KETÏLEPT
Aktivmaterial: Quetiapin
Wenn ATH: N05AH04
CCF: Antipsychotikum (anxiolytische)
ICD-10-Codes (Zeugnis): F20, F21, F22, F23, F25, F29, F30, F31
Wenn CSF: 02.01.02.04
Hersteller: EI Pharmaceuticals plc (Ungarn)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten, Film weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-, eingravierten Buchstaben “IS” und die Anzahl der “202” Auf der einen Seite, mit geringer oder keiner Geruchs.
1 Tab. | |
Quetiapinfumarat | 115.13 mg, |
Das entspricht dem Inhalt von Quetiapin | 100 mg |
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Natrium karboksikrahmal (Typ A), Povidon, Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Titanium Dioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Triacetin (triacetilglicerol).
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
30 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
60 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
Tabletten, Film dunkelrosa, Runde, Lentikular-, eingravierten Buchstaben “IS” und die Anzahl der “204” Auf der einen Seite, mit geringer oder keiner Geruchs.
1 Tab. | |
Quetiapinfumarat | 230.26 mg, |
Das entspricht dem Inhalt von Quetiapin | 200 mg |
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Natrium karboksikrahmal (Typ A), Povidon, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei).
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Titanium Dioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Triacetin (triacetilglicerol), Farbstoff Eisenoxidgelb, Eisenoxid-Rot-Farbstoff.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
30 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
60 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
Tabletten, Film weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-, eingravierten Buchstaben “IS” und die Anzahl der “205” Auf der einen Seite, mit geringer oder keiner Geruchs.
1 Tab. | |
Quetiapinfumarat | 345.4 mg, |
Das entspricht dem Inhalt von Quetiapin | 300 mg |
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Natrium karboksikrahmal (Typ A), Povidon, Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid.
Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Titanium Dioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Triacetin (triacetilglicerol).
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
30 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
60 PC. – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Antipsychotikum (anxiolytische). Es zeigt eine hohe Affinität für den Serotonin-5-HT2-Rezeptor, als für den Dopamin-D1– und d2-Gehirnrezeptoren. Es hat auch eine größere Affinität für Histamin und α1-Adrenozeptoren und kleiner in Richtung α2-Adrenozeptor. Es gab keine nennenswerte Affinität von Quetiapin für m-Cholin- und Benzodiazepin-Rezeptoren.
Die Standardtests Quetiapin zeigt antipsychotische Aktivität.
Ergebnisse der Untersuchung von extrapyramidalen Symptomen (EPS) Tiere zeigten, dass Quetiapin verursacht schwache Katalepsie in einer Dosis, effektiv blockiert die Dopamin-D2-Rezeptoren.
Quetiapin bewirkt selektive Reduktion der Aktivität A10 mesolimbischen dopaminergen Neuronen im Vergleich zu den A9 nigrostriatalen Neuronen, der motorischen Funktionen nimmt.
In klinischen Studien (dosieren 75-750 mg / Tag) gab es keine Unterschiede zwischen der Quetiapin und Placebo in der Häufigkeit der Fälle von CSE und der gleichzeitigen Anwendung von Anticholinergika.
Quetiapin nicht langfristige Steigerung der Konzentration von Prolaktin im Blut-Plasma erzeugt. Zahlreiche Studien mit fixer Dosierung gab es keinen Unterschied in der Höhe von Prolaktin mit Quetiapin oder Placebo.
In klinischen Studien gezeigt, Quetiapin Wirksamkeit in der Behandlung von positiven und, und negative Symptome der Schizophrenie.
Wirkungen von Quetiapin durch 5-HT2– und d2-Es geht weiter, bis Knospen 12 h nach der Dosierung.
Pharmakokinetik
Absorption
Bei Verwendung innerhalb Quetiapin ist aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat die Bioverfügbarkeit von Quetiapin nicht erheblich beeinträchtigen.
Distribution
Die Plasmaproteinbindung – über 83%.
Stoffwechsel
Quetiapin aktiv metaboliziruetsya in Back. Etabliert, dass CYP3A4 ist das Schlüsselenzym CYP-vermittelten Metabolismus von Quetiapin.
