LAMIZIL (Spray)
Aktivmaterial: Terʙinafin
Wenn ATH: D01AE15
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Wenn CSF: 08.02.02
Hersteller: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Schweiz)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
◊ Spray zur äußeren Anwendung 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.
1 g | |
Terbinafinhydrochlorid | 10 mg |
Hilfsstoffe: Macrogol Cetostearyl Ether, Ethanol, Gereinigtes Wasser, Propylenglykol, Stickstoff.
15 ml – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – packt Pappe.
30 ml – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – packt Pappe.
◊ Die Lösung für den Außenbereich 1% | 1 g |
Terbinafinhydrochlorid | 10 mg |
30 ml – Plastikflaschen (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung, mit einem breiten Spektrum antimykotische Aktivität. In geringen Konzentrationen von Terbinafin hat fungizide Wirkung für dermophytes (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violet, Trychophyton tonsurans, Mikrosporen-Hund, Epidermophyton floccosum), Schimmel (meist Candida albicans) und bestimmte dimorphen Pilzen (Kreisförmige Pityrosporen). Aktivität gegen Hefepilze, abhängig von der Spezies, kann fungizide oder fungistatisch sein.
Terbinafin spezifische Änderungen Anfang Biosynthese sterolov, Was passiert in Pilze. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und an eine intrazelluläre Akkumulation von Squalen, Zelltod Pilzes. Schritt Terbinafin durch Hemmung des Enzyms Squalen-Epoxidase bewerkstelligt, auf der Zellmembran des Pilzes liegt.
Terbinafin hat keinen Einfluss auf das Cytochrom p 450-System beim Menschen und, beziehungsweise, auf den Stoffwechsel der Hormone oder andere Medikamente.
Pharmakokinetik
Wenn eine externe Anwendung weniger absorbiert 5% dosieren, Daher die Aufnahme Terbinafina System in die Blutbahn sehr gering.
Zeugnis
Prophylaxe und Behandlung von Pilzinfektionen der Haut:
-Mikozy Füße (Tinea pedis), Jock Juckreiz (Tinea craris), Pilzinfektionen der Haut glatter Körper (Mottenkörper), verursacht durch Dermatophyten solche, als Trichophyton (incl. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum;
ist eine Pilzinfektion der Haut, im Grunde genommen die, ursprünglich als Candida (zB, Candida albicans), vor allem Windel Ausschlag;
- Multi-farbigen Schindeln (Pityriasis versicolor), Flea runden вызываемый (Malassezia furfur).
Dosierungsschema
In Erwachsene Lamisil® Es kann verwendet werden, 1 oder 2 Zeiten / Tag, abhängig von der Beweis. Bevor Sie das Produkt gründlich reinigen und trocknen Sie den betroffenen Bereich anwenden. Препарат распыляют (Spray) или наносят (Lösung) на пораженные участки в количестве, ausreichend für ihre gründliche Benetzung, und, Außerdem, wird in die Umgebung als eine Niederlage angewendet, und intakte Haut.
Beim umfangreiches Pilz рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ml.
Durchschnittliche Dauer der Behandlung und der Vielzahl von Medikamenten in Scherpilzflechte des Körpers, goleneй ist 1 Woche 1 Zeit / Tag; beim Tinea pedis – 1 Woche 1 Zeit / Tag; beim orogovenii, Risse, Juckreiz und Abschuppung, verursacht durch einen Pilz des Fußes – 2 der Woche 1-2 Zeiten / Tag; beim Pityriasis versicolor – 1-2 der Woche 1-2 Zeiten / Tag; beim Candidose der Haut 1-2 der Woche 1-2 Zeiten / Tag.
Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen sind gewöhnlich in den ersten Tagen der Behandlung festgestellt. Die unregelmäßige Nutzung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung, besteht die Gefahr einer erneuten Infektion. Keine Anzeichen für eine Besserung durch 1-2 Wochen der Therapie sollte die Diagnose bestätigen..
Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила® в форме спрея или раствора у die Älteren.
Опыт применения Ламизила® in Kinder begrenzt, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Nebeneffekt
Lokale Reaktionen: Röte, Jucken oder Brennen.
Andere: allergische Reaktionen.
Gegenanzeigen
-Überempfindlichkeit gegen Terbinafinu oder auf die inaktive Inhaltsstoffe, Mitglieder des Arzneimittels.
FROM Vorsicht Patienten mit Leber- und/oder Niereninsuffizienz bedeutet, Patienten mit chronischen Alkoholismus, die Unterdrückung des Knochenmarks hematopoiesis, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, Gefäßverschlusserkrankungen der Extremitäten, sowie in der Kindheit (der Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).
Schwangerschaft und Stillzeit
Klinische Erfahrungen mit der Anwendung Lamizila® zur äußerlichen Anwendung während der Schwangerschaft ist begrenzt, das Produkt kann nur unter strengen Auflagen verwendet werden.
Bekannt, Diese Terbinafin ist in der Muttermilch ausgeschieden.. Jedoch, wenn die Anwendung in der Pflege Lamizila® keine negativen Auswirkungen auf das Baby ist unwahrscheinlich, Da die Absorption Terbinafina System durch die Haut nach außen leicht angewendet.
IN experimentelle Studien teratogene Eigenschaften von Terbinafin ist nicht offenbart.. Bisher wurden keine berichtet die Übel der Entwicklung bei der Lamizila Anwendung®.
Vorsichts
Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила® auf geschädigter Haut, так как спирт может вызвать раздражение.
Kontakt mit den Augen vermeiden, denn es kann zu Reizungen führen. Bei versehentlicher Einnahme sollte Auge sofort abgespült werden, mit fließendem Wasser, und im Fall von anhaltenden Phänomene Reizung musst du einen Fachmann zu sehen.
Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden,, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.
Bei der Entwicklung von allergischer Reaktionen sollte das Medikament stoppen.
Überdosis
Die Überdosis-Fälle Lamizila® nicht berichtet.
Symptome: in Vorbereitung der Eintritt ins mögliche Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Epigastria und Schwindel. Es sollte auch den Inhalt des Ethanols Spray berücksichtigen 23.5%.
Behandlung: Aktivkohle, falls erforderlich, symptomatische Therapie.
Drug Interactions
Derzeit, Wechselwirkungen zwischen Medikamenten Lamizila® unbekannt.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte bei einer Temperatur nicht höher als 30 ° C gelagert werden; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 3 Jahr.