KARNITEN
Aktivmaterial: Levokarnitin
Wenn ATH: A16AA01
CCF: Zubereitung, verbessert den Stoffwechsel und Energieversorgung von Geweben
ICD-10-Codes (Zeugnis): E71.3, i20, I21, R57,0
Wenn CSF: 01.12.11.05
Hersteller: Sigma-tau Industrie Riunite S.p.A. Pharmaceutical. (Italien)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
◊ Kautabletten weiße oder nahezu weiße, Wohnung, Runde.
| 1 Tab. | |
| levokarnitin | 1 g |
Hilfsstoffe: Minzgeschmack, Lakritzgeschmack, Saccharose, Magnesiumstearat.
2 PC. – Streifen (5) – packt Pappe.
◊ Lösung zum Einnehmen klar, farblos.
| 1 fl. (10 ml) | |
| levokarnitin | 1 g |
Hilfsstoffe: Apfelsäure (2-gidroksibutadionovaya Säure), Natriumbenzoat, Natriumsaccharindihydrat, Wasser distillirovannaya.
10 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (10) – Kartons.
Die Lösung für die auf / in der klar, farblos.
| 1 ml | 1 Ampere. | |
| Levocarnitin Hydrochlorid | 246 mg | 1.23 g, |
| incl. levokarnitin | 200 mg | 1 g |
Hilfsstoffe: Wasser d / und.
5 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (5) – Tabletts, Kunststoff (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Die Vorbereitung für die Korrektur von Stoffwechselprozessen.
Levokarnitin – Naturstoff, verwandte B-Vitamine. Im Stoffwechsel als Träger von Fettsäuren durch Zellmembran aus dem Cytoplasma in die Mitochondrien beteiligt, wo sie säure β-Oxidationsverfahren mit der Bildung einer großen Menge an Stoffwechselenergie zu unterziehen (in Form von ATP).
Das Medikament normalisiert die Protein- und Fettstoffwechsel, stellt die Alkalireserve des Blutes, Ketosäuren und hemmt die Bildung von anaeroben Glykolyse, Es reduziert das Niveau von Laktatazidose, und erhöht auch die Bewegungsaktivität und erhöht die Belastbarkeit, zur gleichen Zeit, die zum wirtschaftlichen Einsatz von Glykogen und einer Erhöhung der Reserven in der Leber beiträgt.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung
L-Carnitin wird leicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, Er dringt in alle Gewebe des Körpers, Die höchsten Konzentrationen in der Skelettmuskulatur und im Herzmuskel. Cmax erreicht durch 3 h nach Verabreichung, therapeutischen Konzentrationen bis bleiben 9 Nein.
Abzug
Durch die Nieren in unveränderter Form ausgeschieden (Mehr 80% für 24 Nein).
Zeugnis
Oral
- Primäre und sekundäre Carnitinmangel;
- Stoffwechselerkrankungen myokardiale ischämische Herzkrankheit (Angina, Postinfarktzustand).
Für i / v Verwaltung
- Secondary Carnitin-Mangel;
- Verstoß gegen myokardiale Stoffwechsel mit akutem Myokardinfarkt;
- Der Zustand der Minderdurchblutung infolge kardiogenen Schock.
Dosierungsschema
Beim primäre und sekundäre Carnitinmangel in den genetischen Krankheiten Drogen ausgestattete Interieur. Die Dosierung richtet sich nach dem Alter und Körpergewicht.
| Alter | Tagesdosis |
| 0-2 Jahre | 150 mg / kg Körpergewicht |
| 2-6 Jahre | 100 mg / kg Körpergewicht |
| 6-12 Jahre | 75 mg / kg Körpergewicht |
| Senior 12 Jahren und Erwachsene | 2-4 g |
Beim Sekundärmangel in der Hämodialyse Innere das Medikament in einer Dosierung verordnet 2-4 g / d oder / – dosieren 2 g / Tag für die Hämodialyse.
Beim Angina pectoris und Postinfarktzustand innen in einer täglichen Dosis von 2-6 g / Tag. Bevor Sie den Inhalt des Fläschchens mit einer einzigen Dosis von oralen Lösung sollte in einem Glas Wasser gelöst und entnommen werden, unabhängig von den Mahlzeiten.
Beim akutem Myokardinfarkt Tagesdosis 100-200 mg / kg Körpergewicht in Form von 4 langsam / in-Injektion oder kontinuierliche auf / in der in der ersten 48 Stunden, gefolgt von einer Verringerung der Dosis 2 Zeit vor dem Ende des Aufenthalts des Patienten in der Kardiologie. Fahren Sie dann mit oralen Dosis von Karnith 2-6 g. In kardiogenem Schock / in der Einführung weiterhin die Staats verlassen sollten.
In / in der Medizin soll langsam verabreicht werden 2-3 m.
Nebeneffekt
Aus dem Verdauungssystem: die Anwendung des Arzneimittels innerhalb – Licht Verdauungsbeschwerden (Magenschmerzen, Flatulenz, Durchfall, Verstopfung).
Andere: allergische Reaktionen; Patienten mit Urämie – Symptome der Muskelschwäche.
Mit der schnellen Ein- / in einer Zubereitung (80 Tropfen / min oder mehr) kann Schmerzen entlang der Vene führen, Durchlaufgeschwindigkeit Reduzierung Verwaltung.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht Für Patienten mit Diabetes verschrieben werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Vorsichts
Zweck Karnith Patienten mit Diabetes kann Hypoglykämie was zu einer verbesserten Glukoseaufnahme verursacht. In diesem Zusammenhang wird in der Empfangsperiode des Arzneimittels sollten regelmäßig den Glukosespiegel im Blut zu überwachen und, falls notwendig, die Durchführung einer Korrekturdosis von Antidiabetika und Insulin.
Keine Fälle von Sucht oder Stoffwechselabhängigkeit nicht eingerichtet.
Überdosis
Toxische Effekte infolge einer Überdosis von L-Carnitin nicht installiert.
Drug Interactions
GCS zur Akkumulation des Arzneimittels im Gewebe beitragen.
AGB Lieferung von Apotheken
Die Lösung für die E / A-Referenz auf Rezept.
Kautabletten und Lösung zum Einnehmen sind für die Verwendung als Mittel zur nicht-verschreibungspflichtige genehmigt.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit Kautabletten – 3 Jahr, Lösung zum Einnehmen - 5 Jahre, Lösung für die E / A-Referenz – 4 Jahr.
