Humulin M3

Aktivmaterial: Humaninsulin
Wenn ATH: A10AD01
CCF: Čelovečeskiij Insulin Durchschnittsdauer mit schnellen Wirkungseintritt
Wenn CSF: 15.01.01.03
Hersteller: ELI LILLY VOSTOK S.A.. (Schweiz)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Suspension für s / c Verwaltung Weiß, die geblähter, Bildung von weißen Rückstände und transparent farblos oder nahezu farblose Flüssigkeit nadosadocnuu; leicht zu erreichen mit Resuspendiruetsa vorsichtig schütteln.

Hilfsstoffe: Kresol, Glycerin (Glycerin), Phenol, Protaminsulfat, Natriumhydrogenphosphat, Zinkoxid, Wasser d / und, Salzsäure (Lösung 10%) und/oder Natriumhydroxid (Lösung 10%) um den erforderlichen pH-Wert zu erstellen.

3 ml – Patronen (5) – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

DNA-rekombinanten Insulin Rechte mittlere Dauer. Ist eine zwei-Phasen-suspension (30% Regelmäßige Humulina und 70% Humulina NPH).
Die wichtigste Maßnahmen der Droge ist die Regelung der Glukosestoffwechsel. Außerdem, Es hat eine anabolen Wirkung. In Muskeln und anderen Geweben (mit Ausnahme des Gehirns) Insulin bewirkt, dass schnellen intrazellulären Transport von Glukose und Aminosäuren, beschleunigt den Anabolismus Proteine. Insulin ermöglicht die Umwandlung von Glukose zu Glykogen in der Leber, hemmt die Glukoneogenese und regt die Umwandlung von überschüssige Glukose in Fett.

Zeugnis

-Diabetes, wenn es Beweise für die Durchführung der Insulin-Therapie;
zum ersten erkannt Mal Diabetes mellitus;
-Schwangerschaft bei Diabetes Typ 2 (ein Insulin unabhängigen).

Dosierungsschema

Dosis individuell, je nach dem Grad der Glycemia festgelegt.
Das Medikament sollte geben Sie n/a, Vielleicht in / m Einführung. In/mit die Einführung von Humulina M3 kontraindiziert!
P /, ist das Medikament in den Unterarm Bereich injiziert., Hüften, Gesäß oder Bauch. Die Einstichstelle sollte gedreht werden, so dass, an ein und demselben Ort verwendet nicht mehr als ca. 1 Zeiten / Monat.
Wenn der S / zu einem Bedarf an Vorsicht, um nicht in ein Blutgefäß. Nach der Injektion sollte nicht massiert Ort Einführung. Patienten sollten auf die richtige Benutzung von Geräten für Insulin geschult werden.

Hinblick auf die Vorbereitung und Verwaltung

Patronen und Fläschchen Humulina M3 Laminat vor Gebrauch in Ihren Händen 10 Zeiten und schieben, Auch drehen um 180° 10 Zeiten für Wiederfreisetzung des Insulins an den Staat, bis es irgendwie eine homogene trübe Flüssigkeit oder Milch wird. Sollte nicht kräftig schütteln, tk. Dies kann dazu führen, dass Schaum, die mit der richtigen Dosis beeinträchtigen.
Patronen und Fläschchen sollten sorgfältig getestet werden. Insulin sollte nicht verwendet werden, If nach mischen Flocken sind, Wenn feste weiße Partikel nach unten oder auf den Seiten der Flasche stecken, der Effekt einer Eisblume.
Das Gerät erlaubt keine Patronen vermischen mit anderen Inhalten direkt in der Patrone. Patronen sind für Nachfüllen nicht vorgesehen..
Der Inhalt der Flasche sollte in Insulin Spritze wählen., die entsprechenden Insulinkonzentration, und geben Sie die richtige Dosis des Insulins in Übereinstimmung mit den Anweisungen eines Arztes.
Wenn Sie Patronen verwenden, beachten Sie die Hinweise des Herstellers in Bezug auf Nadel Retention und Patrone Nachfüllen. Sollte das Produkt gemäß den Herstellerangaben Anweisungen Spric-Rucki hinzugefügt werden.
Mit Hilfe der äußeren Nadel Cap, unmittelbar nach der Einführung Schrauben Sie die Nadel und zerstören sicher zu. Entfernen der Nadel sofort nach die Injektion Sterilität gewährleistet, verhindert das Auslaufen von, der Einstieg in die Luft und die mögliche Blockade der Nadel. Setzen Sie dann auf die Kappe auf den Stift.
Nadeln sollten nicht wiederverwendet werden.. Nadel und Spritze Stifte sollten nicht von anderen verwendet werden. Patronen und Fläschchen bis, bis sie leer geworden, dann sollten sie weggeworfen werden.

