HLYURENORM

Aktivmaterial: Gliquidon
Wenn ATH: A10BB08
CCF: Oralen Antidiabetika
ICD-10-Codes (Zeugnis): E11
Wenn CSF: 15.02.01.02
Hersteller: Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten Weiß, glatt, Runde, mit abgeschrägten Kanten, mit Valium auf einer Seite und mit einer Gravur “57FROM” auf beiden Seiten der Risiken; auf der anderen Seite eingraviert Firmenlogo.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, getrocknete Maisstärke, löslichen Maisstärke, Magnesiumstearat.

10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (12) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antidiabetika, Sulfonylharnstoffderivat II Generation. Hlyurenorm^® Es hat Pankreas- und vnepankreaticheskim Effekte. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

Es hat eine Lipid-senkende Wirkung, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 Nein, maximale Aktions – durch 2-3 Nein, Dauer – 12 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mgC_max Plasmaspiegel erreicht nach 2-3 h und 500-700 ng / ml. Durch 0.5-1 h C_max reduziert 50%.

Metabolismus und Ausscheidung

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – Urin. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (als Metaboliten) dosieren. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

Zeugnis

- Diabetes mellitus Typ 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (die schlechte Ernährung).

Dosierungsschema

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 Tab.) während des Frühstücks. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / Tag. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® weniger als 60 mg (2 Tab.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 Zeiten / Tag. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

Beim замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Anfangsdosis ist in der Regel 15-30 mg.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Hlyurenorm^® Es sollte mit den Mahlzeiten eingenommen werden, zu Beginn einer Mahlzeit,.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: >1% – Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Appetitverlust, intrahepatische Cholestase (1 Fall).

Hautreaktionen: 0.1-1% – Juckreiz, Ekzem, Nesselsucht (1 Fall), Stevens-Johnson-Syndrom.

CNS: 0.1-1% – Kopfschmerzen, Schwindel, Desorientierung.

Von hämatopoetischen Systems: < 0.1% – Thrombozytopenie, Leukopenie (1 Fall), Agranulozytose (1 Fall).

Gegenanzeigen

- Diabetes mellitus Typ 1;

- Diabetische Ketoazidose, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- Schwere Leber;

— некоторые острые состояния (zB, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, wenn es hält Insulin gezeigt);

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

FROM Vorsicht следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (mit beeinträchtigter), Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit

Hlyurenorm^® während der Schwangerschaft kontraindiziert. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, Ausschlag, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.

Überdosis

Symptome: Reaktion, обусловленные гипогликемией.

Behandlung: немедленное введение декстрозы (Glucose) PO / in.

Drug Interactions

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, Chloramphenicol, Tetracycline, производными кумарина, tsiklofosfamida, MAO-Hemmer, ACE-Hemmer, Clofibrat, Β-adrenerge, simpatolitikami (klonidin), Reserpin, Guanethidin , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, Glucagon, Thiazid-Diuretika, oralen Kontrazeptiva, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, Rifampicin, Phenytoin.

Die Stärkung oder Schwächung der blutzuckersenkende Wirkung beschrieben worden, während der Einnahme des Medikaments auf die Histamin-H₂-Rezeptoren (Cimetidin, Ranitidin), Ethanol.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 5 Jahre.