HUMALOG MIX 25

Aktivmaterial: Insulin lispro
Wenn ATH: A10AD04
CCF: Čelovečeskiij Insulin Durchschnittsdauer mit schnellen Wirkungseintritt
ICD-10-Codes (Zeugnis): E10, E11
Wenn CSF: 15.01.01.03
Hersteller: AISHA FRANCE S. A. S.. (Frankreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Suspension für s / c Verwaltung Weiß, die geblähter, Bildung von weißen Rückstände und transparent farblos oder nahezu farblose Flüssigkeit nadosadocnuu; der Niederschlag lässt sich durch leichtes Schütteln leicht resuspendieren.

Hilfsstoffe: dibasisches Natriumphosphat, Glycerin (Glycerin), Phenol flüssig, Kresol, Protaminsulfat, Zinkoxid, Wasser d / und, Salzsäure (Lösung 10%) und/oder Natriumhydroxid (Lösung 10%) (herstellen den pH-Wert).

3 ml – Patronen (5) – Blasen (1) – packt Pappe.

* – internationale Freiname, von der WHO empfohlen – Insulin lispro.

Pharmakologische Wirkung

Antidiabetika, eine Kombination aus schnell- und mittelwirksamen Insulinanaloga. HUMALOG^® Mischen 25 ist DNA – ein rekombinantes Analogon von Humaninsulin und ist eine gebrauchsfertige Mischung, bestehend aus Insulin Lispro Lösung (schnell wirkendes Humaninsulinanalogon) und Aussetzung von Insulin lispro Protamin (Humaninsulin analogen durchschnittliche Laufzeit).

Die Hauptwirkung von Insulin lispro ist die Regulierung des Glukosestoffwechsels.. Außerdem, Es hat anabole und antikatabole Wirkungen auf verschiedene Gewebe des Körpers. Es gibt eine Zunahme der Muskel Glykogen Inhalt, Fettsäuren, Glycerin, erhöhte Proteinsynthese und stieg der Verbrauch von Aminosäuren, aber sinkende glikogenoliza, Glukoneogenese, ketogeneza, Lipolyse, Katabolismus von Proteinen und Aminosäuren-release.

Zeige, Diese Lizpro Humaninsulin Èkvimolâren insulin, aber seine Wirkung entwickelt sich schneller und hält kürzer an. Das Einsetzen der Wirkung des Arzneistoffs – ca. 15 m, wodurch Sie es direkt vor dem Essen eingeben können (für 0-15 Minuten vor dem Essen), im Vergleich zu einer regulären Humaninsulin. Nach subkutaner Injektion von Humalog^® Mischen 25 es gibt einen schnellen Wirkungseintritt und frühes Erreichen des Höhepunkts der Insulinaktivität lispro. Das Wirkprofil von Insulin lispro Protamin ist ähnlich dem von normalem Insulin Isophan mit einer Wirkdauer von ca 15 Nein.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Vollständigkeit der Saug- und Start Insulin Wirkung hängt zum Ort des Verbringens (Leben, hip, Gesäß), dosieren (die Menge an insulin), die Konzentration von Insulin im Produkt. Ungleichmäßig verteilt in den Geweben. Dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.

Metabolismus und Ausscheidung

Insulinazoj zerstört, vor allem in der Leber und Nieren. Die Nachrichten berichten – 30-80%.

Zeugnis

- Diabetes, Insulintherapie erforderlich.

Dosierungsschema

Dosis-Arzt bestimmt individuell, abhängig vom Glukosespiegel im Blut. Individuelle Insulingabe.

Das Medikament sollte geben Sie n/a.

IV Injektion des Medikaments Humalog^® Mischen 25 kontraindiziert.

Die Temperatur des eingespritzten Medikament muss Raum einhalten.

N/a soll in den Schulterbereich aufgenommen werden, Hüften, Gesäß oder Bauch. Orte-Injektion sollte so drehen., an ein und demselben Ort verwendet nicht mehr 1 einmal im Monat. Wenn s/nach der Einführung des Medikaments Humalog^® Vorsicht ausgeübt werden muss, um zu verhindern, dass das Produkt in ein Blutgefäß. Nachdem die Injektionen nicht sollte die Einstichstelle massiert werden.

Beim Einsetzen der Patrone in das Insulinabgabegerät und Anbringen der Nadel vor der Insulininjektion müssen die Anweisungen des Herstellers des Insulinabgabegeräts strikt befolgt werden..

