KAGOTSEL®

Aktivmaterial: Kagocel
Wenn ATH: J05AX
CCF: Die antiviralen und immunmodulatorischen Medikamente. Induktor von Interferon-Synthese
ICD-10-Codes (Zeugnis): A60, B00, B02, J06.9, J10
Wenn CSF: 09.01.05.02
Hersteller: NEARMEDIC PLUS LLC (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Tabletten Runde, Lentikular-, Creme, mit Spritzern.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat, Ludipress (Direktverpressung Lactose in der Zusammensetzung: Lactose-Monohydrat, Povidon (Kollidon 30), krospovydon (Kollision CL)).

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Die antiviralen und immunmodulatorischen Medikamente. Induktor von Interferon-Synthese. Der Wirkstoff ist ein Natriumsalz eines Copolymers aus (1→ 4)-6-0-carboxymethyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-Glucose und (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-Dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-Dekan.

Es bewirkt, dass der Körper die so genannte Spät Interferon, die eine Mischung aus alpha- und beta-Interferonen, mit einem hohen antivirale Aktivität. Kagocel^® Es bewirkt die Interferonproduktion in fast allen Zellpopulationen, Teilnahme an der antiviralen Antwort des Organismus: T- und in- Lymphozyten, makrofagax, Granulozyten, Fibroblasten, Endothelzellen. Die Einnahme einer Dosis Kagocel^® Interferon-Titer im Serum erreicht ein Maximum nach 48 Nein. Interferon-Antwort des Körpers auf die Einführung Kagocel^® gekennzeichnet durch anhalt (bis 4-5 d) im Blutkreislauf von Interferon. Dynamik der Akkumulation von Interferon im Darm während der Einnahme des Medikaments im Inneren ist nicht dasselbe wie der Dynamik des zirkulierenden Interferon-Titer. Serum-Interferon-Gehalt erreicht hohe Werte nur in 48 h nach der Verabreichung Kagocel^®, während in der Darm Maximum Interferon-Produktion nach beobachtet 4 Nein.

Kagocel^® wenn bei therapeutischen Dosen nicht toxisch verabreicht, Sie nicht im Körper anreichern. Das Medikament ist nicht mutagen und teratogen, nicht karzinogen und nicht embryo Aktion.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Bei Verabreichung in die Blutbahn bekommt ca. 20% verabreichten Dosis. Nach Verschlucken von 24 h akkumuliert hauptsächlich in der Leber, Weniger – Lunge, Thymusdrüse, Milz, Niere, Lymphknoten. Im Fettgewebe beobachtet niedrigen Konzentrationen, Herz, Muskel, Hoden, Gehirn, Plasma. Niedriger Gehalt im Gehirn aufgrund des hohen Molekulargewichts des Arzneimittels, macht es schwierig, die BBB zu durchdringen. Die Plasma-Medikament wird vorwiegend gebundener Form: Lipide – 47%, Eiweiß – 37%. Unrelated des Arzneimittels über 16%. Bei wiederholter täglicher Verabreichung V_D Sie schwankt in weiten Grenzen in allen Organen untersucht, besonders ausgeprägt Akkumulation des Arzneimittels in der Milz und Lymphknoten.

Abzug

Angezeigt, in erster Linie, durch den Darm: durch 7 Tage nach Verabreichung des Körpers abgeleitet wird 88% der verabreichten Dosis, einschließlich 90% – mit Kot und 10% – Urin. Die ausgeatmete Luft Medikament nicht erkannt.

Zeugnis

- Prävention und Behandlung von Grippe und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Erwachsenen;

- Die Behandlung von Grippe und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern 6 und älter;

- Die Behandlung von Herpes bei Erwachsenen.

Dosierungsschema

Erwachsene

Bis Behandlung von Influenza und SARS in der ersten ernannt 2 Tag – auf 2 Tab. 3 Zeiten / Tag, anschließend 2 Tag – auf 1 Tab. 3 Zeiten / Tag. Gesamtdauer des Kurses 4 Tag – 18 Tab.

Prävention von SARS Draht 7-Tage-Zyklus: 2 Tag – auf 2 Tab. 1 Zeit / Tag, Während einer Pause in 5 Tage. Dann wird der Zyklus wiederholt. Die Dauer des Kurses variiert von präventiven 1 Wochen bis zu einigen Monaten.

Bis Herpes-Behandlung bestellen 2 Tab. 3 mal / Tag 5 Tage. Gesamtdauer des Kurses 5 Tage – 30 Tab.

Kinder von 6 und älter

Bis Behandlung von Influenza und SARS in der ersten ernannt 2 Tag – auf 1 Tab. 3 Zeit / Tag, anschließend 2 Tag – auf 1 Tab. 2 Zeiten / Tag. Gesamtdauer des Kurses 4 Tag – 10 Tab.

Nebeneffekt

Kann Sein: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Kinder bis 6 Jahre;

- Persönliche Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Kagocel^® wenn bei therapeutischen Dosen nicht toxisch verabreicht, Sie nicht im Körper anreichern. Das Medikament ist nicht mutagen und teratogen, nicht karzinogen und nicht embryo Aktion.

Vorsichts

Am wirksamsten bei der Behandlung Kagocel^® mit seiner Ernennung spätestens am 4. Tag von Anfang an auf eine akute Infektion erreicht. Die prophylaktische Arzneimittel kann in beliebiger Zeit verwendet werden, incl. und unmittelbar nach dem Kontakt mit einem infektiösen Agens.

Kagocel^® gut mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika.

Überdosis

Behandlung: Versehentlichen Überdosierung ermutigt, übermäßiger Alkoholkonsum zu bezeichnen, Erbrechen auslösen,.

Drug Interactions

In einer Anwendung Kagocel^® mit anderen antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren und Antibiotika beschrieben additive Wirkung.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.