Ketoprofen (Gel, Creme)

Aktivmaterial: Ketoprofen
Wenn ATH: M02AA10
CCF: NSAIDs für den Außenbereich
ICD-10-Codes (Zeugnis): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
Beim KFU: 05.01.02
Hersteller: LEK d.d. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Gel zur äußerlichen Anwendung 2.5% Uniform, farblos, klar.

1 g
Ketoprofen25 mg

Hilfsstoffe: karʙomer, trolamin (Triethanolamin), Ethanol 96%, Lavendelöl, Wasser.

50 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Creme zur äußerlichen Anwendung 5% weiße oder nahezu weiße, Uniform.

1 g
Ketoprofen50 mg

Hilfsstoffe: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Propylenglykol, Isopropylmyristat, weiße Vaseline, эльфакос ST9, Propylenglykol Glyceryloleat, Magnesiumsulfat, Wasser.

30 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.
50 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

 

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs, Propionsäure. Es hat analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandin-Synthese auf der Ebene der Cyclooxygenase zugehörigen. Außerdem, Ketoprofen hemmt Lipoxygenase, Es hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert die lysosomale Membran, Es verhindert die Freisetzung von Enzymen, im Entzündungsprozess beteiligt sind.

Ketoprofen hat keine negativen Auswirkungen auf den Zustand des Gelenkknorpels.

 

Pharmakokinetik

Absorption

Bei topischer Anwendung Ketoprofen vsyvaetsya langsam und kaum im Körper ansammelt. Bioverfügbarkeit 5%. Ketoprofen ist gut in das subkutane Gewebe, Bänder und Muskeln, Gelenkflüssigkeit und es erreicht therapeutischen Spiegel. Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma sehr niedrig ist.

Metabolismus und Ausscheidung

Ketoprofen wird in der Leber metabolisiert wird, um Konjugate zu bilden,, die hauptsächlich in den Urin ausgeschieden werden,. Ketoprofen wird durch langsame Ausscheidung im Urin gekennzeichnet.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Stoffwechsel von Ketoprofen nicht vom Alter abhängig, das Vorhandensein von schwerer Niereninsuffizienz oder Leberzirrhose.

 

Zeugnis

Symptomatische Behandlung von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen unterschiedlicher Herkunft, einschließlich:

- Rheumatoide Arthritis und Periarthritis;

- Morbus Bechterew (Morbus Bechterew);

- Psoriasis-Arthritis;

- Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);

- Arthrose unterschiedlicher Lokalisation;

- Sehnenentzündungen, ʙursita;

- Mialgii;

- Neuralgie;

- Radikulita;

- Verletzungen des Bewegungsapparates (incl. Sport), Prellungen und Verstauchungen, Verstauchungen Knöchel, Tränen der Bänder und Sehnen Muskeln.

 

Dosierungsschema

Eine kleine Menge des Gels (3-5 cm) legte eine dünne Schicht auf der Haut über der Läsion 1-2 Zeiten / Tag, sanft Reiben der Haut. Die Dosis hängt von der Fläche betroffen: 5 cm Gel-Spiel 100 mg Ketoprofen, 10 cm Gel-Spiel 200 mg Ketoprofen.

Eine kleine Menge der Creme (3-5 cm) legte eine dünne Schicht auf der Haut über der Läsion 2-3 Zeiten / Tag, leichtes Reiben.

Ketoprofen® in Form eines Gels können in Kombination mit anderen Arzneiformen verwendet werden Ketonala® (Kapseln, Tabletten, suppozitorii). Der maximale Tagesdosis, unabhängig von Darreichungsformen, nicht überschreiten sollte 200 mg.

Ketoprofen® in Cremeform kann in Kombination mit anderen Formen verwendet werden Ketonala® (Kapseln, Tabletten, suppozitorii). Die Gesamtdosis unabhängig von Darreichungsform nicht überschreiten 300 mg.

Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, – nicht mehr 14 Tage.

Die Verwendung von Okklusivverbänden sind nicht zu empfehlen.

 

Nebeneffekt

Hautreaktionen: in 3% Fälle – эritema, Juckreiz, fad vorübergehende Hautentzündung; selten - Lichtempfindlichkeit. Beschrieben 1 Fälle von schwerer Kontaktdermatitis durch mangelnde Hygiene und die Exposition gegenüber der Sonne und 1 Fälle von schweren generalisierten Hautentzündung.

Das Atmungssystem: selten – Asthmaanfälle (Alternativ kann die allergische Reaktion).

Von der Harnwege: beschrieben 1 Bei einer Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz nach Aufbringen Ketonala® in Form eines Gels,; in einigen Fällen – interstitielle Nephritis.

 

Gegenanzeigen

- Geben Sie eine Geschichte von Bronchospasmus, Urtikaria und Rhinitis, von NSAIDs und Salicylate verursacht.

- Verletzung der Integrität der Haut (Ekzem, weinende Dermatitis, offene oder infizierte Wunden);

- III Trimenon der Schwangerschaft;

- Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder anderen Zutaten, Aspirin oder andere NSAIDs;

FROM Vorsicht Es sollte ein Medikament in Verletzung der Leber und / oder Nieren ernennen, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, Blutkrankheiten, Asthma, chronischer Herzinsuffizienz.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel wird zur Verwendung in der III Trimester der Schwangerschaft kontra.

Anwendung I und II können in Fällen Trimester, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Ketoprofen® sollte während der Stillzeit nicht verwendet werden (Stillen).

 

Vorsichts

Bei der Verwendung von Ketonala® Kontakt mit dem Arzneimittel an den Schleimhäuten vermieden, die Augen und der Haut um die Augen.

Wenn Nebenwirkungen, die Verwendung des Produkts.

Die tägliche Gesamtdosis ungeachtet Darreichungsform nicht überschreitet 200 mg.

Während der Therapie und 2 Wochen nach Absetzen der Therapie sollte direkte Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung zu vermeiden.

Nach dem Auftragen der Creme oder Gel gründlich waschen Sie Ihre Hände werden.

Wenn Reizung der Haut sollte kurzzeitig unterbrechen Therapie. Wenn ausgedrückt Reizung weiterhin Therapie wird nicht empfohlen.

Wenn der Patient vergessen hat, die Creme legen, sollte es während verwenden, wenn Sie eine weitere Dosis anwenden müssen, aber verdoppeln.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Keine Daten.

 

Überdosis

Symptome Überdosierung Ketonala® in Dosierungsformen für die äußere Anwendung ist nicht registriert. Es kann zu Hautreaktionen – Reizung, эritema, Juckreiz.

Empfohlen Abbrechen Produkt, die Anwendung des Gels sollte gründlich waschen Haut mit fließendem Wasser. Bei Bedarf spend symptomatische Therapie.

 

Drug Interactions

Da die Konzentration des Arzneimittels im Plasma extrem niedrig, Symptome der Wechselwirkung mit anderen Medikamenten (Ähnliche Symptome bei systemischer Verabreichung) nur mit häufigen und langen Einsatz möglich.

Nicht empfehlenswert gleichzeitiger Anwendung von anderen topischen Formen (Salbe, Gele), Ketoprofen oder andere NSAIDs enthalten,.

Gleichzeitige Behandlung mit Acetylsalicylsäure reduziert die Bindung von Ketoprofen Plasmaproteine.

Ketoprofen reduziert Ausscheidung von Methotrexat und erhöht seine Toxizität.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und die Auswirkung auf ihre Beseitigung sind nicht signifikant.

Bei der Ernennung Ketonala® Patienten, Empfangen von Cumarin, empfohlene ärztliche Aufsicht.

 

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

 

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit Creme – 5 Jahre, Gel – 3 Jahr.

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