Gadodiamid

Wenn ATH:
V08CA03

Eigenschaft.

Nicht-ionische Verbindung. Die wäßrige Lösung enthält 0,5 mmol (287 mg) Gadolinium-Komplex-Hydrat 1 ml. Osmolalität - 789 mOsm / kg (Wie in 2,8 mal höher Osmolalität Plasma, Zähigkeit 1,4 (beim 37 ° C).

Pharmakologische Wirkung.
Kontrast.

Anwendung.

Magnitno Tomographie des Gehirns und des Rückenmarks.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit, vom menschlichen Niere exprimiert (glomerulären Filtrationsrate von weniger als 30 ml / min), Schwangerschaft, Stillzeit (für einige Zeit, nachdem der Test gestoppt), Kindheit (bis 6 Monate).

Nebeneffekte.

Übelkeit, trockener Mund, Anorexie, Aufstoßen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall; Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Angst, psychische Störungen, Ataxia, Ataxia, Parästhesien, Tremor, passt bis zu generalisierten Anfällen, Sehbehinderung, Perversion und Verlust des Geschmacks, Schwindel, Schwäche, sich müde fühlen; Schmerz, incl. Brust, artralgii, mialgii, Beschwerden im Zusammenhang mit der Empfindung von Wärme oder Kälte, Fieber, Schüttelfrost, Röte des Gesichts, Schwitzen, tiefe Ohnmacht, Rauschen in den Ohren, Nierenversagen, Haut Blutergüsse, livor; eine allergische Reaktion ist juckende, Nesselsucht, erythematöser Ausschlag usw.. kutanen Manifestationen von Erythema Typ, Halsschmerzen, Symptome einer kardiovaskulären Störungen, anaphylaktische Reaktionen, Idiosynkrasie; asymptomatischen Veränderungen in der Höhe von Serumeisen (durch 8-48 h nach der Injektion); vor der Injektion-lokale Schmerzen, das Gefühl der Kompressions.

Zusammenarbeit.

Pharmazeutisch mit anderen Medikamenten kompatibel.

Überdosis.

Durch Hämodialyse entfernt.

Dosierung und Verabreichung.

B / Spray, Single. Erwachsene mit einem Körpergewicht von bis zu 100 kg und Kinder aus 6 Monate - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), Erwachsene mit einem Gewicht 100 kg oder mehr - 20 ml. Die Studie begann in wenigen Minuten nach der Einleitung und Ausführung innerhalb 1 Nein (nicht mehr). Nachfolgende oder wiederholte Studien nach der Wiederherstellung einer normalen Sicherheitsüberprüfung durchgeführt.

Vorsichtsmaßnahmen.

Die Studie sollte die Durchführung der Arzt, mit Erfahrung mit Magnetresonanz-Kontrastmittel. Seien Sie vorsichtig mit Anämie, insbesondere Sichelzellen und hämolytische, gemoglobinopatiâh, Niereninsuffizienz und / oder Leber, allergische Reaktionen (incl. Geschichte). Es sollte nicht vergessen werden, manchmal negative Ergebnisse, selbst bei Anwesenheit von pathologischen Prozessen (einige Arten von Krebsarten unterschieden und inaktiven Plaques bei Multipler Sklerose sind nicht auf Verbesserung Kontrast ausgesetzt). Datenverlusten kolorimetrische Verfahren für die Bestimmung von Calcium im Blut, Eisen und andere Elektrolyte, Daher ist es nicht empfohlen, sie innerhalb von 12-24 Stunden nach Anwendung verwenden. Stillzeit fortgesetzt Nein früher als 24 Stunden nach dem Studium. Während der Injektionsdosis Fragmentierung des zu vermeiden. Innerhalb von ein paar Stunden, nachdem das Verfahren sorgfältig überwachen den Zustand des Patienten – besteht die Gefahr von schweren Komplikationen (anaphylaktischer Schock, Krämpfe und andere.).

Vorsichts.

Verwenden Sie nicht die Lösung, um seine Farbe oder die Präsenz von großen Partikeln ändern.