Nebeneffekt

Nebeneffekt, die wichtigsten Maßnahmen der Droge zugeordnet: gipoglikemiâ.
Schwere Hypoglykämie kann Verlust des Bewusstseins und (in Ausnahmefällen) Tod.
Allergische Reaktionen: Es gibt lokale allergische Reaktionen – Hyperämie, Schwellungen oder Juckreiz an der Injektionsstelle (in der Regel für einen Zeitraum von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen stoppen); systemische allergische Reaktionen (weniger häufig auftreten, aber gibt es auch ernstere) – Juckreiz am ganzen Körper, Atembeschwerden, Atemlosigkeit, Blutdrucksenkung, erhöhte Herzfrequenz, vermehrtes Schwitzen. Schwere Fälle von systemischen allergischen Reaktionen können zum Leben bedroht werden.
Andere: die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Lipodystrophie ist minimal.

Gegenanzeigen

-Hypoglykämie;
-erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Insulin oder eines der Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist es besonders wichtig, gute Kontrolle der Glycemia bei Patienten mit Diabetes mellitus. Müssen Sie denn Insulin während der Schwangerschaft in der Regel im ersten Trimester reduziert ist und in II und III Trimestrah steigt.
Patienten Diabetes, empfiehlt es sich, den Arzt zu informieren, über das auftreten oder eine Schwangerschaft planen.
Bei Patienten mit Diabetes Mellitus während der Stillzeit (Stillen) kann eine Dosisanpassung von Insulin erforderlich, Diät oder beides.
Erforschung der genetischen Toxizität in einer Reihe von in-vitro- und in-vivo Humaninsulin hatte keine Mutagennogo-Aktionen.

Vorsichts

Übertragung der Patient auf eine andere Art von Insulin und Insulin-Medikament mit einem anderen Handelsnamen sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht sein.. Änderungen in der Aktivität des Insulins, seiner Art (zB, Regelmäßige, NPH), Ursprung der Arten (Schweinefleisch, Humaninsulin, Humaninsulin analog) oder Herstellungsverfahren (DNA-rekombinanten Insulin oder Insulin tierischen Ursprungs) führt zu der Notwendigkeit einer Dosisanpassung.
Die Notwendigkeit einer Dosisanpassung möglicherweise erforderlich, wenn ein Medikament ersten menschlichen Insulin nach der Zubereitung von tierischem Insulin oder schrittweise über mehrere Wochen oder Monate nach der Übertragung der.
Der Bedarf an Insulin kann sinken, wenn nicht genügend Nebennierenfunktion, Hypophyse oder der Schilddrüse, mit Nieren- oder Leberversagen.
Bei bestimmten Krankheiten oder wenn die emotionale Spannung für Insulin erhöhen kann.
Dosisanpassung bei körperlichen Anstrengung erhöht, oder wenn die normale Ernährung ändern möglicherweise erforderlich.
Symptome-Vorboten einer Hypoglykämie auf dem Hintergrund von Humaninsulin bei einigen Patienten können weniger ausgeprägt oder unterscheiden sich von denen, Sie haben vor dem Hintergrund der Einführung von tierischem Insulin gesehen.. Wenn Sie den Blutzucker normalisieren, z. B. aufgrund von intensiver Insulintherapie, können einige oder alle Symptome-Vorboten einer Hypoglykämie verschwinden, was Patienten sollten darüber informiert werden.
Symptome-Vorboten einer Hypoglykämie können sich ändern oder weniger ausgeprägt sein, mit einem langen Kurs von Diabetes mellitus, diabetische Neuropathie, oder wenn Sie eine Beta-Adrenoblokatorov.
In einigen Fällen können lokale allergische Reaktionen durch Faktoren verursacht werden, nicht im Zusammenhang mit der Wirkung der Medizin, wie Reizungen der Haut Reinigung Agent oder unsachgemäßes Verhalten der Injektion.
In seltenen Fällen erfordern systemische allergische Reaktionen eine sofortige Behandlung. Manchmal möchten Sie möglicherweise Insulin oder Desensibilisierung ändern.
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Während Hypoglykämie bei einem Patienten können werden Konzentration und Abnahme beschleunigen psychomotorische Reaktionen. Dies kann in Situationen gefährlich sein, wo sind diese Fähigkeiten besonders notwendig.
Patienten sollen ermutigt werden, Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, um eine Unterzuckerung zu vermeiden, während der Fahrt. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit schwach oder gar keine Symptome – die Vorläufer der Hypoglykämie oder wenn Sie häufig Hypoglykämien entwickeln. In solchen Fällen sollte der Arzt die Machbarkeit der Patienten Auto bewerten.

