FASPIK

Aktivmaterial: Ibuprofen
Wenn ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs
ICD-10-Codes (Zeugnis): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Wenn CSF: 05.01.01.06
Hersteller: ZAMBON SCHWEIZ GmbH. (Schweiz)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Tabletten, beschichteten Weiß, kapsulovidnye, mit Valium auf einer Seite.

Hilfsstoffe: L-Arginin, natriya Carbonat, krospovydon, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Saccharose, Titanium Dioxid, Macrogol 4000.

6 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

◊ Granulat zur Herstellung einer Lösung Weiß, mit einem charakteristischen Geruch minzig.

Hilfsstoffe: L-Arginin, natriya Carbonat, Natriumsaccharin, Aspartam, Minzgeschmack, Saccharose.

3 g – Taschen (12) – packt Pappe.
3 g – Taschen (30) – packt Pappe.

◊ Granulat zur Herstellung einer Lösung Weiß, mit einem unverwechselbaren Minze-Anis-Geruch.

Hilfsstoffe: L-Arginin, natriya Carbonat, Natriumsaccharin, Aspartam, Minzgeschmack, Anis-Aroma, Saccharose.

3 g – Taschen (12) – packt Pappe.
3 g – Taschen (30) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Ibuprofen ist der Wirkstoff des Präparates Faspik – ist ein Derivat von Propionsäure hat analgetische und, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung durch nicht-selektive Blockade der Cox-1 und Cox-2, sowie hemmende Wirkung auf die Synthese von Prostaglandinen.

Analgezirutee Effekt am stärksten ausgeprägt entzündliche Schmerzen. Richtige Position Aktivität des Wirkstoffs gehört nicht zu den Opioidnomu-Typ.

Wie andere NSAR, Ibuprofen hat gerinnungshemmende Aktivität.

Analgetische Wirkung bei der Anwendung des Medikaments Faspik ist 10-45 Minuten nach seiner Aufnahme.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Verabreichung wird das Medikament gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Magen Sie nach Einnahme der Droge auf nüchternen Faspik in Form von Tabletten in einer Dosis von 200 mg 400 mgC_max Ibuprofen-Plasma ist ca. 25 ug / ml 40 µg/ml bzw. und erreichte innerhalb von 20-30 m.

Nach Einnahme der Droge auf nüchternen Magen Faspik in Form einer Lösung in einer Dosis 200 mg 400 mgC_max Ibuprofen-Plasma ist ca. 26 ug / ml 54 µg/ml bzw. und erreichte innerhalb von 15-25 m.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist zu 99%. Er langsam verteilt in Gelenkflüssigkeit und langsamer entfernt, als von Plasma.

Stoffwechsel

Ibuprofen ist Metabolizmu in der Leber durch Hydroxylierung und Carboxylierung Izobutilovoj Gruppe. Pharmakologisch inaktive Metaboliten.

Abzug

Zeichnet sich durch zwei-Phasen-Kinetik der Ausscheidung. T_1/2 von Plasma 1-2 Nein. Bis 90% Dosis kann im Urin nachgewiesen werden als Metaboliten und deren Konjugate. Weniger 1% unverändert im Urin und, in geringerem Maße ausgeschieden, – die Galle.

Zeugnis

-verrückte Syndrome unterschiedlicher Genese;

-Schmerz-Syndrom unterschiedlicher Ätiologie (incl. Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, postoperative Schmerzen, posttraumatischen Schmerzen, Primäre algomenorrhea);

entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule ist (incl. rheumatoide Arthritis, ankiloziruyushtiy Spondylitis).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre das Medikament wird in Form von verschrieben. Tabletten in einer Anfangsdosis 400 mg; notfalls – auf 400 mg alle 4-6 Nein. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Pille-Kombination mit einem Glas Wasser (200 ml). Um das Risiko von verdauungsfördernden Nebenwirkungen empfiehlt es sich, das Medikament während des Essens.

Das Medikament sollte nicht mehr nehmen. 7 Tage oder in höheren Dosen. Falls erforderlich, erfordern den Einsatz von einem längerfristigen oder in höheren Dosen Rücksprache mit einem Arzt.

Als Lösung zum Einnehmen Medikament verschrieben Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre Arzneimittel in einer Tagesdosis verabreicht 800-1200 mg (4-6 Taschen für 200 mg oder 2-3 Tasche auf 400 mg). Die maximale Tagesdosis 1200 mg.

