Isophra: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen

Aktivmaterial: Framycetin
Wenn ATH: R01AX08
CCF: Antibakterielles Arzneimittel zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis
ICD-10-Codes (Zeugnis): J00, J01, J31, J32, Z29.2, Z29.8
Wenn CSF: 06.05.04
Hersteller: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankreich)

Isophra: Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung

Spray nazalynыy 1.25%1 ml
Framycetin Sulfat12.5 mg (8 th. MICH)

Hilfsstoffe: metilparagidroksiʙenzoat, Kochsalz, Zitronensäure, Wasser distillirovannaya.

15 ml – Plastikflaschen (1) Inbegriffen Spray – packt Pappe.

Isophra: pharmakologische Wirkung

Aminoglykosid-Antibiotikum zur topischen Anwendung in HNO. Wirksame bakterizide. Es ist gegen aktive Gram-positive und Gram-negative Bakterien, wodurch die Entwicklung von infektiösen Prozessen in der oberen Atemwege.

Isophra: Pharmakokinetik

Forschungs Pharmakokinetik Izofra nicht in Verbindung mit niedrigen systemischen Absorption durchgeführt.

Isophra: Zeugnis

In der Kombinationstherapie bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege, einschließlich:

  • Rhinitis;
  • rinofaringitы;
  • Nebenhöhlenentzündung (in Abwesenheit von Beschädigung der Wände);

Prävention und Behandlung von entzündlichen Prozessen nach der Operation.

Isophra: das Dosierungsregime

Erwachsene bestellen 1 Injektion in jedes Nasenloch 4-6 Zeit / Tag.

Babies bestellen 1 Injektion in jedes Nasenloch 3 Zeiten / Tag.

Die durchschnittliche Dauer der Therapie – 7 Tage.

Durch das Trinken eine Flasche sollte aufrecht gehalten werden.

Isophra: Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen – Hautmanifestationen.

Isophra: Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Framycetin und andere Antibiotika aus der Gruppe der Aminoglykoside.

Isophra: Schwangerschaft und Stillzeit

Adäquaten und gut kontrollierten klinischen Studien über die Sicherheit des Arzneimittels Izofra während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) nicht ausgeführt.

Isophra: Besondere Hinweise

Wenn während der 7 Tage der Behandlung mit einer therapeutischen Wirkung ist schwach oder nicht vorhanden, das Medikament sollte abgeschafft werden.

Isophra: Überdosis

Aufgrund der geringen Absorption in den systemischen Kreislauf Dosierung ist unwahrscheinlich.

Isophra: Wechselwirkung

Keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Izofra wurden identifiziert.

Isophra: Abgabebedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Isophra: Bedingungen der Lagerung

Das Medikament sollte bei Temperaturen über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.

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