Überdosis

Symptome: gipoglikemiâ, begleitet von Trägheit, erhöhte Schwitzen, taxikardiej, Blässe der Haut, Kopfschmerzen, Zittern, Erbrechen, Verwirrung.
Unter bestimmten Bedingungen, z. B. an der großen Dauer oder mit intensiven Diabetes-Kontrolle, Symptome Gipoglikemii kann Vorboten ändern..
Behandlung: Lichtverhältnissen einer Hypoglykämie in der Regel kann durch Einnahme von Glukose entgegengewirkt werden (Traubenzucker) oder Zucker. Möglicherweise Insulin Dosisanpassung erfordern, Ernährung und körperliche Aktivität.
Korrektur einer moderaten Hypoglykämie kann durchgeführt werden, mit in / m oder m/mit der Einführung von Glukagon, mit den nachfolgenden Einnahme von Kohlenhydraten.
Schweren Stand der Hypoglykämie, begleitet von Koma, Krämpfe oder neurologischen Störungen, beschnitten, in / m oder m/nach der Einführung Glukagona oder in/mit der Einführung der konzentrierten Lösung von Glucose (Traubenzucker). Nach wieder bei Bewusstsein des Patienten ist notwendig, um Nahrung zu geben, reich an Kohlenhydraten, um ein Wiederauftreten einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Drug Interactions

Gipoglikemicescoe Wirkung Humulina M3 zu oralen Kontrazeptiva verringern, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormon Drogen, Thiazid-Diuretika, diazoksid, trizyklische Antidepressiva.
Gipoglikemicescoe Effektsteigerung Humulina M3 mündliche Gipoglikemicakie Vorbereitungen, salicilaty (zB, Acetylsalicylsäure), Sulfonamide, MAO-Hemmer, Betablockern, Ethanol und Etanolsodergaszczye Produkte.
Beta-Blocker, Clonidin, Rezerpin kann Symptome Gipoglikemii Maske.
Pharmazeutische Zusammenspiel
Auswirkungen, treten Sie auf, wenn gemischt mit Humaninsulin oder Insulin Tier mit Mensch, anderer Hersteller, Wir wurden nicht untersucht.

Bedingungen und Konditionen

Das Arzneimittel sollte in einem Kühlschrank bei 2 bis 8 ° C gelagert werden, vermeiden Sie Einfrieren, direkte Einwirkung von Licht fernhalten. Haltbarkeit – 2 Jahr.
Befindet sich bei der Verwendung von die Arzneimittelfläschchen oder Patrone sollte bei Raumtemperatur gelagert werden (von 15° bis 25° c) nicht mehr 28 Tage.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.