Die Hauptmetaboliten, in einem Plasma angeordnet ist, nicht eine ausgeprägte pharmakologische Aktivität besitzen. Quetiapin und einige seiner Metaboliten weisen eine schlechte inhibitorische Aktivität gegen Isoenzyme CYP1A2, CYP2С9, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3А4, jedoch nur bei Konzentrationen von, in 10-50 fachen der Konzentration, mit normaler wirksame Dosis beobachtet 300-450 mg / Tag.
Abzug
T1/2 handelt von 7 Nein. Über 73% Quetiapin wird im Urin ausgeschieden und 21% mit Kot. Weniger 5% Quetiapin wird nicht metabolisiert und ausgeschieden wird unverändert über die Nieren oder Stuhl.
Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen
Die durchschnittliche Plasma-Clearance von Quetiapin ist weniger über 25% bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC<30 ml / min / 1,73 m2) und bei Patienten mit Lebererkrankung (stabile alkoholbedingter Leberzirrhose), sondern die einzelnen Figuren sind im Freiraum, relevant Gesunden.
Die Untersuchung der Pharmakokinetik von Quetiapin in unterschiedlichen Dosierungen auf die Ernennung Quetiapin Ketoconazol erhalten, oder gleichzeitig mit Ketoconazol, Es ergab sich eine Erhöhung, Durchschnitt, Cmax und AUC Quetiapin von 235% und 522%, beziehungsweise, und führte auch zu einem Rückgang der von Quetiapin, Durchschnitt, auf 84%. T1/2 Quetiapin erhöht, aber die durchschnittliche Zeit, um C zu erreichenmax Es hat sich nicht geändert.
Basierend auf in vitro, nicht erwartet werden,, dass die gleichzeitige Gabe von Quetiapin mit anderen Drogen wird in klinisch signifikante Hemmung der CYP-vermittelten Abbau anderer Arzneimittel führen.
Die mittlere Clearance von Quetiapin bei älteren Patienten 30-50% Weniger, als bei Patienten im Alter zwischen 18 bis 65 Jahre.
Die Pharmakokinetik von Quetiapin linear, Unterschiede der pharmakokinetischen Parameter bei Männern und Frauen wird nicht beobachtet.
Zeugnis
- Akute und chronische Psychose, einschließlich Schizophrenie;
- Die Behandlung von manischen Episoden bei bipolaren Störungen.
Dosierungsschema
Ketïlept® Es sollte in genommen werden 2 Zeiten / Tag, unabhängig von der Mahlzeit.
In Erwachsene Gesamttagesdosis in der ersten 4 Therapietagen ist 50 mg (1-Tag), 100 mg (2-Tag), 200 mg (3-Tag) und 300 mg (4-Tag). Ab 4. Tag, übliche wirksame Tagesdosis beträgt 300 mg.
Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit bei jedem Patienten, Dosis kann in dem Bereich der spezifizierten werden 150 mg 750 mg / Tag. Sicherheit von Tagesdosen über 800 mg in klinischen Studien nicht untersucht wurde.
Beim akute manische Episoden bei bipolaren Störungen Gesamttagesdosis in der ersten 4 Therapietagen ist 100 mg (1-Tag), 200 mg (2-Tag), 300 mg (3-Tag) und 400 mg (4-Tag). Anschließende Einstellung auf 800 mg / Tag zu Tag 6 mit möglichen Anstieg von nicht mehr als 200 mg / Tag. Je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit bei jedem Patienten, Dosis kann in dem Bereich der spezifizierten werden 200 mg 800 mg / Tag.
Typischerweise liegt eine wirksame Dosierung im Bereich von 400 bis 800 mg / Tag.
Für die Wartung der Remission ist ratsam, die niedrigste Dosis anzuwenden. Die Patienten sollten in regelmäßigen Abständen zu untersuchen sein, den Bedarf an Erhaltungstherapie festzustellen,.
