FUCIDIN®

Aktivmaterial: Fusidinsäure
Wenn ATH: D06AX01
CCF: Antibiotika zur topischen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): L08.0, L30.3
Wenn CSF: 06.15.01
Hersteller: LEO pharmazeutischen Erzeugnissen (Dänemark)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Creme zur äußerlichen Anwendung 2% homogene, Weiß.

Hilfsstoffe: ʙutilgidroksianizol, Cetylalkohol, Glycerin 85%, Flüssiges Paraffin, Kaliumsorbat, Polysorbat 60, Rohvaseline, Gereinigtes Wasser.

15 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Salbe zur äußeren Anwendung 2% Homogene, lichtdurchlässig, weiß bis gelblich-weiß.

Hilfsstoffe: Nippel, Cetylalkohol, Flüssiges Paraffin, Rohvaseline.

15 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Es bezieht sich auf eine Gruppe fuzidinu, antimikrobielle Verbindungen, Wirkmechanismus, der mit der Verletzung der Proteinsynthese in der Bakterienzelle zugeordnet ist,. Durch die Blockade der Elongationsfaktor G, sie verhindern, dass es die Bindung an Ribosomen und Guanosin, , dass die Freisetzung von Energie unterbricht, für die Proteinsynthese notwendig, und führt zum Tod der Bakterienzelle.

Natrium fusidate empfindlich Gram-positive Bakterien (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium Minute), Gram negative Bakterien (Pseudomonas spp.).

Keine Berichte über Kreuzresistenz gegenüber Natrium fusidate.

Pharmakokinetik

Lässigkeit Fusidinsäure durch die intakte Haut und des niedrigen 0.54% der aufgebrachten Menge des Arzneimittels.

Zeugnis

- Bakterielle Infektionen der Haut bei Erwachsenen, Jugendliche, Kinder- und Babybekleidung.

Dosierungsschema

Die Creme und Salbe auf die betroffene Haut aufgetragen 3 mal / Tag 10 Tage.

Nebeneffekt

Hautreaktionen (in absteigender Reihenfolge der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt): Juckreiz, Reizung, Brennen und Kribbeln, xerosis, Ausschlag (эritematoznaya, Makula-papulöse, pustulöse), Kontaktdermatitis, Ekzem, эritema, periorbitales Ödem.

Allergische Reaktionen: Nesselsucht, Angioödem.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die sehr selten zusammen und ist 2:1 000 000 Behandlungen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Mit Vorsicht zu verschreiben ein Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

B experimentelle Studien Satz, Fusidinsäure, die keine embryotoxische und teratogene Effekte.

Vorsichts

Bei der Verwendung von Fucidinum^® Salbe im Gesicht sollten vorsichtig sein,, tk. Nach Augen fusidate Natrium führt zu Reizungen der Bindehaut.

Überdosis

Daten über Überdosis Drogen Fucidinum^® nicht vorgesehen.

Drug Interactions

Arzneimittelwechselwirkungen Arzneimittel Fucidinum^® nicht enthüllt.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.