ERESPAL®
Aktivmaterial: Fenspirid
Wenn ATH: R03DX03
CCF: Das Arzneimittel mit entzündungshemmender Aktivität und antibronhokonstriktornoy
ICD-10-Codes (Zeugnis): H66, J00, J01, J02, J04, J10, J20, J31, J32, J37, J42, J44, J45
Wenn CSF: 12.05.05
Hersteller: Servier-Labors (Frankreich)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten, beschichteten Weiß, Runde, Lentikular-.
1 Tab. | |
Fenspirid Hydrochlorid | 80 mg |
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat, gipromelloza, Povidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titanium Dioxid, Glycerin, Macrogol 6000.
15 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
Sirup klar, Orange, manchmal mit einem leichten Niederschlag, verschwinden unter Schütteln.
1 ml | |
Fenspirid Hydrochlorid | 2 mg |
Hilfsstoffe: Aromazusammensetzung mit einem Hauch von Honig Geruch, Natürliche konzentriert Süßholz-Extrakt, Vanilla-Tinktur, Glycerin, Gelborange CFC, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saxarin, Saccharose, Kaliumsorbat, Wasser.
150 ml – dunkle Kunststoffflaschen (1) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
Entzündungshemmende Aktivität des Arzneimittels und antibronhokonstriktornaya Erespal® aufgrund der Tatsache, Fenspirid, die die Produktion einer Reihe von biologisch aktiven Substanzen reduziert (Cytokine, vor allem Tumor-Nekrose-Faktor α (ФНО-a), Arachidonsäure, freie Radikale), spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Entzündung und Bronchokonstriktion. Die Hemmung der Arachidonsäure-Stoffwechsels Fenspirid einer Potenzierung der Blockade von Histamin-H1-Rezeptoren, tk. Histamin stimuliert die Produktion seiner Produkte (Prostaglandine und Leukotriene). Фенспирид блокирует ein-адренорецепторы, Stimulation von denen durch eine Erhöhung der Sekretion von Bronchialdrüsen begleitet. So, Fenspirid reduziert die Wirkung einer Reihe von Faktoren,, die Hypersekretion von proinflammatorischen Faktoren tragen, die Entwicklung von Entzündungen und Bronchialobstruktion. Für Fenspirid gekennzeichnet durch die Verfügbarkeit von krampflösende Aktivität.
Pharmakokinetik
Absorption
Aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert wird, ist relativ langsam. Nach der oralen Verabreichung können Tabletten Cmax erreicht durch 6 Nein, nach Erhalt Sirup – nach 2,3 ± 2,5 Stunden (von 0.5 bis 8 Nein).
Abzug
T1/2 ist 12 Nein. Schreiben Sie in erster Linie mit Urin.
Zeugnis
Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege:
- Rhinopharyngitis und Kehlkopfentzündung;
- Otitis media und Sinusitis verschiedener Genese, einschließlich allergischer (sowohl saisonale, und dauerhafter Natur);
- Rynotraheobronhyt;
- Bronchitis (mit chronischer respiratorischer Insuffizienz oder ohne);
- Komplikationen oder isoliert Asthma bronchiale (Erhaltungstherapie);
- Atemwirkungen bei Masern, Keuchhusten, Grippe.
Dosierungsschema
Erwachsene das Medikament für die vorgeschriebene 80 mg (1 Tab.) 2-3 mal / Tag, oder 3-6 Esslöffel (45-90 ml) Sirup pro Tag. 1 Esslöffel enthält 30 Fenspirid mg Hydrochlorid und 9 g Saccharose.
Erespal® in Form von Tabletten ist nicht für die Behandlung von Kindern im Alter von unter beabsichtigten 14 Jahre. Für die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 14 s empfohlen Erespal® Sirup.
Kinder und Jugendliche im Alter von 14 Jahre der Arzneistoff auf der Grundlage von vorgeschriebenen 4 mg / kg Körpergewicht / Tag. Kinder im Alter von 0 bis 2 Jahre (Gewicht bis 10 kg) – 2-4 Teelöffel Sirup (10-20 ml)/d, kann auf Nahrung Flasche hinzugefügt werden (1 Teelöffel enthält 10 Fenspirid mg Hydrochlorid und 3 g Saccharose). Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahre (mit einem Gewicht von mehr als 10 kg) – 2-4 EL Sirup (30-60 ml)/d.
Ein Behandlungs 20-30 Tage. Wiederholte natürlich nach Rücksprache mit dem Arzt ist möglich.
Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden,. Der Sirup sollte vor Gebrauch geschüttelt werden.
Nebeneffekt
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.
Allergische Reaktionen: selten – эritema, Angioödem, festen pigmentierten Erythem, Ausschlag; aufgrund der Anwesenheit in der Zusammensetzung des Sirups para-hydroxybenzoat Quaddeln.
Andere: Schläfrigkeit; selten – moderate Tachykardie, verschwindet nach Absetzen des Medikaments.
Gegenanzeigen
- Kinder bis 14 Jahre (Pille);
- Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff und / oder einen der Bestandteile des Arzneimittels, insbesondere auf den Farbstoff Gelborange CFC, Methyl- und Propylparaben (Sirup).
Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht empfohlen Erespal® während der Schwangerschaft aufgrund des Fehlens von ausreichenden klinischen Daten. Therapy Fenspirid ist kein Grund für Beendigung der anschließenden Schwangerschaft.
An der Rezeption Erespal® Stillzeit sollte das Stillen verzichten, tk. Keine Angaben über die Zuweisung Fenspirid Muttermilch.
Vorsichts
Wenn die infektiöse Natur der Krankheit Behandlung Erespalom® in Kombination mit Standard-Antibiotika-Therapie durchgeführt.
Seien Sie vorsichtig ernennen Erespal® in Form eines Sirups Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Aspirin und anderen NSAIDs wegen der Gefahr von allergischen Reaktionen (incl. Bronchospasmus) bei diesen Patienten aufgrund der Tatsache, dass die Zusammensetzung des Sirups enthält einen Farbstoff Sunset Yellow CFC.
Da die Saccharosesirup enthält, es sollte auf Patienten mit Diabetes mit Vorsicht angewendet werden, tk. kann eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich.
Aufgrund der Anwesenheit von Saccharose Erespal® in Form von Sirup sollte nicht an Patienten mit Fructoseintoleranz verabreicht werden, Syndrom von Glucose und Galactose-Malabsorption oder Mangel sukrazoizomaltazy (eine seltene Stoffwechselstörung).
Überdosis
Symptome: Benommenheit oder Unruhe, Übelkeit, Erbrechen, Sinustachykardie.
Behandlung: Magenspülung, EKG-Überwachung.
Drug Interactions
Arzneimittelwechselwirkungen Arzneimittel Erespal® nicht enthüllt.
AGB Lieferung von Apotheken
Die Zubereitung ist auf ärztliche Verschreibung.
Bedingungen und Konditionen
Liste B. Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit Tablets – 2 Jahr, Sirup – 3 Jahr. Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden, auf der Verpackung.