Mit der Wiederaufnahme der Behandlung weniger als 1 eine Woche nach der Kündigung Ketilepta®, das Medikament in einer Dosis fortgesetzt werden, Erhaltungstherapie verwendet. Bei Wiederaufnahme der Therapie bei Patienten, die nicht erhalten Ketilept® besser 1 der Woche, müssen den Regeln des ursprünglichen Dosisanpassung entsprechen und um eine wirksame Dosis für die klinische Reaktion des Patienten zu etablieren.
Die empfohlene Anfangsdosis in älteren Patienten ist 25 mg / Tag, dann sollte die Dosis erhöht werden durch 25-50 mg / Tag zur Erzielung wirksamer Dosis zu erreichen, Das ist in der Regel unter, als bei jüngeren Patienten. Die sorgfältige Auswahl und niedrigere Dosis wird auch für geschwächte Patienten empfohlen oder hypotensive Reaktionen prädisponiert.
Patienten mit Niere und Leberinsuffizienz Empfiehlt es sich, Therapie zu beginnen 25 mg / Tag, dann erhöhen Sie die tägliche Dosis von 25-50 mg zu wirksame Dosis zu erreichen, in Abhängigkeit von dem klinischen Ansprechen des Patienten und der Verträglichkeit der einzelnen.
Nebeneffekt
Die häufigsten Nebenwirkungen sind Benommenheit, Quetiapin, Schwindel, trockener Mund, umerennaya Asthenie, Verstopfung, Tachykardie, ortostaticheskaya gipotenziya und Dyspepsie. Durch die Anzahl der klinischen Studien mit Patienten, die Einnahme der Droge wegen der Nebenwirkungen, ungefähr die gleiche Gruppe, Placebo und Quetiapin. Wie im Fall der Verwendung anderer Antipsychotika, während der Einnahme von Quetiapin markiert Ohnmacht, malignen neuroleptischen Syndrom, Leukopenie, Neutropenie und periphere Ödeme.
Nebenwirkungen, mit Quetiapin beobachtet und nach Organsystem klassifiziert, sind in der folgenden Reihenfolge: Häufig >1/10); häufig (<1/10 und > 1/100); manchmal (<1/100 und >1/1000); selten (<1/1000); selten (<1/10.000).
Von hämatopoetischen Systems: häufig – Leukopenie; manchmal – eozinofilija; selten – Neutropenie.
Stoffwechsel: häufig – Gewichtszunahme (hauptsächlich in der ersten Behandlungswoche), Erhöhung der Serum-Transaminasen (GOLD, GESETZ); manchmal – erhöhen das Niveau der GGT, Gesamtcholesterin, postprandial Triglycerid (asymptomatische Anstieg erfolgte in der Regel während sie weiterhin die Einführung von Quetiapin); selten – giperglikemiâ, Diabetes.
Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Häufig – Schwindel, Schläfrigkeit (insbesondere während der ersten zwei Wochen der Behandlung, in der Regel geht mit weiteren Verwendung der Droge); häufig – Kopfschmerzen, Alarm, psychomotorische Unruhe, Tremor, Ohnmacht; manchmal – Anfälle.
Herz-Kreislauf-System: häufig – Tachykardie, orthostatische Hypotonie.
Das Atmungssystem: häufig – Rhinitis, Pharyngitis.
Aus dem Verdauungssystem: häufig – trockener Mund, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen.
Fortpflanzungsapparat: selten – Priapismus.
Allergische Reaktionen: manchmal – Überempfindlichkeit.
Andere: häufig – legkaya Asthenie, periphere Ödeme; Schmerzen im unteren Rücken, Brustschmerz, subfebrilitet, Muskelschmerzen, xerosis, reduzierte Sehschärfe; selten – malignen neuroleptischen Syndrom.
Gegenanzeigen
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht verwenden Sie das Medikament in Patienten mit Leberinsuffizienz, Anfällen in der Geschichte, kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen oder anderer Bedingungen, Neigung zur Hypotonie; bei älteren Patienten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Kategorie C. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Quetiapin in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen.
Anwendung Ketilepta® Schwangerschaft kann nur, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.
