YONOSTERYL
Aktivmaterial: Kochsalz, Kaliumacetat, Natriumacetat, Calciumacetat, Magna Aspartat
Wenn ATH: B05BB
CCF: Vorbereitung für die Rehydrierung und Entgiftung zur parenteralen Anwendung
Wenn CSF: 21.06.02
Hersteller: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Deutschland)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Herstellung einer Infusionslösung klar, farblos.
| 1 l | |
| Kochsalz | 6.43 g |
| Kaliumacetat | 393 mg |
| Natriumacetat | 3.674 g |
| Calciumacetat | 261 mg |
| Magna Aspartat bezvodnыy | 261 mg |
| Äquivalent zum Inhalt: | |
| An+ | 137 mmol / l |
| Ca2+ | 1.65 mmol / l |
| Kl– | 110 mmol / l |
| K+ | 4 mmol / l |
| mg2+ | 1.25 mmol / l |
| CH3GURREN– | 36.8 mmol / l |
| pH-Wert 5.0-7.0 titrierbare Acidität 1-10 ммоль NaOH / л Osmolarität 291 mOsm / l | |
500 ml – Plastikflaschen “Kabi Packung” (10) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Plazmozameshchath Mittel.
Zeugnis
Extrazelluläre (isotonisch) Dehydration unterschiedlicher Herkunft: Durchfall, Erbrechen, CVIS, Entwässerung, Ileus; Primär Ersatz von Plasma in der Blutverlust und Verbrennungen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit, Schwellung, hypertone Dehydratation, CRF.
Nebeneffekte
Schwellung. Tachykardie.
Dosierung und Verabreichung
B / Dauertropfinfusion in einer Dosis von 0.5 bis 1 l / Tag oder mehr. Das Medikament wird mit einer Rate von verabreichten 70 Tropfen / min oder 210 ml / h auf das Körpergewicht des Patienten, 70 kg. Falls erforderlich, kann die Dosis und Infusionsgeschwindigkeit zu erhöhen 500 ml 15 m.
