Etiltiobenzimidazola hydrobromide

Wenn ATH:
A13A

Pharmakologische Wirkung

Es hat eine stimulierende Wirkung, Es hat antihypoxische Aktivität, erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Hypoxie und erhöht die Effizienz während des Trainings. Actoprotective Drogen - als Vertreter einer neuen Gruppe betrachtet. Der Wirkungsmechanismus ist die Aktivierung der RNA und Proteinsynthese in verschiedenen Zellen, einschließlich der Synthese des Enzyms, Struktur, und Proteine, dem Immunsystem verwandte. Es aktiviert die Synthese von Enzymen der Gluconeogenese, Sicherstellung der Verwertung von Laktat - Faktors, Begrenzungs Verfügbarkeit und Resynthese von Kohlenhydraten - die wichtigsten Energiequellen in intensive Belastungen, die zu einer erhöhten körperlichen Leistungsfähigkeit führt. Stärkung der Bildung der mitochondrialen Enzyme und Strukturproteine ​​der Mitochondrien eine erhöhte Energieproduktion und die Aufrechterhaltung eines hohen Grad der Kopplung der Oxidation und Phosphorylierung. Aufrechterhaltung eines hohen Niveaus der ATP-Synthese in der Sauerstoffmangel trägt zu schweren antihypoxische und antiischämische Aktivität des Arzneimittels. Das Medikament erhöht die Synthese von antioxidativen Enzymen und hat eine ausgeprägte antioxidative Aktivität. Nach einer Einzeldosis im Blut gefunden 30 m, maximale Wirkung wird nach erreicht 1-2 Nein, Dauer - 4-6 Nein. Vor dem Hintergrund der Kurs Wirksam wächst in der Regel in der ersten 3-5 Tage, dann stetig auf dem derzeitigen Niveau gehalten.

Pharmakokinetik

Es ist aus dem Gastrointestinaltrakt nach oraler Gabe gut resorbiert, aktiv in der Leber metabolisiert. Mit langfristigen kontinuierlichen Verabreichung von kursovom, insbesondere in großen Dosen, kann es eine Tendenz zur Akkumulation des Arzneistoffs mit einer Erhöhung seiner Konzentration im Blut zu sein, 10-12 Day Nutzung.

Zeugnis

Erhöhung und Wiederherstellung, einschließlich unter extremen Bedingungen (Schwere Übung, gipoksiya, Überhitzung. Anpassung an die Auswirkungen verschiedener Faktoren extreme. Asthenischen Störungen unterschiedlicher Art (Neurasthenie, somatische Krankheiten, nach schweren Infektionen und Vergiftungen, vor- und postoperative chirurgische Eingriffe). In der Kombinationstherapie: Schädel-Hirn-Verletzungen, Meningitis, Gehirnentzündung, zerebrovaskuläre Ereignisse, kognitive Anomalie.

Es gibt Belege für immunstimulatorische Effekte bemitila und ihre Wirksamkeit in dieser Hinsicht in der Behandlung von bestimmten Infektionskrankheiten.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit.

C Pflege

Schwere Leberfunktionsstörungen (akute Virushepatitis, Zirrhose, toxischen Läsionen). Arterielle Hypertonie, Glaukom, Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierungsschema

Innerhalb, nach dem Essen, auf 0.25 g 2 einmal am Tag. Falls erforderlich, wird die tägliche Dosis zu erhöhten 0.75 g (0.5 g morgens und 0.25 g - Nachmittag), und diejenigen mit einem Gewicht von mehr als 80 kg - bis 1 g (auf 0.5 g 2 einmal am Tag). Ein Behandlungszyklus - 5 Tage mit 2 Tage-Intervallen zwischen ihnen, um eine Anreicherung des Arzneimittels zu vermeiden. Die Anzahl der Kurse hängt von der Wirkung und Durchschnittswerte 2-3 (weniger oft 1 oder 4-6) Preise. Um die Leistung unter extremen Bedingungen zu verbessern Medikamente 40-60 Minuten vor der nächsten Aktivität bei einer Dosis von 0,5-0,75 g. Falls Sie über die Rückübernahme Produkten arbeiten weiter 68 h-Dosis 0.25 g. Die maximale Tagesdosis - 1.5 g, und am nächsten Tag 1 g. Um ein hohes Maß an Leistung für eine lange Zeit zu halten (einige Wochen) und die adaptiven Prozesse der Wirkstoff im Rahmen der Regelung vorgeschrieben, um zu aktivieren: 5-Tages-Kurs von einem 2-tägigen Intervallen in einer Dosis 0.25 g 2 einmal am Tag.

Nebeneffekt

Unbehagen in der Magengegend und rechten oberen Quadranten, Übelkeit, Erbrechen, Gesichtsrötung, Rhinitis, Kopfschmerzen (In diesen Fällen kann die Dosis reduzieren oder die Einnahme der Droge). Wenn Sie die empfohlenen Dosen oder längerer Verwendung des Arzneimittels ohne Unterbrechung kumulative Wirkung übertreffen mit der Entwicklung des übermäßigen stimulierende Wirkung möglich ist, einschließlich der Erregung, Schlafstörungen.

Vorsichts

Sie abends verschreiben nicht im Zusammenhang mit möglichen Verstößen gegen Schlaf. Während des Empfangs des Drogen empfohlene Diät, reich an Kohlenhydraten.

Drug Interactions

Hemmstoffe der microsomal Oxydation (Cimetidin) kann die Konzentration des Arzneimittels im Blut zu erhöhen. Etiltiobenzimidazol verstärkt die positiven Effekte der metabolischen Drogen, einschließlich nootropische Drogen (einschließlich Piracetam), Antioxidantien (einschließlich alpha-Tocopherol), antigipoksantov (einschließlich trimetazidine), nicht-steroidale Anabolika (riʙoksin), Kalium und Magnesium asparaginata, Glutaminsäure, Vitamine, und antianginöse Mittel (Nitrate, Betablockern).