Unbekannt, ob es sich Quetiapin in die Muttermilch zuge. Verwenden Sie bei Bedarf Ketilepta® Stillzeit (Stillen) sollte die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.
Vorsichts
Kreislauf-Erkrankungen
Ketïlept® sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Herzkreislauferkrankungen diagnostiziert werden, zerebrovaskulären Erkrankungen oder anderen Zuständen, Neigung zur Hypotonie.
Ketïlept® kann orthostatische Hypotonie verursachen, vor allem in der ersten Zeit der Dosisspezifikation; Dies bei älteren Menschen häufig auftritt, als bei jüngeren Patienten.
Es keine Beziehung zwischen Quetiapin und eine Zunahme der QT-DauerC. Aber, die Ernennung von Quetiapin mit Drogen, Verlängerung des QT-Intervallsvon, Es muss darauf geachtet werden,, insbesondere bei älteren.
Anfälle
Es gab keine Unterschiede in der Häufigkeit von Anfällen bei Patienten, Einnahme Ketilept® oder Placebo. Aber, sowie in der Behandlung von anderen Antipsychotika, Es empfiehlt Vorsicht bei Patienten mit der Gegenwart einer Vorgeschichte von Krampfanfällen.
Pozdnyaya Dyskinesie
Ketïlept®, Wie bei anderen Antipsychotika, längerem Gebrauch können Spätdyskinesien verursachen. Im Falle von Anzeichen und Symptome einer Spätdyskinesie sollte eine Dosisreduktion oder Absetzen des Arzneimittels betrachten.
Malignes neuroleptisches Syndrom
Malignes neuroleptisches Syndrom kann mit der laufenden antipsychotische Behandlung in Verbindung gebracht werden. Die klinischen Symptome des Syndroms sind Hyperthermie, Bewusstseinsstörungen, Muskelsteifigkeit, Flüchtigkeit des autonomen Nervensystems, ein Anstieg CPK urovnja. In solchen Fällen Ketilept® Es sollten aufgehoben und entsprechend behandelt werden.
Reaktionen plötzliche Absage
Die Symptome einer akuten Abbrechen (incl. Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit) in sehr seltenen Fällen nach abruptem Absetzen von Neuroleptika in hohen Dosen beschrieben. Mögliche Wiederholung der psychotischen Symptome und das Auftreten von Störungen, mit unwillkürlichen Bewegungen zugeordnet (Akathisie, Dystonie, Dyskinesie). Deshalb, wenn notwendig, Absetzen wird empfohlen, eine schrittweise Verringerung der Dosis.
Laktoseintoleranz
Bei der Erstellung des Diät für Patienten mit Laktoseintoleranz sollten berücksichtigt werden, Tabletten, Film 100 mg, 200 mg 300 mg enthalten Lactose bzw. 17.05 mg, 34.1 mg 50.94 mg. Dieses Medikament sollte nicht von Patienten mit seltenen erblichen Erkrankungen der Toleranz gegenüber Galactose verabreicht werden, Sami erbliche Lactase-Mangel oder Malabsorptionssyndrom Glucose-Galactose-. Unter Berücksichtigung, Chto Quetiapin, hauptsächlich, Es wirkt auf das ZNS, der Wirkstoff sollte mit Vorsicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingesetzt werden, eine deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, oder Alkohol.
In kontrollierten klinischen Studien wurden keine Fälle von Quetiapin erlitt schwere Neutropenie oder Agranulozytose. Der Beobachtungszeitraum nach der Registrierung des Medikaments Leukopenie und / oder Neutropenie waren nach Absetzen von Quetiapin. Möglichen Risikofaktoren für eine Leukopenie und / oder Neutropenie umfassen vorbestehenden Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen und die Anwesenheit des Arzneimittels Leukopenie und / oder Neutropenie Geschichte.
Wie bei anderen Antipsychotika mit alpha1-adrenoblokiruyuschey Aktivität, Ketïlept® kann orthostatische Hypotonie mit Schwindel verursachen, Tachykardie und (Einige Patienten) Ohnmacht, vor allem in der Anfangszeit Titration.