Die Regeln des Medikaments Humalog^® Mischen 25

Vorbereitungen für die Einführung von

Unmittelbar vor Gebrauch die Patrone mit dem Humalog-Medikament^® Mischen 25 sollte zehnmal zwischen den Handflächen gerollt und geschüttelt werden, auch zehnmal um 180° drehen, um das Insulin zu resuspendieren, bis es irgendwie eine homogene trübe Flüssigkeit oder Milch wird. Sollte nicht kräftig schütteln, tk. Dies kann dazu führen, dass Schaum, die mit der richtigen Dosis beeinträchtigen. Die Kartusche enthält eine kleine Glaskugel zum einfachen Mischen. Das Medikament darf nicht verwendet werden, If nach mischen Flocken sind.

Einführung

1.Hände waschen.

2. Wählen Sie ein Urlaubsziel für Einspritzung.

3. Eine antiseptische Haut an der Injektionsstelle zu verarbeiten (mit Selbstinjektion – in Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Arztes).

4. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Nadel.

5. Verlegenheit Haut, zieht es oder Zaŝepiv eine große Kilt.

6. Setzen Sie die SC-Nadel ein und injizieren Sie gemäß der Gebrauchsanweisung des Spritzenstifts.

7. Entfernen Sie die Nadel und drücken Sie einige Sekunden lang sanft auf die Injektionsstelle. Die Injektionsstelle nicht reiben.

8. Verwenden des äußeren Nadelschutzes, Schrauben Sie die Nadel und zerstören Sie.

9. Setzen Sie die Kappe auf die Pen-Spritze.

Nebeneffekt

Nebeneffekt, die wichtigsten Maßnahmen der Droge zugeordnet: gemeinsam – gipoglikemiâ. Schwere Hypoglykämie kann Verlust des Bewusstseins und, in Ausnahmefällen, Tod.

Allergische Reaktionen: Es gibt lokale allergische Reaktionen – Röte, Schwellungen oder Juckreiz an der Injektionsstelle (in der Regel innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden; in einigen Fällen können diese Reaktionen durch Gründe verursacht werden, nicht insulinbezogen, zB, Hautreizungen durch ein Antiseptikum oder unsachgemäße Injektion); systemische allergische Reaktionen (weniger häufig auftreten, aber gibt es auch ernstere) – Juckreiz am ganzen Körper, Atembeschwerden, Atemlosigkeit, Blutdrucksenkung, Tachykardie, vermehrtes Schwitzen. Schwere Fälle von systemischen allergischen Reaktionen können zum Leben bedroht werden.

In seltenen Fällen schwerer Allergie gegen Humalog^® Mischen 25 sofortige Behandlung erforderlich. Insulinänderungen können erforderlich sein, entweder Desensibilisierung.

Lokale Reaktionen: längerem Gebrauch – mögliche Entwicklung einer Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

- Gipoglikemiâ;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Bisher wurden keine unerwünschten Wirkungen von Insulin lispro auf die Schwangerschaft oder den Zustand des Fötus und des Neugeborenen festgestellt..

Das Ziel der Insulintherapie während der Schwangerschaft ist die Aufrechterhaltung einer ausreichenden Glukosekontrolle.. Der Bedarf an Insulin in der Regel im ersten Trimester Abnahmen und Zunahmen in Gruppen II und III Trimestrah Schwangerschaft. Zum Zeitpunkt der Geburt und unmittelbar nach ihrem Bedarf an Insulin kann das Löschen.

Frauen im gebärfähigen Alter, Diabetiker, sollte den Arzt über die Operation informieren oder geplanten Schwangerschaft.

Bei Patienten mit Diabetes Mellitus während der Stillzeit möglicherweise Dosisanpassung Insulin Diät erforderlich und/oder.

Vorsichts

Die Umstellung eines Patienten auf einen anderen Insulintyp oder ein anderes Insulinpräparat mit einem anderen Handelsnamen muss unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.. Änderungen in der Tätigkeit des, Marke (Hersteller), Art (zB, Regelmäßige, NPH), Ursprung der Arten (Tier, Mensch, Humaninsulinanalogon) und/oder Produktionsmethode (DNA-rekombinanten Insulin oder Insulin tierischen Ursprungs) kann eine Dosisanpassung erforderlich machen.

Bei einigen Patienten kann es bei der Umstellung von tierischem Insulin auf Humaninsulin erforderlich sein, die Dosis anzupassen.. Dies kann bereits bei der ersten Gabe des Humaninsulin-Präparats oder schrittweise über mehrere Wochen oder Monate nach der Übertragung erfolgen..