Vor der Einnahme der Inhalt Paketika auflösen in Wasser (50-100 ml) und im Inneren sofort nach dem Kochen Lösung während oder nach einer Mahlzeit.

Bis Überwindung der Morgensteifigkeit Patienten mit Arthritis werden ermutigt, die erste Dosis des Medikaments sofort nach dem Aufwachen nehmen.

In Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Leber oder Herz Dosis sollte reduziert werden,.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: NSAR-Gastropathie – Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Herz brennt, Appetitlosigkeit, Durchfall, Flatulenz, Verstopfung; selten – Izgyazwlenia Magen-Darm-Schleimhaut (in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert); vielleicht – Reizungen oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhäute des Zahnfleisches Lochfraß, Soor, Pankreatitis, Hepatitis.

Das Atmungssystem: Atemlosigkeit, Bronchospasmus.

Von den Sinnen: Schwerhörigkeit, klingeln oder Summen im Ohr, giftige Sehnerv Läsion, verschwommenes Sehen oder Doppelbilder, Skotom, Trockenheit und Reizungen der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese).

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angst, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrung, Halluzinationen; selten – aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten).

Herz-Kreislauf-System: Herzfehler, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Von der Harnwege: akutes Nierenversagen, Allergischen nephritis, nephrotisches Syndrom (Schwellung), Polyurie, Zystitis.

Von hämatopoetischen Systems: Anämie (incl. hämolytische, aplastische), Thrombozytopenie, trombotsitopenicheskaya Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Aus den Laborparameter: Es kann Blutungen Mal erhöhen., Verringerung der Konzentration von Glukose im serum, QC zu verringern, Rückgang der Hämatokrit und Hämoglobin, erhöhte Serum-Kreatinin-Konzentration, Erhöhung der Lebertransaminasen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (meist gerötete oder Urtikaria), Jucken, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Dyspnoe, Fieber, Erythema multiforme exudative (incl. Stevens-Syndrom- Johnson), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), eozinofilija, nasale Allergie.

Mit langfristigen Einsatz der Droge in hohen Dosen erhöht das Risiko von Magen-Darm-Schleimhaut-Ulzerationen, Blutung (Magen-Darm, Gum, Royal, Hämorrhoiden), Beeinträchtigung (Verstöße gegen das Farbensehen, Skotom, Verletzungen des Sehnervs).

Gegenanzeigen

-erosive und Colitis Erkrankungen des Verdauungstraktes (in t. Nein. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren in der akuten Phase, Morbus Crohn, Nyak);

- “Aspirin” Asthma;

- Hämophilie und anderen Blutungsstörungen (incl. hypocoagulation), Blutungsneigung;

-Blutungen unterschiedlicher Ätiologie;

- Erkrankungen des Sehnervs;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

-erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder andere NSAR in der Geschichte.

FROM Vorsicht das Medikament sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz verwendet werden; Bluthochdruck; Leberzirrhose mit Portalbluthochdruck; Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Geschichte), Gastritis, Enteritis, ulcerosa; Blut-Erkrankungen unklare Ätiologie (Leukopenie und Anämie), sowie bei älteren Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

Anwendung Faspika kann die Fruchtbarkeit negativ beeinflussen und wird nicht empfohlen für Frauen, Planung der Schwangerschaft.

Vorsichts

Wenn Sie erleben Sie Anzeichen für eine Blutung aus dem Magen, die, den faspik abgeschafft werden sollte.

Anwendung Faspika kann die objektiven und subjektiven Symptome einer Infektion maskieren., Daher sollte das Medikament mit Vorsicht bei Patienten mit Infektionskrankheiten verabreicht.

Auftreten von Bronchospasmus bei Patienten kann, leiden an Asthma bronchiale oder allergischen Reaktionen in der Geschichte oder der Gegenwart.

Nebenwirkungen können mit dem Einsatz des Medikaments in die minimale effektive Dosis reduziert werden. Mit langfristigen Einsatz von Analgetika zur Verfügung Risiko analgetischen Nephropathie.

Patienten, Mark Beeinträchtigung Therapie Faspikom, sollte Behandlung und komplette augenärztliche Untersuchung einzustellen.

Ibuprofen kann die Aktivität der Leberenzyme erhöhen..

Während der Behandlung erfordert eine Überwachung der peripheren Blut und funktionellen Zustand der Leber und Nieren.

Wenn die Symptome der Gastropathie zeigt eine sorgfältige Überwachung, Gastroskopie einschließlich, Blutuntersuchungen, Hämoglobin, gematokrita, FOBT.

