FAMOTIDINE

Aktivmaterial: Famotidin
Wenn ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh Blocker H₂-Rezeptoren. Anti-Drogen-Geschwür
Wenn CSF: 11.01.01
Hersteller: HEMOFARM A.D. (Serbien)

DARREICHUNGSFORM, STRUKTUR UND VERPACKUNG

Tabletten, Film blass-braun, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Talk, Magnesiumstearat, Natriumcroscarmellose.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanium Dioxid (E171), Talk, rotes Eisenoxid braun.

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Tabletten, Film Braune Farbe mit einem leicht rötlichen Schimmer, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Talk, Magnesiumstearat, Natriumcroscarmellose.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Macrogol 6000, Titanium Dioxid (E171), Talk, rotes Eisenoxid braun.

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

Gistaminovыh Blocker H₂-Rezeptoren der Generation III. Produkte-Salzsäure zu unterdrücken, als basale, und Stimulirovannuyu gistaminom, in geringerem Umfang, Gastrinom und azetilholinom. Gleichzeitig verringert sich mit einem Rückgang der Produktion von Salzsäure und eine Erhöhung des pH-Wertes Aktivität pepsina. Die Dauer der einmaligen Eintritt hängt von der Dosis und reicht von 12 bis 24 Nein.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme von rasch, aber nicht in vollem Umfang, aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. C_max Plasmaspiegel erreicht nach 2 Nein. Bioverfügbarkeit 40-45% und leicht veränderte in Anwesenheit von Essen.

T_1/2 aus dem Plasma beträgt etwa 3 h und ist bei Patienten mit der menschlichen Niere erhöht. Die Proteinbindung ist 15-20%. Ein kleiner Teil der Wirkstoffe metabolisiert in der Leber mit der Bildung von FAMOTIDINE S-Oxid. Die meisten der Displays in unveränderter Form mit Urin.

Zeugnis

Behandlung und Vorbeugung des Wiederauftretens von Geschwüren Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre, Reflux-Ösophagitis, Zollinger-Ellison-, Krankheiten und Bedingungen, begleitet von einer erhöhten Sekretion von Magensaft, Prävention-Erosivno-Yazvennah-Verluste BLUT angesichts der Rezeption Barwerte; Blutungen aus dem oberen Magen-Darm (für / in der, als Teil einer umfassenden Behandlung).

Dosierungsschema

Einzelne, abhängig von der Beweis.

Innen für die Behandlung 10-20 mg 2 mal / Tag, oder 40 mg 1 Zeit / Tag. Falls erforderlich, kann die tägliche Dosis zu erhöhen 80-160 mg. Um zu verhindern, – auf 20 mg 1 Zeit / Tag vor dem Schlafengehen.

Das auf/in einer Einzeldosis von 20 mg, das Intervall zwischen den Infusionen – 12 Nein.

Mindestens QC 30 mL/min oder mit der Konzentration von Kreatinin im Serum von mehr als 3 mg/dl ist es empfehlenswert, dass Sie die Dosis zu reduzieren 20 mg / Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Es kann sein, Appetitlosigkeit, trockener Mund, Störungen der Geschmackserlebnisse, Übelkeit, Erbrechen, Abdomen, Durchfall oder Verstopfung; in manchen Fällen – Entwicklung Holetsaticescoy Gelbsucht, Erhöhung der Transaminaz im plasma.

CNS: möglich Kopfschmerzen, Müdigkeit, Rauschen in den Ohren, flüchtige Geistesstörungen.

Herz-Kreislauf-System: selten – Arrhythmie.

Von hämatopoetischen Systems: selten – Agranulozytose, Panzytopenie, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Möglicherweise gibt es Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Allergische Reaktionen: möglich Juckreiz, Bronchospasmus, Fieber.

Hautreaktionen: möglich Alopezie, Akne vulgaris, xerosis.

Lokale Reaktionen: Reizung an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen famotidinu.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

FAMOTIDINE ist in der Muttermilch abgesondert..

Vorsichts

Vorsicht bei Patienten mit der menschlichen Niere und Leber anwenden.

Vor der Behandlung die Möglichkeit, eine bösartige Erkrankung der Speiseröhre ausschließen, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür.

Ändert nichts an der Aktivität der mikrosomale Leberenzyme.

Es ist notwendig, um das Intervall zwischen den Eintritt Antatsidov und FAMOTIDINE mindestens zu beobachten 1-2 Nein.

Klinische Erfahrung mit FAMOTIDINE bei Kindern ist begrenzt.

Drug Interactions

Zusammen mit der Einsatz von Antikoagulantien kann Protrombinovogo Zeit und Blutungen erhöhen..

In einer Anwendung mit Antazida, enthalten Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid, Absorption von FAMOTIDINE kann reduzieren..

Zusammen mit dem Antrag kann Itrakonazolom verringern die Konzentration im Blutplasma von Itraconazol und seine Wirksamkeit verringern.

Zusammen mit dem Einsatz von Nifedipin Fall reduzieren die Minuten des Herzens und des Herzzeitvolumens, offenbar, Aufgrund der erhöhten negativen Inotropnogo Aktion nifedipina.

Zusammen mit die Nutzung des Norfloksacinom reduziert die Konzentration von Norfloxacin im plasma; mit Probenecid – Konzentrationen von Plasma FAMOTIDINE.

Während der Anwendung Case Fenitoina Konzentration im Plasma mit einer Gefahr der Toxizität.

Während die Anwendung die Bioverfügbarkeit von Sirpodoksima sinkt, offenbar, durch die Reduzierung seiner Löslichkeit in den Inhalt des Magens mit steigenden pH-Wert Magensaft unter dem Einfluss von FAMOTIDINE.

Zusammen mit der Verwendung von Ziklosporinom möglichen leichten Anstieg der Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma.