LAZOLVAN

Aktivmaterial: Amʙroksol
Wenn ATH: R05CB06
CCF: Schleimlösende und schleimlösende Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Wenn CSF: 12.02.02
Hersteller: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E. (Griechenland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Tabletten Runde, weiß oder leicht gelblich, auf beiden Seiten flach, mit abgeschrägten Kanten, mit der Teilung der Mark auf der einen Seite und Gravur “67FROM”, drückte auf beiden Seiten der Trennung Risiken, auf der anderen Seite der Pille – Unternehmen-symbol.

Hilfsstoffe: Laktose, getrocknete Maisstärke, Siliciumdioxid kolloidales, Magnesiumstearat.

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (5) – packt Pappe.

◊ Sirup oder fast vollständige Abheilung, farblos oder nahezu farblos, leicht viskose, mit Früchten duftenden Geruch.

Hilfsstoffe: Hydroxyethyl, sorʙitola 70% Lösung, Glycerin 85%, Benzoesäure, Propylenglykol, Geschmack D9599, Weinsäure, Gereinigtes Wasser.

100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
250 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.

◊ Sirup oder fast vollständige Abheilung, farblos oder nahezu farblos, leicht viskose, mit Früchten duftenden Geruch.

Hilfsstoffe: Hydroxyethyl, sorʙitola 70% Lösung, Glycerin 85%, Natrium-Saccharin-Dihydrat, Benzoesäure, Propylenglykol, Orange-Essenz 9/055600, Aprikosen-Aroma 208166/40988, Menthol, Gereinigtes Wasser

100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
250 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Schleimlösende Medikamente. Es hat sekretomotornym, sekretoliticheskim und schleimlösend. Lazolvan^® Anis durch Stimulation der seröse Zellen Drüsen Schleimhaut Bronchien, erhöht das Slizistogo Geheimnis und fördert die Bildung von Surfaktanta in die Lungenbläschen und Bronchien; normalisiert eingeschränkter Verhältnis von seröse und Schleimhäute Komponenten von Sputum. Durch Aktivierung der hydrolysierenden Enzymen und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen von Zellen Clarke, verringert die Viskosität von Sputum. Erhöht die Motorik Cilia Mertzatelnogo Krebs, erhöht die Mukotiliarnyi Transport Schleim.

Nach der Einnahme von therapeutischen Effekt entwickelt durch 30 Minuten und bleibt für 6-12 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Ambroxol nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. C_max Plasmaspiegel erreicht nach 2 Nein.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist 80%.

Ambroxol durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke, in Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Ambroxol metabolisiert in der Leber die Bildung von Dibromantranilovoj Säure und Glûkuronovyh konjugiert.

Abzug

T_1/2 – 1.3 Nein. Report der Nachrichten in Form von wasserlöslichen Metaboliten – 90%, unverändert – 5%.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 steigt bei chronischem Nierenversagen, schwere, aber es ändert sich nicht in menschlichen Leber.

Zeugnis

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Bereitstellung zähflüssige Sputum:

- Akute und chronische Bronchitis;

- Lungenentzündung;

- COPD;

- Asthma bronchiale mit Behinderung von Sputum Entladungs;

- Bronchiektasen.

Dosierungsschema

Das Medikament wird in Tablettenform verabreicht Erwachsene auf 30 mg 3 Zeiten / Tag.

Wenn Sie die therapeutische Wirkung zu verbessern möchte kann zugeordnet werden 60 mg 2 Zeiten / Tag. Tabletten nach einer Mahlzeit eingenommen, mit etwas Flüssigkeit.

Vorbereitung in Form von Sirup 15 mg/5 ml bestellen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre auf 10 ml (2 Teelöffel) 3 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahre – auf 5 ml (1 Teelöffel) 2-3 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahre bestellen 2.5 ml (1/2 TSP) 3 Zeiten / Tag; Kinder bis 2 Jahre – auf 2.5 ml 2 Zeiten / Tag.

Vorbereitung in Form von Sirup 30 mg / 5ml Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre bestellen 5 ml (1 Teelöffel) 3 Zeiten / Tag; Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahre – auf 2.5 ml (1/2 TSP) 2-3 Zeiten / Tag.

Einnahme des Medikamentes mehr 4-5 Tage ist möglich nur unter Aufsicht eines Arztes.

Lazolvan^® in Form von Sirup sollte zu den Mahlzeiten eingenommen werden, mit etwas Flüssigkeit.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: langfristige Verwendung in hohen Dosen – Herz brennt, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem; in manchen Fällen – Kontakt-Allergie; in einigen Fällen – anaphylaktischer Schock-Typ-Reaktionen (incl. anaphylaktischer Schock).

Lazolvan^®, meistens, gut verträglich.

Gegenanzeigen

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Produkt sollte während der Schwangerschaft II und III Trimestrah benennen, Stillzeit (Stillen), Patienten mit Nieren- oder Leber-Versagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Präklinische Studien und große klinische Erfahrung haben keine negativen Auswirkungen des Lazolvana gezeigt.^® auf Schwangerschaft und fetale Entwicklung. Dennoch, Verwenden von Lazolvana^® im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei der Benennung der Drogenkonsums in II und III Trimestrah Vorsicht.

Ambroxol ist in der Muttermilch abgesondert., aber wenn in therapeutischen Dosen verwendet hat keine negativen Auswirkungen auf baby.

Vorsichts

Es sollte nicht in Kombination mit Protivokashlevami verwendet werden, behindert das Entfernen von Sputum.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben..

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie.

Behandlung: , Erbrechen auslösen, gezeigt im Magen erste 1-2 h nach Verabreichung; Empfangen fetthaltigen Produkten; symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Die kombinierte Anwendung mit Protivokashlevami Drogen führt zu Schwierigkeiten beim Othozdenia Patienten inmitten verringern Husten.

Ambroxol fördert Durchdringung der Bronhialny geheimen amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin, Doxycyclin.

Lazolvan^® kompatibel mit Drogen, Hemmung der generischen Aktivitäten.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Vorbereitung in Form von Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° c gehalten werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.

Vorbereitung in Form von Sirup 15 mg/5 ml sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° c gelagert werden.; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Vorbereitung in Form von Sirup 30 mg/5 ml sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° c gelagert werden.; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 5 Jahre.