FERRUM CHAT (Die Lösung für den / m)

Aktivmaterial: Drüse [III] Hydroxid poliizomaltozat
Wenn ATH: B03AC04
CCF: Antianämika Drogen
ICD-10-Codes (Zeugnis): D50, E61.1
Wenn CSF: 19.02.01.02
Hersteller: LEK d.d. (Slowenien)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Die Lösung für den / m Braune Farbe, undurchsichtig, praktisch frei von sichtbaren Partikeln.

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Salzsäure (Konzentriert), Wasser d / und.

2 ml – Ampulle (5) – Blasen (1) – packt Pappe.
2 ml – Ampulle (10) – Blasen (5) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antianämika Drogen.

In der Eisenpräparat als eine komplexe Verbindung von Eisen vorhanden ist (III) Hydroxid mit poliizomaltozoy. Diese makromolekularen Komplex ist stabil und hat keine Eisenionen in Form von freien frei. Der Komplex ist in der Struktur ähnlich natürlich Eisenverbindung – Ferritin. Bügeleisen (III) poliizomaltozny Hydroxidkomplex nicht Prooxidans Eigenschaften haben, Eisensalze sind inhärent (ICH ICH).

Bügeleisen, Teil der Droge schnell kompensiert den Mangel an diesem Element im Körper (incl. bei Eisenmangelanämie), wieder das Niveau von Hämoglobin (Hb).

Bei der Anwendung des Arzneimittels ist eine allmähliche Rückbildung der klinischen (Schwäche, Ermüdbarkeit, Schwindel, Tachykardie, Wundheit und Trockenheit der Haut) und Labor Symptome von Eisenmangel.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach den / m der Eisenpräparate gelangt schnell in die Blutbahn: 15% dosieren – durch 15 m, 44% dosieren – durch 30 m.

Eisen im Komplex mit Transferrin auf die Zellen des Organismus zu übertragen, die für die Synthese von Hämoglobin verwendet wird,, Myoglobin und einige Enzyme.

Abzug

T_1/2 – 3-4 d. Der Eisenkomplex (III) poliizomaltozoy Hydroxid mit ausreichend großen und daher nicht von der Niere Ausgangs, und die Verbindung stabil ist unter physiologischen Bedingungen nicht Eisenionen freisetzen.

Zeugnis

Die Behandlung von Eisenmangelzuständen, seiner schnellen Nachschub erforderlich:

- Schwere Eisenmangel aufgrund von Blutverlust;

- Verstoß gegen die Eisenaufnahme im Darm;

- Zustand, , in der Behandlung mit oralem Eisen unwirksam oder unpraktisch.

Dosierungsschema

Ein Präparat in Form einer Lösung können nur / m. Nicht im / in einer Zubereitung erlaubt!

Vor der Verabreichung der ersten therapeutischen Dosis für jeden Patienten sollte eine Testdosis einzuführen, Komponente 1/4-1/2 Ampulle (25-50 Eisen mg) bis Erwachsene und 1/2 Tagesdosis Kinder. In der Abwesenheit von Nebenreaktionen während 15 Minuten nach der Verabreichung, der Rückstand Ausgangstagesdosis verabreicht.

Dosen Ferrum Lek^® einzeln gemäß der allgemeinen Eisenmangel ausgewählten, durch die folgende Formel berechnet:

Gesamteisenmangel (mg) = Körpergewicht (kg) x (Strom Hb-Spiegel (g / l) – Hb gefunden (g / l)) x 0.24 + Depoteisen (mg).

Beim Körpergewicht bis 35 kg: den berechneten Umfang der Hb = 130 g / l, abgeschiedenen Eisen = 15 mg / kg Körpergewicht.

Beim Körpergewicht mehr 35 kg: den berechneten Umfang der Hb = 150 g / l, abgeschiedenen Eisen = 500 mg.

Faktor 0.24 = 0.0034 x 0.07 x 1000 (Eisengehalt = Hb 0.34%, Gesamtblutvolumen = 7% Körpergewicht, Faktor 1000 – Übersetzung von Mr. mg).

Berechnung der Gesamtzahl von Fläschchen des Arzneimittels auf der Basis des erfassten Pegels von Hämoglobin und dem Körpergewicht

Wenn die Gesamtzahl von Phiolen, was Sie eingeben müssen,, überschreitet die maximale Tagesdosis, die Gesamtzahl der Durchstechflaschen, um in die erforderliche Anzahl der Nächte aufgeteilt werden. Wenn nach 1-2 Wochen nach Beginn der Behandlung war hämatologische Parameter nicht verbessern, sollte wieder Klärung der Diagnose.

Berechnen Sie die Gesamtdosis, um das Eisen aufgrund von Blutverlust zu kompensieren

Wenn eine bestimmte Menge an Blut verloren / m Einführung 200 Eisen mg (2 Ampulle) Sie führt zu einer Erhöhung des Hämoglobin, Äquivalent 1 Bluteinheit (400 ml Hämoglobin 150 g / l).

