Fluorescein Novartis

Aktivmaterial: Fluorescein Natrium
Wenn ATH: S01JA01
CCF: Vorbereitung für die Fluoreszenzangiographie und Angioskopie in der Augenheilkunde
Wenn CSF: 30.04.01
Hersteller: Novartis Pharma AG (Schweiz)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Die Lösung für die auf / in der dunkelorange Farbe, klar.

[Ring] Natriumhydroxid, Wasser d / und.

5 ml – farblose Glasfläschchen (10) – packt Pappe.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

Die Mittel für Fluoreszenzangiographie und Angioskopie in der Augenheilkunde. Gelbgrüne Fluoreszenz des Wirkstoffs ermöglicht, die Fläche der Vaskularisation von dem umgebenden Gewebe abzugrenzen, um die Visualisierung zu verbessern.

Pharmakokinetik

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Zeugnis

Diagnostische Angiographie oder Angioskopie in der Augenheilkunde.

Dosierungsschema

Geben die I / O durch eine spezielle Methode. Darstellung von Gefäßen in der Netzhaut und Aderhautgefäße kann durch durchgeführt werden 9 und 14 Minuten nach der Verabreichung.

Nebeneffekt

Übelkeit, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Erkrankungen, Synkope, Erbrechen, Nesselsucht, Unterdruck, Herzstillstand, Bronchospasmus, Basilararterie Ischämie, Schock, Krämpfe, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle, in manchen Fällen – Tod.

Wenn Extravasation auftritt, starke Schmerzen an der Injektionsstelle, und kann ein dumpfer Schmerz in der entsprechenden Extremität sein.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Fluorescein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Angiographie sollte während der Schwangerschaft vermieden werden,, insbesondere in der I Trimester. Sicherheit von Fluorescein in der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Fluorescein ist in der Muttermilch ausgeschieden wird. Seien Sie vorsichtig bei der Stillzeit.

Vorsichts

Es ist nur für E / A-Verwaltung und Diagnoseverfahren in der Augenheilkunde bestimmt.

Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Anweisungen auf allergische Reaktionen gelten, Bronchospasmus.

Sie sollten Extravasation während der Injektion zu vermeiden. Wegen möglicher Hautnekrose Extravasation, oberflächliche Venenentzündung, subkutane Pellets, toxische Optikusneuritis am Injektionsort. Wenn signifikante Extravasation Injektion sollte abgebrochen werden,.

Drug Interactions

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Bedingungen und Konditionen

Die Republik Kasachstan ist nicht registriert.