LAENNEK

Aktivmaterial: menschliche Plazenta Hydrolysat
Wenn ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10-Codes (Zeugnis): K70, K73
Wenn CSF: 11.16
Hersteller: WUND Clinic Ltd. (Russland)

DARREICHUNGSFORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Injektionslösung in Form von klaren Flüssigkeit von gelb bis braun, mit charakteristischem Geruch.

Hilfsstoffe: Wasser d / Einspritzung, Natronlauge oder Salzsäure (zur pH-Wert-Korrektur).

2 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (10) – packt Pappe.
2 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (50) – packt Pappe.
2 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (200) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Gepatoprotektor. Biologisch aktive Stoffe, in der Gidrolizate enthaltenen, Regeneration von Hepatozyten stimulieren, reduziert die Ablagerung von Lipiden und Cholesterin in Hepatozyten, steigern Sie die Aktivität der Gewebe-Atmung, Stoffwechsel in der Leber, verringern Sie die Intensität der Entwicklung von Bindegewebe in der Leber.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik sind nicht vorgesehen.

Zeugnis

-chronische Lebererkrankung: steatogepatity (Alkohol, Stoffwechsel- und gemischter Ätiologie).

Dosierungsschema

In / m Droge zu ernennen 2 ml / Tag (112 mg Wirkstoff Plazenta Hydrolysat). Abhängig vom Schweregrad der Krankheit Frequenz Injektion kann bis zu erhöht werden 2-3 Zeit (bis 6 ml)/d.

In/im Tropf Droge ernennen 10 ml (560 mg Plazenta Hydrolysat) (5 Ampullen), zuvor im aufgelöst 250-500 ml 5% Lösung Dekstrozy oder physiologische Lösung und dann durch eine Vene injiziert wird, während Wohnung 1.5-2 Nein. Injektionen sind täglich. Ein Behandlungs – 2-3 der Woche.

Nebeneffekt

Nebenwirkungen sind bei beobachtet. 3.7% Patienten.

Klinisch relevante unerwünschte Reaktionen: allergische Reaktionen (incl. anaphylaktischer Schock).

Andere Nebenwirkungen: Schmerzen an der Injektionsstelle (2.56%), Röte (0.37%), juckende Haut (0.37%), Onemenenie Injektion (0.37%), Gynäkomastie (0.37%) – ursächlicher Zusammenhang mit der Einführung des Medikaments ist nicht installiert..

Gegenanzeigen

- Alter der Kinder (es gibt keine klinischen Erfahrungen mit);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte bei Patienten mit polyvalenten Allergie gegen Medikamente verwendet werden, die Älteren.

Schwangerschaft und Stillzeit

IN experimentelle Studien giftige und teratogen Aktion der Zubereitung erkannt nicht.

Bei der Durchführung von klinischer Studien nicht Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen bei der Verwendung von dieses Medikaments in der Schwangerschaft und beim Stillen Vskarmlivaiâ markiert.

Vorsichts

Derzeit verfügbaren Daten kann die Vorbereitung der Altenpflege nominiert werden. Angesichts der, Welche physiologischen Funktionen bei älteren Menschen verschlechtern sich, die Vorbereitung sollte sorgfältig überwachten angewendet werden.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen., tk. Studien über die Sicherheit der Kinder (einschließlich der Neugeborenen und Kleinkinder) nicht durchgeführt.

Überdosis

Derzeit wurden die Fälle von Drogen-Überdosis Laennek gemeldet..

Drug Interactions

Pharmazeutische Zusammenspiel

Beim Mischen von einer Lösung von Laenneka mit anderen Arzneimitteln, sind starke Basen (pH-oben 8.5), die Aktivität der Droge reduziert.

Bisher ergab keines andere Medikament klinisch signifikanten Droge-Interaktion.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, Kinder unzugänglich ist bei einer Temperatur von 18 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.