In sehr seltenen Fällen markiert während Quetiapin Hyperglykämie, und eine Verschlechterung der bereits bestehenden Diabetes.
Der Anschluss an den Empfang kvetiamina von niedrigen Dosen von verringerten Niveaus des Schilddrüsenhormons induziert (T4 und ein freies T4). Die maximale Abnahme in den ersten zwei bis vier Wochen von Quetiapin aufgetreten, aber die Dauer der Behandlung weiterer Rückgang nicht eingetreten. Weniger als signifikante Abnahme der Tvon und Reverse Tvon Es wurde nur an den höheren Dosen von Quetiapin beobachtet. TSH und TBG (Thyroxin-bindendes Globulin) unverändert. In fast allen Fällen, Einstellung der Quetiapin führte zur Wiederherstellung der T Ebenen4 und frei T4 unabhängig von der Dauer der Behandlung. Symptomatische Hypothyreose nicht erkannt.
Verwenden Sie in Pediatrics
Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Quetiapin bei Kindern und Jugendlichen wurde nicht untersucht.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Aufgrund der Wirkung auf das zentrale Nervensystem Ketilept® Kann Schläfrigkeit verursachen. Daher ist in den frühen Stadien der Behandlung, für individuell definierten Zeitspanne, der Patient sollte nicht erlaubt werden, Kraftfahrzeuge oder gefährlichen Maschinen zu fahren. In Zukunft wird der Grad der Einschränkung individuell eingestellt.
Überdosis
Daten zur Überdosierung von Quetiapin begrenzt.
Symptome: Schläfrigkeit, chrezmernaya Sedierung, Tachykardie, Blutdrucksenkung. Sehr selten Fälle von schweren Überdosierung von Quetiapin, mit Todesfolge oder Koma.
Behandlung: speziellen Gegenmittel für Quetiapin nicht. Symptomatische Therapie und Aktivitäten, auf die Aufrechterhaltung der Atmungsfunktion ausgerichtet, Kardiovaskulär, eine angemessene Sauerstoffversorgung und Beatmung.
Medizinische Überwachung sollte bis zur vollständigen Genesung des Patienten weiter.
Drug Interactions
Besondere Vorsicht ist geboten bei der Zuordnung Ketilepta® in Kombination mit anderen Arzneimitteln, auf das zentrale Nervensystem wirken.
Die Ergebnisse der in vitro-Studien haben gezeigt,, Chto Quetiapin und 9 seinen Metaboliten in vivo sind schwache Inhibitoren metabolischer Prozesse, durch Cytochrom-P450-Isoenzyme vermittelt (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4). CYP3A4 ist das Hauptenzym, Durchführung P450 vermittelten Metabolismus von Quetiapin.
Der Einfluss von anderen Arzneimitteln auf Ketilept®
Phenytoin: gleichzeitige Nutzung Ketilepta® Phenytoin erhöht die Clearance von Quetiapin in der Plasma-, tk. Phenytoin induziert das Cytochrom-P450-Isoenzyms 3A4. Die Kombination von Quetiapin (auf 250 mg 3 Zeiten / Tag) und Phenytoin (auf 100 mg 2 Zeiten / Tag) in 5 fache der durchschnittlichen Clearance von Quetiapin erhöhte nach der Einnahme.
Um die Symptome von Schizophrenie-Patienten zu korrigieren, poluchayushtih odnovremenno Quetiapin und Phenytoin, können höhere Dosen benötigen Ketilepta® oder andere Leberenzyminduktoren (incl. karʙamazepina, ʙarʙituratov, Rifampicin, GCS). In diesen Fällen ist Vorsicht geboten bei der Annullierung Phenytoin und / oder Schalter auf Valproat, die das Enzym-induzierende Eigenschaften fehlt.
Carbamazepin: gleichzeitige Nutzung Ketilepta® Carbamazepin die Clearance von Quetiapin deutlich erhöht, Es ist auf reduzierte systemische Quetiapin Exposition führen. Aufgrund dieser Interaktion kann eine höhere Dosierung erfordern Ketilepta®.