Um zu verhindern, dass die Entwicklung von NSAR sollte Gastropathy-Ibuprofen mit Prostaglandin E1 kombiniert werden (Misoprostol).

Wenn Sie die 17-Ketosteroide Medikament bestimmen wollen, sollten für abgesetzt werden 48 h vor dem Test.

Während der Behandlung wird nicht empfohlen Aufnahme von ethanol.

Das Präparat Sucrose (1 Tablette – 16.7 mg, 1 Beutel mit Pellets- 1.84 g), Rechnung getragen werden sollte wenn Patienten relevanten hereditäre Fructose-Intoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption-Syndrom oder Saccharase-Mangel-izomal′tazy.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Die Patienten sollten von allen Tätigkeiten zu unterlassen, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Rauschen in den Ohren, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdrucksenkung, Ätiologie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur für 1 h nach Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Wasser, diurez, simptomaticheskaya Therapie (Korrektur des Säure-Basen-status, FROM).

Drug Interactions

Kann die Wirksamkeit von Furosemid und Thiazid-Diuretika wegen Verzögerungen Natrium verringern, im Zusammenhang mit der Hemmung der Prostaglandin-Synthese in den Nieren.

Ibuprofen kann die Auswirkungen der indirekte Antikoagulantien verstärken., antiagregantov, fibrinolitikov (erhöhen Sie das Risiko von Blutungen Komplikationen).

Zusammen mit der Ernennung von Acetylsalicylsäure reduziert Ibuprofen die gerinnungshemmende Wirkung (kann die Inzidenz der akuten Koronarinsuffizienz Patienten erhöhen, Empfangen von Thrombozytenaggregationshemmer, wie niedrig dosierte Acetylsalicylsäure).

Ibuprofen kann die Wirksamkeit von Antigipertenziveh Mitteln verringern. (incl. langsame Kalziumantagonisten und ACE-Hemmer blockieren).

Die Literatur beschriebenen sporadisch Erhöhung der Plasmakonzentrationen von Digoxin, Fenitoina und Lithium während des Empfangs ibuprofen. Mittel, Block tubuläre Sekretion, reduzieren Sie Entwicklung zu und erhöhen Sie die Plasmakonzentration von ibuprofen.

Faspik, Wie andere NSAR, sollte mit Vorsicht in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder andere NSAR verwendet werden, tk. Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen des Medikaments auf den Verdauungstrakt.

Ibuprofen kann Methotrexat-Konzentration im Plasma erhöhen..

In Kombination kann Therapie mit Zidovudin und Faspikom erhöhen das Risiko von Gemartrozov und Blutergüsse bei HIV-infizierten Patienten, mit Hämophilie.

Kombinierte Einsatz von Tacrolimus und Faspika erhöhen das Risiko einer Nefrotoksicski Aktion aufgrund eines Verstoßes gegen die Synthese von Prostaglandinen in Niere.

Ibuprofen steigert die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin und oralen Gipoglikemicakih Fonds; Möglicherweise gibt es eine Notwendigkeit einer Dosisanpassung.

Beschriebenen Ul′cerogennoe Aktion mit Blutungen bei Faspika in Kombination mit Colchicin, Östrogen, Ethanol, GCS.

Antazida und Kolestiramin verringern die Resorption von ibuprofen.

Koffein verstärkt Analgeziruty Wirkung Faspika.

Wenn Sie auf Faspika mit Trombolitičeskimi Mitteln anwenden (Al′teplazoj, streptokinazoy, Urokinase) erhöhtes Blutungsrisiko.

Цefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plikamicin zusammen mit der Verwendung von Faspikom erhöht die Inzidenz von gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie bedeutet, wenn du dich bewirbst, Verstärkung der Symptome Gematotoksicnosti Faspika.

Ciclosporin und Vorbereitungen von Ibuprofen, gold Prostaglandin-Synthese in den Nieren zu verstärken, erhöht, manifestiert nephrotoxischer.

Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und der Wahrscheinlichkeit ihres hepatotoxische Effekte.

Induktoren der microsomal Oxydation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen Sie die Produktion von Gidroksilirovannyh aktiven Metaboliten von ibuprofen, wachsende Gefahr von schwere hepatotoxische Reaktionen.

Hemmer Mikrosomalnogo Oxidation reduziert das Risiko von hepatotoxischen Wirkung von ibuprofen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte gehalten werden außerhalb der Reichweite von Kindern wenn Temperatur nicht über 40 ° c. Haltbarkeit Tablets – 2 Jahr, Granulat – 3 Jahr.