Aktivmaterial: Framycetin
Wenn ATH: R01AX08
CCF: Antibakterielles Arzneimittel zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis
ICD-10-Codes (Zeugnis): J00, J01, J31, J32, Z29.2, Z29.8
Wenn CSF: 06.05.04
Hersteller: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankreich)
| Spray nazalynыy 1.25% | 1 ml |
| Framycetin Sulfat | 12.5 mg (8 th. MICH) |
Hilfsstoffe: metilparagidroksiʙenzoat, Kochsalz, Zitronensäure, Wasser distillirovannaya.
15 мл – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем – пачки картонные.
Aminoglykosid-Antibiotikum zur topischen Anwendung in HNO. Wirksame bakterizide. Es ist gegen aktive Gram-positive und Gram-negative Bakterien, wodurch die Entwicklung von infektiösen Prozessen in der oberen Atemwege.
Forschungs Pharmakokinetik Izofra nicht in Verbindung mit niedrigen systemischen Absorption durchgeführt.
In der Kombinationstherapie bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, einschließlich:
Prävention und Behandlung von entzündlichen Prozessen nach der Operation.
Erwachsene bestellen 1 Injektion in jedes Nasenloch 4-6 Zeit / Tag.
Babies bestellen 1 Injektion in jedes Nasenloch 3 Zeiten / Tag.
Средняя продолжительность курса терапии – 7 Tage.
Durch das Trinken eine Flasche sollte aufrecht gehalten werden.
Allergische Reaktionen: в единичных случаях – кожные проявления.
Adäquaten und gut kontrollierten klinischen Studien über die Sicherheit des Arzneimittels Izofra während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) nicht ausgeführt.
Wenn während der 7 Tage der Behandlung mit einer therapeutischen Wirkung ist schwach oder nicht vorhanden, das Medikament sollte abgeschafft werden.
Aufgrund der geringen Absorption in den systemischen Kreislauf Dosierung ist unwahrscheinlich.
Keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Izofra wurden identifiziert.
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Das Medikament sollte bei Temperaturen über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahr.
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