Finasta

Aktivmaterial: Finasteride
Wenn ATH: G04CB01
CCF: Medikament zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie. Ингибитор 5a-редуктазы
Wenn CSF: 28.01.01.01
Hersteller: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, Film Weiß, Runde, Lentikular-, unterzeichnet “ENDE” auf der einen Seite und glatt – mit einer anderen; von Präsentationen – weißes oder fast weißes Massen.

Hilfsstoffe: Docusatnatrium, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), vorgelatinierte Maisstärke, Laktose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose (Ultra-102).

Die Zusammensetzung des Beschichtungsfilms: gipromelloza (15 cps), Propylenglykol, Talk, Titanium Dioxid.

10 PC. – Streifen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Finasteride – 4-synthetische Verbindung azasteroid, Konkurrenten und spezifischer Inhibitor der Steroid-5-alpha-Reduktase- – intrazelluläres Enzym, was wandelt Testosteron zu 5 aktiven Androgen DHT (DGT). Gewebewachstum und Entwicklung gutartige Prostatahyperplasie aufgrund der Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron in der Prostata-Zellen. Unter dem Einfluss der Droge ist eine signifikante Abnahme der Konzentration digidrosterona im Blutplasma, und in Prostatagewebe. Finasteride nicht auf Androgen-Rezeptoren binden.

Als ein Ergebnis des Medikaments verringert die Größe der Prostata, verringert Symptome, mit BPH verbunden sind.

Das Medikament hatte keinen Effekt auf Plasmalipidspiegel und Cortisolspiegel, Estradiol, Prolaktin, TSH, tiroksina.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung: Nach oraler Verabreichung von Finasterid wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80% und unabhängig von der Nahrungsaufnahme

Die maximale Plasmakonzentration wird dadurch erreicht, 1-2 Stunden nach oraler Verabreichung. Die Plasmaproteinbindung ist zu 90%.

Metabolismus und Ausscheidung: Finasterid wird von der Leber metabolisiert und in Form von Metaboliten im Urin und Kot ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen Fällen: die Halbwertszeit des Medikaments bei Patienten über 60 S ist 6 Stunden, bei Patienten über 70 Jahren kann verlängert werden 8 Stunden.

Zeugnis

• Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) zu:
• reduzieren Sie die Größe einer vergrößerten Prostata,
• Erhöhung der maximalen Geschwindigkeit des Flusses von Urin und verringern Beschwerden,
• mit Hyperplasie,
• Verringerung des Risikos von akuter Harnverhaltung und die zugehörige Wahrscheinlichkeit Chirurgie.

Dosierungsschema

Finasta ernennen 5 mg 1 einmal am Tag, unabhängig von der Mahlzeit.

Dauer der Therapie, um seine Wirksamkeit zu beurteilen darf nicht kleiner sein als 6 Monate. Ca. 50% Patienten mit Verschwinden der klinischen Symptome während der Behandlung auftrat 12 Monate.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen, Gynäkomastie, Impotenz, verminderte Libido und Abnahme Ejakulatvolumen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen als 3-4% und während der Behandlung verringert. In einigen Fällen gab es Anstieg des Spiegels von luteinisierendem Hormon und follikelstimulierendem Hormon und Testosteron um ca. 10%, blieb jedoch innerhalb der normalen Grenzen diese Parameter.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Finasterid und andere Zutaten,
• Obstruktive Uropathie, Kindheit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Diese sind nicht dargestellt.

Vorsichts

Vor der Behandlung ist notwendig, um die Krankheit zu beseitigen Finasta, was kann gutartigen Prostata-Hyperplasie zu simulieren, wie Infektions Prostatitis, Prostatakrebs, Harnröhrenstriktur, hypotonische Blase und eine Anzahl von Änderungen in der Harnwege, treten bei einigen Erkrankungen des Nervensystems.

Mit Vorsicht zu verschreiben ein Medikament für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.

Da die Anwendung von Finasta verringern Prostata-spezifisches Antigen (auf 41% und 48% nach 6 und 12 Monaten Therapie), in regelmäßigen Abständen während der Therapie notwendig ist, eine Befragung von Patienten durchzuführen, um ihre Prostata-Krebs zu verhindern.

Frauen im gebärfähigen Alter und Schwangere sollten den Kontakt mit den zerkleinerten Tabletten zu vermeiden Finasta, tk. die Fähigkeit des Medikaments, um die Umwandlung von Testosteron zu DHT hemmen können Entwicklungsstörungen der Geschlechtsorgane bei einem männlichen Fötus

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen gemeldet wurden Finasta.

Drug Interactions

Keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, dunklen Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern halten!

Haltbarkeit: 2 Jahr.

Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden, auf der Verpackung.