Morbus Hirschsprung

Beschreibung des Morbus Hirschsprung

Morbus Hirschsprung – eine seltene angeborene Krankheit. Es wirkt sich auf fast jeder 5000. Neugeborene. Darmverschluss Erkrankungen Enden und verhindert normalen Stuhlgang. Morbus Hirschsprung tritt am häufigsten getrennt, sie kann aber auch Teil eines Syndroms.

Verursacht Morbus Hirschsprung

Hirschsprung-Krankheit wird durch die Abwesenheit bestimmter Nervenzellen verursacht. Diese Zellen, genannt Ganglien, Sie werden in der Darmwand gefunden. Sie helfen, entspannen die Darmwand, so dass Kot, um durch den Darm bewegen. Bei Kindern mit dieser Krankheit des Kolons ist nerasslablennoy, verursacht Obstruktion. Die Krankheit betrifft in der Regel die Vergangenheit 30-50 Zentimeter des Kolons, dass endet mit dem Mastdarm.

Das Fehlen ganglia aufgrund eines genetischen Defekts ist. In manchen Fällen, Morbus Hirschsprung ist erblich. Es bedeutet, dass die Eltern an ihre Kinder weitergeben. Dies kann auftreten,, auch wenn die Eltern nicht über die Krankheit.

Risikofaktoren für Morbus Hirschsprung

Faktoren, was die Gefahr von Morbus Hirschsprung erhöht:

• Die Anwesenheit von Familienmitgliedern mit Morbus Hirschsprung;
• Es ist häufiger bei Männern;
• Die Entstehung von Morbus Hirschsprung mit anderen Missbildungen in Verbindung gebracht werden.

Symptome von Morbus Hirschsprung

Morbus Hirschsprung ist in der Regel in der Kindheit diagnostiziert, sie kann jedoch auch später erkannt werden. Die Symptome können mit dem Alter variieren.

Neugeborene

• Nicht Mekonium im ersten Durchgang 48 Stunden des Lebens (Meconium – dunkle klebrige Substanz, Das ist der erste Stuhlgang);
• Erbrechen nach dem Essen;
• Abdomen.

Bei kleinen Kindern

• Schwerer Verstopfung;
• Durchfall;
• Anämie;
• Wachstumsstörungen.

Jugendliche

• Schwerer Verstopfung für die meisten Lebens.

Diagnose von Morbus Hirschsprung

In den meisten Fällen werden die Hirschsprung-Krankheit in der Kindheit diagnostiziert, obwohl einige Fälle wurden in der Adoleszenz oder im jungen Erwachsenenalter entdeckt.

Tests für die Diagnose können gehören:

• Bariumeinlauf – Injektions Bariumsalzlösung in das Rektum. Gleichzeitig die Eingeweide werden im Röntgenbild sichtbaren, ermöglicht es uns, dass etwaige Mängel prüfen;
• Biopsie – Entnahme einer Probe von Darmgewebe, für Ganglien überprüfen (oder deren Fehlen);
• Anorektale Manometrie – Messen des Drucks des inneren und äußeren Schließmuskels mit einer rektalen Ballon oder einem speziellen Sensor.

Die Behandlung von Morbus Hirschsprung

Das Hauptbehandlungsverfahren für Morbus Hirsch – Chirurgie, was entfernt den beschädigten Teil des Dickdarms. Es gibt drei Phasen des OP, aber manchmal sie nicht brauchen,.

Phase der Operation für Morbus Hirschsprung:

• Kolostomie – Diese Phase beinhaltet die Schaffung von chirurgischen Öffnungen im Dickdarm, die an der Bauchoberfläche gebracht wird. Kot und Darminhalt durch das Loch zuge.
• Entfernung – der betroffene Bereich des Dickdarms wird entfernt und die gesunden Teil verbindet das Rektum.
• Schließung der Kolostomie – Kolostomie vernäht, und Darmfunktion nach und nach wieder normal.

Ergebnisse

Die Symptome sind in eliminiert 90% Kinder nach der Operation. Das beste Ergebnis wird mit dem Beginn der frühen Behandlung verbunden.

Komplikationen

Komplikationen können gehören:

• Enterobrosia;
• Enterocolitis;
• Kurzdarmsyndrom.

Prävention von Morbus Hirschsprung

Methoden zur Verhinderung dieser Erkrankung ist nicht vorhanden.