Symptome - Prädiktoren einer Hypoglykämie vor dem Hintergrund der Verabreichung von Humaninsulin bei einigen Patienten können weniger ausgeprägt sein oder sich von diesen unterscheiden, Sie haben vor dem Hintergrund der Einführung von tierischem Insulin gesehen.. Wenn der Blutzuckerspiegel normalisiert ist, zB, als Folge einer intensiven Insulintherapie, können einige oder alle Symptome-Vorboten einer Hypoglykämie verschwinden, worüber Patienten informiert werden sollten. Symptome-Vorboten einer Hypoglykämie können sich ändern oder weniger ausgeprägt sein, mit einem langen Kurs von Diabetes mellitus, diabetische Neuropathie oder Behandlung mit solchen Medikamenten, als Betablocker.

Ungeeignete Dosen oder Abbruch der Behandlung, insbesondere bei Patienten mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus, kann zu einer Hyperglykämie und Diabetes Ketoatsidozu führen (Staaten, potenziell lebensbedrohlicher Patient).

Der Insulinbedarf kann bei unzureichender Nebennierenfunktion sinken, Hypophyse oder der Schilddrüse, mit Nieren- oder Leberversagen. Bei manchen Krankheiten oder bei emotionaler Überforderung kann der Insulinbedarf steigen. Eine Anpassung der Insulindosis kann auch erforderlich sein, wenn Sie mehr Sport treiben oder Ihre übliche Ernährung umstellen..

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während einer Hypoglykämie kann der Patient eine Abnahme der Konzentration und der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen haben. Dies kann in Situationen gefährlich sein, wo sind diese Fähigkeiten besonders notwendig (zB, fahren oder Kontrollmechanismen).

Die Patienten sollten angewiesen werden, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um eine Hypoglykämie beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen zu vermeiden.. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit leichten oder fehlenden Symptomen, Vorläufern einer Hypoglykämie oder mit häufiger Entwicklung einer Hypoglykämie.. In solchen Fällen sollte der Arzt die Eignung des Patienten für das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen beurteilen..

Überdosis

Symptome: gipoglikemiâ, begleitet von folgenden Symptome – Schlaffheit, vermehrtes Schwitzen, Tachykardie, Kopfschmerzen, Erbrechen, Verwirrung. Unter bestimmten Bedingungen, zB, mit langer Dauer oder mit intensiver Kontrolle von Diabetes mellitus, Symptome Gipoglikemii kann Vorboten ändern..

Behandlung: Lichtverhältnissen einer Hypoglykämie Aufnahme von Glukose oder andere Zucker in der Regel einzustellen, oder Produkte, zuckerhaltigen. Möglicherweise Insulin Dosisanpassung erfordern, Ernährung und körperliche Aktivität.

Die Korrektur einer mittelschweren Hypoglykämie kann mit Hilfe der intramuskulären oder subkutanen Verabreichung von Glucagon gefolgt von der Einnahme von Kohlenhydraten erfolgen.

Schweren Stand der Hypoglykämie, begleitet von Koma, Krampfanfälle oder neurologische Störungen werden durch i/m oder s/c Gabe von Glucagon oder i/v Gabe einer konzentrierten Dextroselösung gestoppt (Glucose). Nach Wiedererlangung des Bewusstseins muss dem Patienten Nahrung gegeben werden., reich an Kohlenhydraten, um ein Wiederauftreten einer Hypoglykämie zu vermeiden.

Kann eine weitere Kohlenhydrataufnahme und Patientenüberwachung erfordern, tk. Wiederauftreten einer Hypoglykämie auftreten.

Drug Interactions

Hypoglykämische Wirkung des Medikaments Humalog^® Mischen 25 verringert sich bei gleichzeitiger Verabreichung mit den folgenden Medikamenten: oralen Kontrazeptiva, GCS, Schilddrüsenhormon Drogen, Danazol, Beta₂-adrenomimetiki (incl. Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiazid-Diuretika, Lithium-Präparate, Chlorprothixen, diazoksid, Isoniazid, ein Nicotinsäure, Phenothiazine.

Hypoglykämische Wirkung des Medikaments Humalog^® Mischen 25 Beta-Adrenoblokatora zu erhöhen, Ethanol und Etanolsodergaszczye Produkte, anabole Steroide, Fenfluramin, Guanethidin, tetracikliny, orale blutzuckersenkende Medikamente, salicilaty (zB, Acetylsalicylsäure), Sulfonamide, MAO-Hemmer, ACE-Hemmer (Captopril, Enalapril), Octreotid, Angiotensin II Rezeptor Antagonisten.

Beta-Blocker, Clonidin, Rezerpin kann Symptome Gipoglikemii Maske.

Humalogs Interaktion^® Mischen 25 mit anderen Insulinpräparaten wurde nicht untersucht.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C gelagert werden; Nicht einfrieren, schützen Sie vor direkter Sonneneinstrahlung und Hitze. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Das in einer Patrone verwendete Medikament sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden 28 Tage.