Die Menge an Eisen, Sie kompensieren wollen (mg) = Anzahl verlorener Bluteinheiten x 200 oder die erforderliche Anzahl von Fläschchen = Anzahl verlorener Bluteinheiten x 2

Wenn Hämoglobin vor der oben angegebenen Formel, dass die abgeschiedene Eisen ist nicht erforderlich, zu füllen.

Die Menge an Eisen, Sie kompensieren wollen (mg) = Körpergewicht (kg) x (Strom Hb-Spiegel (g / l) – Hb-Spiegel festgestellt (g / l)) x 0.24

Übliche Dosis Ferrum Lek^®

Erwachsenen und älteren Patienten ernannt 100-200 mg (1-2 Ampulle) abhängig von dem Pegel von Hämoglobin; Kinder – 3 mg / kg / Tag (0.06 ml / kg Körpergewicht / Tag).

Die maximale Tagesdosis Erwachsene – 200 mg (2 Ampulle); bis Kinder – 7 mg / kg / Tag (0.14 ml / kg Körpergewicht / Tag).

Geschäftsverwaltung

Das Medikament wird tief in die / m abwechselnd in der rechten und linken Hinterteil injiziert.

Für, um den Sinn des Kampfes reduzieren und zu verhindern Färbung der Haut, sollten die folgenden Regeln beachten:

- Das Arzneimittel sollte in den oberen äußeren Quadranten des Gesßes injiziert werden, Verwendung einer Nadellänge 5-6 cm;

- Vor der Injektion nach Hautdesinfektion sollte bis auf das subkutane Gewebe geschoben werden 2 cm auf nachfolgende Freisetzung des Wirkstoffs zu verhindern,;

- Nach der Injektion sollte subkutane Gewebe freigesetzt werden, und die Einspritz drücken und halten Sie diese Position für 1 m.

Vor dem Auftragen der Lösung für die i / m Injektionsampullen sollten sorgfältig prüfen,. Verwenden Sie nur Ampulle, haltigen homogenen Lösung, kein Niederschlag. Lösung für i / m Injektion sollte unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle verwendet werden.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel.

Lokale Reaktionen: durch unsachgemäße Injektionstechnik können – Färbung der Haut, Auftreten von Schmerzen und Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle.

Andere: Unterdruck, Arthralgie, geschwollene Lymphknoten, Temperaturanstieg, Unwohlsein; selten – allergische oder anaphylaktische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Ein zu hoher Gehalt an Eisen im Körper (Hämosiderose, gemoxromatoz);

- Verstoß gegen die Mechanismen der Aufnahme von Eisen im Hämoglobin (Anämie, von Bleivergiftung verursacht, sideroahresticheskaya Anämie, Thalassämie);

- Anämie, nicht mit Eisenmangel verbunden sind;

- Rendu-Osler-Weber-;

- Infektionsnierenerkrankungen im akuten Stadium;

- Nyekontroliruyemyi Hyperparathyreoidismus;

- Dekompensierter Zirrhose;

- Infektiöse Hepatitis;

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Anwendung bei Patienten mit Asthma, chronische Polyarthritis, Herzkreislauferkrankungen, niedrige Fähigkeit, Eisen und / oder Folsäuremangel zu binden, bei pädiatrischen Patienten unter 4 Monate.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die parenterale Verabreichung des Wirkstoffs in der I Trimester der Schwangerschaft kontra. In II und III Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit das Medikament nur bei vorgeschriebenen, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Kleinkind.

Vorsichts

Das Medikament sollte nur in einem Krankenhaus verwendet werden,.

In der Berufung von Ferrum Lek^® achten Sie darauf, die Laboranalyse: gesamten klinischen Analyse von Blut und die Bestimmung der Serumferritinspiegel; notwendig, um die Verletzung der Eisenaufnahme zu beseitigen.

Die Behandlung mit oralen Formen der Eisenpräparate frühestens gestartet werden soll, als später 5 Tage nach der letzten Injektion, Ferrum Lek^®.

Der Inhalt der Ampullen sollte nicht mit anderen Wirkstoffen gemischt werden,.

Überdosis

Symptome: Überdosierung von Eisenpräparate können zu schweren Eisenüberladung und Hämosiderose führen.

Behandlung: simptomaticheskaya Therapie. Als Gegenmittel in / langsam verabreicht (15 mg / kg / h) Deferoxamin, abhängig von der Schwere der Überdosierung, aber nicht mehr 80 mg / kg / Tag. Hämodialyse nyeeffyektivyen.

Drug Interactions

Ferrum Lek^® für i / m Injektion sollte nicht gleichzeitig mit Eisenpräparaten zur oralen Verabreichung verwendet werden,.

Die gleichzeitige Verwendung der Droge Ferrum Lek^® mit ACE-Hemmern kann eine Verstärkung der systemischen Wirkungen der parenteralen Eisenpräparate führen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden; Nicht einfrieren. Haltbarkeit – 5 Jahre. Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden, auf der Verpackung.