiert, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Hämophilus ducreyi, Hämophilus influenzae (Ampicillin-empfindliche/Ampicillin-resistente Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. Stämme, Penicillinase), Meningokokken, Pasteurella spp.. (incl. Pasteur canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus ist wunderbar, Proteus vulgaris, Providencia spp. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Serratia welk; Anaerobier: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium SPR., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (incl. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Immunfluoreszenz, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsien spp., Ureaplasma urealyticum.
Pharmakokinetik
Absorption
Das Einnahme-Medikament wird rasch und nahezu vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert.. Nahrungsaufnahme hat wenig Auswirkung auf die Geschwindigkeit und die Vollständigkeit der Absaugung. Bioverfügbarkeit – 99%. Tmax ist 1-2 Nein. Am Empfang 250 mg 500 mgCmax ist 2.8 und 5.2 ug / ml.
Distribution
Die Plasmaproteinbindung ist 30-40%. Gut in den Organen und Geweben: Lunge, Bronchialschleimhaut, Sputum, Organe des Urogenitalsystems (in t. Nein. in der Prostata), Knochengewebe, Zerebrospinalflüssigkeit, Neutrophilen Leukozyten mit nuklearen, alyveolyarnыe Makrophagen.
Stoffwechsel
In der Leber, wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert.
Abzug
Vor allem mit dem Urin unverändert ausgeschieden (durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion). Die renale Clearance ist 70% Gesamt-Clearance. T1/2 ist 6-8 Nein. Weniger 5% Levofloxacin wird in Form von Metaboliten angezeigt.. Nach oraler Aufnahme in unveränderter Form mit Nieren innerhalb 24 h Ausgang 70% und 48 Nein – 87% der Dosis; in Calais während der 72 h erfasst 4%.
Zeugnis
Infectious-entzündlichen Erkrankungen, verursacht durch Levofloksacinu Mikroorganismen anfällig:
-Infektionen der Atemwege senken (incl. chronische Bronchitis, Lungenentzündung);
-Lor-organov (incl. Nebenhöhlenentzündung, Mittelohrentzündung);
-Harnorgane (incl. akute Pyelonephritis, Prostatitis, urogenitalen Chlamydieninfektion);
- Haut- und Weichteil (incl. eiternde Atherom, Abszess, kocht);
Bei der Behandlung von Medikamenten-resistenten Formen der TB.
Dosierungsschema
Die Droge sollte innen genommen werden, vor einer Mahlzeit oder zwischendurch, ohne zu kauen, viel zu trinken (von 0.5 bis 1 Tasse).
Beim Exazerbation einer chronischen Bronchitis bestellen 250-500 mg 1 mal / Tag 7-10 Tage.
Beim Gemeinschaft-erworbene Pneumonie bestellen 500 mg 1-2 mal / Tag 7-14 Tage.
Beim Sinus bestellen 500 mg 1 mal / Tag 10-14 Tage.
Beim unkomplizierte Harnwegsinfektionen bestellen 250 mg 1 mal / Tag 3 Tage.
Beim komplizierten Harnwegsinfektionen (einschließlich pyelonephritis) – auf 250 mg 1 mal / Tag 7-10 Tage.
Beim Prostatitis bestellen 500 mg 1 mal / Tag 28 Tage.
Beim Infektionen der Haut und Weichgewebe bestellen 250-500 mg 1-2 mal / Tag 7-14 Tage.
IN die Behandlung von Medikamenten-resistenten Formen der TB bestellen 500 mg 1-2 Zeiten / Tag (500-1000 mg / Tag) bis 3 Monate.
Levofloxacin angezeigt vor allem Nieren, Daher bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Dosis des Medikaments verringern möchten.
| CC | Dosis zur oralen Verabreichung | |
| 500 mg/24 h | 500 mg/12 h | |
| 50-20 ml / min | die erste Dosis 500 mg dann 250 mg/24 h | die erste Dosis 500 mg dann 250 mg/12 h |
Die Ernennung Leflobakta® in Pillenform weiterhin für Patientinnen, der erste war in/mit der Einführung von Levofloxacin-Lösung für die Infusionen ernannt und gab es eine Verbesserung ihres Zustandes, weitere Aufnahme von Levofloxacin innen durchzuführen.
