FUCITALMIK

Aktivmaterial: Fusidinsäure
Wenn ATH: S01AA13
CCF: Antibiotika zur topischen Anwendung in der Augenheilkunde
ICD-10-Codes (Zeugnis): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Wenn CSF: 06.15.02
Hersteller: LEO pharmazeutischen Erzeugnissen (Dänemark)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Augentropfen in Form einer viskosen Suspension weiße oder nahezu weiße.

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatrium эdetat, mannyt, Carbomer 974R, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.

5 g – Aluminium Tuba (1) mit Kunststoffspitze – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Fusidinsäure gehört zu der Gruppe fuzidin-, antimikrobielle Verbindungen, Wirkmechanismus, der mit der Verletzung der Proteinsynthese in der Bakterienzelle zugeordnet ist,. Durch die Blockade der Elongationsfaktor G, sie verhindern, dass es die Bindung an Ribosomen und Guanosin, , dass die Freisetzung von Energie unterbricht, für die Proteinsynthese notwendig, und führt zum Tod der Bakterienzelle.

Es ist gegen aktive Mikroorganismen, am häufigsten verursachen Augeninfektionen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Hämophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. resistent gegen Fusidinsäure.

Pharmakokinetik

Die Dosierungsform des Arzneimittels (Viskose Eye Drops) Es zeigt einen längeren Kontakt mit der Bindehaut und eine ausreichende Konzentration der Fusidinsäure in der Tränenflüssigkeit bei der Anwendung 2 Zeiten / Tag.

Durch 1, 3, 6 und 12 Stunden nach einer einzigen Anwendung Futsitalmika durchschnittliche Konzentration von Fusidinsäure in der Tränenflüssigkeit ist 15.7; 15.2; 10.5 und 5.6 ug / ml. Im Kammerkonzentration Fusidinsäure, gleich 0.3 ug / ml (nach einer einzigen Anwendung) und 0.8 ug / ml (nach der erneuten Anwendung), Es erreichte innerhalb 1 Stunden nach der Verabreichung und gepflegt, mindestens, während 12 Nein, wobei Fusidinsäure in Serum nicht festgelegt ist.

Zeugnis

Die Behandlung von bakteriellen Augeninfektionen, durch empfindliche Mikroorganismen verursacht:

- Bindehautentzündung;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Dosierungsschema

Von 1 Drop in den Bindehautsack des betroffenen Auges 2 mal / Tag 7 Tage.

In Abwesenheit positive Dynamik innerhalb 7 Tage der medikamentösen Therapie überdacht werden, mit anderen Medikamenten.

Nebeneffekt

Auf dem Teil des Sehorgans: selten – allergische Reaktionen (eine Schwellung der Bindehaut Follikel Gangsfalten und Urtikaria); Juckreiz, Verbrennung, Bindehauthyperämie, Wundsein, Tränenfluss, Schwellung der Augenlider, Verschlechterung der Bindehautentzündung.

Futsitalmikom Therapie sollte, wenn Zeichen einer Überempfindlichkeit gegen das Medikament abgesetzt werden.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) Es ist ein potentielles Allergen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Genug Erfahrung mit dem Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Nein. Vielleicht Verwendungszweck PCP, Wenn die erwartete therapeutische Wirkung größer ist als die Gefahr möglicher Nebenwirkungen.

Vorsichts

Rohr sollte nach jedem Gebrauch geschlossen werden. Berühren Sie nicht die Spitze des Rohres für das Auge.

Tragen Sie keine Kontaktlinsen, während der Anwendung Futsitalmika, weil seine Komponenten können verschwommenes Linsen verursachen.

Überdosis

Daten über Überdosis Drogen fehlt.

Drug Interactions

Daten über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht vorhanden.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb verwendet werden 1 des Monats.