Inhibitoren CYRZA: gleichzeitige Nutzung Ketilepta® Ketoconazol (auf 200 mg / Tag für 4 Tage), ein potenter Inhibitor des Isoenzyms CYRZA, reduziert die Clearance von Quetiapin nach der Einnahme auf 84%, wodurch die Konzentration von Quetiapin im Blutplasma erhöht, Durchschnitt, auf 235%. Sorgfalt sollte in Kombination genommen werden Ketilepta® Ketoconazol und andere Inhibitoren von Cytochrom P450-Isoenzyme, Azol-Antimykotika und Makrolid-Antibiotika (incl. Itraconazol, Fluconazol, Erythromycin); muss entsprechend Verringerung der Dosis von Quetiapin.
Cimetidin: regelmäßige tägliche Verabreichung von Cimetidin (auf 400 mg 3 mal / Tag 4 Tage), die eine unspezifische Enzyminhibitoren ist, Es führte zu einer Reduzierung von 20% der durchschnittlichen Clearance von Quetiapin (auf 150 mg 3 Zeiten / Tag) aus Plasma nach der Einnahme. In einer Anwendung Ketilepta® Cimetidin ist nicht notwendig, die Dosis der ersten Änderung.
Tioridazin: tioridazin (auf 200 mg 2 Zeiten / Tag) auf 65% stieg von Quetiapin (auf 300 mg 2 Zeiten / Tag) aus Plasma nach der Einnahme.
Risperidon und galoperidol: Die gleichzeitige Verwendung von Quetiapin (auf 300 mg 2 Zeiten / Tag) mit antipsychotischen Haloperidol (auf 7.5 mg 2 Zeiten / Tag) oder Risperidon (auf 3 mg 2 Zeiten / Tag) Es hat nicht die Pharmakokinetik von Quetiapin in einem stabilen Zustand zu ändern.
Fluoxetin und Imipramin: Die gleichzeitige Verwendung von Quetiapin (auf 300 mg 2 Zeiten / Tag) mit einem Antidepressivum und einem Inhibitor von CYP3A4 und CYP2D6 Fluoxetin (auf 60 mg 1 Zeit / Tag) oder ein bekannter Inhibitor von CYP2D6 Imipramin (auf 75 mg 2 Zeiten / Tag) nicht Die Pharmakokinetik von Quetiapin Gleichgewicht verändern.
Einfluss Ketilepta® andere Medikamente
Antipirin: mehrere tägliche Verabreichung von Quetiapin (bis 750 mg / Tag bei 3-fach-Rezeption) Es spielte keine klinisch relevanten Veränderungen der Clearance von Antipyrin oder seiner Metaboliten führen. Dies zeigt, dass, dass Quetiapin hat keine signifikante inhibitorische Wirkung auf die Leberenzyme, in den Metabolismus der beteiligten Antipyrin, durch Cytochrom P450 vermittelte.
Lithium: Die gleichzeitige Verwendung von Quetiapin (auf 250 mg 3 Zeiten / Tag) Lithium auf irgendeinem pharmakokinetischen Parameter von Lithium im Gleichgewicht hatte keine Wirkung.
Lorazepam: die durchschnittliche Clearance von Lorazepam nach der Einnahme (Einzeldosis 2 mg) war unten 20% während der Einnahme von Quetiapin (auf 250 mg 3 Zeiten / Tag).
Rauchen nicht aus dem Blutplasma Quetiapin-Clearance beeinflussen.
Klinische Studien haben gezeigt,, dass Quetiapin potenzieren die kognitiven und motorischen Auswirkungen von Alkohol bei Patienten mit Psychosen, sollte Alkohol während des Verlaufs der Behandlung Ketilept nicht trinken®.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden.
Haltbarkeit | Blase | Flasche |
Filmtabletten 100 mg | 3 Jahr | 3 Jahr |
Filmtabletten 200 mg | 2 Jahr 6 Monate | 2 Jahr 6 Monate |
Filmtabletten 300 mg | 2 Jahr 6 Monate | 2 Jahr 6 Monate |
Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Datum nicht mehr verwenden.