Nebeneffekt
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (incl. mit Blut), Magenverstimmung, verminderter Appetit, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Enterokolitis, Erhöhung der Lebertransaminasen, giperʙiliruʙinemija, Hepatitis, Dysbiose.
Herz-Kreislauf-System: Blutdrucksenkung, Kreislaufkollaps, Tachykardie, QT-Verlängerung.
Stoffwechsel: gipoglikemiâ (incl. gesteigerter Appetit, vermehrtes Schwitzen, Tremor).
Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Tremor, Angst, Parästhesien, Angst, Halluzinationen, Verwirrung, Depression, Bewegungsstörungen, Anfälle (bei disponierten Patienten).
Von den Sinnen: Sehbehinderung, Hören, olfaktorisch, vkusovoy und taktilynoy chuvstvitelynosti.
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Muskelschwäche, Muskelschmerzen, Sehnenruptur, Tendinitis, raʙdomioliz.
Von der Harnwege: giperkreatininemiя, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.
Von hämatopoetischen Systems: eozinofilija, gemoliticheskaya Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, gemorragii.
Allergische Reaktionen: Juckreiz und Rötung der Haut, Anschwellen der Haut und Schleimhäute, Nesselsucht, malignen exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, Erstickung, anaphylaktischer Schock, Hypersensitivitätspneumonitis, Vaskulitis.
Andere: Asthenie, Verschlimmerung der Porphyrie, Lichtempfindlichkeit, anhaltendes Fieber, Entwicklung von Super.
Gegenanzeigen
- Epilepsie;
— die Niederlage Sehnen in der zuvor gehaltenen Hinolonami Behandlung;
— Verletzung der Niere im QC<20 ml / min, Wenn Sie Nierendialyse brauchen;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit;
- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht Verwenden Sie die Droge mit einem Defizit-Glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, bei älteren Patienten (eine hohe Wahrscheinlichkeit für das Vorhandensein einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion).
Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden.
Vorsichts
Nach der Normalisierung der Körpertemperatur empfiehlt es sich, die Behandlung für zumindest weiter 48-72 Nein.
Während der Behandlung vermieden werden und die Solar- und künstliche UV-Strahlung zur Vermeidung von Schäden der Haut (Lichtempfindlichkeit).
Wenn Anzeichen für eine Sehnenentzündung, Psevdomembranoznogo ulcerosa Levofloxacin sollte sofort abbrechen..
Bei Patienten mit Hirnschäden in der Geschichte (incl. Schlaganfall, schwere Verletzungen) können Anfälle zu entwickeln; im Falle einer Insuffizienz-Glukozo-6-Fosfatdegidrogenaza-Defizit erhöht das Risiko von Hämolyse.
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Während der Behandlung sollte man vorsichtig beim Autofahren, Fahrzeuge und andere potenziell gefährlichen Tätigkeiten, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
Überdosis
Symptome: Übelkeit, Erosive Läsionen der Schleimhäute des Verdauungstraktes, QT-Verlängerung, Verwirrung, Schwindel, Krämpfe.
Behandlung: symptomatisch, Magenspülung, Dialyse nyeeffyektivyen. Ein spezifisches Antidot.
Drug Interactions
Zusammen mit dem Antrag Leflobaktom® erhöht T1/2 Cyclosporin.
Drogen, die Darmbewegung zu unterdrücken, Sucralfat, Aluminisodergaszczye und andere Eisen und Magnesium-haltigen Antacida Medikamente Salze, wenn Sie sich bewerben, um die Auswirkungen der Leflobakta zu reduzieren® (brauchte eine Pause zwischen dem Empfang von mindestens 2 Nein).
Wenn Sie sich, Leflobakta bewerben® mit Npvs der Ibuprofen-Gruppe, Theophyllin erhöht die Bereitschaft, Krämpfe.
Wenn Sie sich, Leflobakta bewerben® mit MCS erhöht das Risiko von Sehnen Ruptur.
Wenn Sie sich, Leflobakta bewerben® mit Cimetidin und Drogen, Block tubuläre Sekretion, verlangsamt die Ausscheidung von levofloxacin.
Mit einer Kombination von Levofloxacin mit Vitamin K sollten Antagonisten Blutgerinnung überwachen.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.
