ENDOFALK

Aktivmaterial: eine Mischung von Elektrolyten,
Wenn ATH: A06AD65
CCF: Abführmittel osmotischen Eigenschaften, zur Darmspülung verwendet
Wenn CSF: 11.08.03.01
Hersteller: DR. Falk Pharma GmbH (Deutschland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Weiß, kristallin, mit aromatischen, fruchtigen Orangenduft.

Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, fruchtigen Geschmack (Firmenih 502.116 AP), Orangengeschmack (Evogran 301768), Natriumsaccharin.

55.318 g – Mehrschicht-Verbundbeutel (6) – packt Pappe.

Pharmakologische Eigenschaften

Endofalk ist eine Mischung aus verschiedenen Elektrolyten und Macrogol für isotonische p-ra zur Darmreinigung.
Pharmakodynamische Wirkung ist induzierte Diarrhoe. Der Darm entleert und gereinigt. Elektrolyte, im fertig zu bedien D-p enthaltene, so ausgeglichen, zur Beendigung der umgekehrte Prozess der Absorption und Sekretion von Wasser zu gewährleisten und Elektrolyten im Darm und in der praktisch keine Nettofluss. Die hohe Konzentration von Macrogol bietet isoosmolar, die von der Konzentration der Teilchen gekennzeichnet ist, vergleichbar mit dem im Blutplasma. Dies verhindert, daß wesentliche Änderungen in der Flüssigkeit zwischen dem Darmlumen und Gefäßhohlraum. Diese Art der ausgleichende Wirkung auf die Osmolalität und des Elektrolythaushaltes in der Körperflüssigkeit oder praktisch nicht vorhanden.
Macrogol 3350 Es ist eine inerte Verbindung, wenig absorbiert wird, während es durch den Magen-Darm-Trakt und metabolisiert. Die minimale Anzahl von Macrogol 3350 Weniger 1% der verabreichten Dosis im Urin ausgeschieden.

Zeugnis

Darmreinigung vor Koloskopie.

ANWENDUNGEN

Für eine komplette Darmreinigung ist notwendig, um zu trinken 3, Maximum 4 l r-ra Éndofal'ka. Eine Packung Streichhölzer ¹/₂ l r-ra.
Pp Getränkeportionen von 200-300 ml jeden 10 m, während rektale Waschungen transparenter werden.
Pp nehmen normalerweise ungefähr 4 Stunden vor der Studie. Die erforderliche Gesamtmenge kann am Abend konsumiert werden, am Vorabend der Studie, oder teilweise und der Rest - am nächsten Morgen, Tage-Studie.
Die Patienten sollten nicht essen feste Nahrung für 2-3 Stunden vor der Einnahme von Endofalka bis zum Abschluss der Untersuchungen.
Endofalk sollte nicht an Kinder verabreicht werden,, da die Sicherheit des Arzneimittels in dieser Altersgruppe der Patienten wurde nicht untersucht.
Herstellung von p-ra
Pp unmittelbar vor Gebrauch herzustellen. Die Inhalte der zwei Beutel sollten gelöst werden 500 ml warmem oder kaltem Wasser gekocht, und dann bringen Sie die Lautstärke auf 1 l Wasser. Rr ist wünschenswert, gekühlt zu nehmen.

Gegenanzeigen

Ileus oder Verdacht auf Darmverschluss, Magen-Darm-Perforation, das Risiko von Magen-Darm-Perforation, ausgedrückt ulcerosa, toxisches Megakolon, Verletzung der Magenentleerung, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels, andere Macrogole.
Endofalk sollte nicht an Patienten mit Bewusstseinsstörungen oder Krankheit verabreicht werden, anfällig für Aspiration oder Aufstoßen, allgemeine Schwäche oder Verletzung der Schluckreflex.

NEBENEFFEKTE

Von GI
Häufig (>10%) -Übelkeit, Völlegefühl und Blähungen.
Häufig (>1-10%) - Erbrechen, Unterleibskrämpfe und Reizungen des Anus. Diese Symptome kennzeichnen häufig auf relativ große Flüssigkeitsmengen über einen kurzen Zeitraum zu verwenden. Wenn es gastrointestinale Symptome, Empfangsfrequenz Endofalka vorübergehend verlangsamen oder zu stoppen, bis das Verschwinden von unerwünschten Symptome.
Von häufige Erkrankungen
Selten (>0,11%) - Unwohlsein und Schlaflosigkeit.
Von Kardiovaskulär
Selten (<0,01%) - Herzrhythmusstörungen, Tachykardie und Lungenödem. Es ist notwendig, den Elektrolyt und Flüssigkeitshaushalt bei Risikopatienten zu überwachen.
Von Laborparameter
Selten (<0,01%) einige Patienten markieren Serumcalcium senken.
Von Immunsystem
Selten (<0,01%) - Urtikaria, Rhinorrhoe oder Dermatitis, wahrscheinlich, allergischen Ursprungs.
Die Literatur zeigt die beiden Fälle, das Syndrom von Mallory - Weiss, Anmerkungen als Ergebnis Erbrechen nach der Verwendung p-ing, enthält Macrogol.

Vorsichts

Endofalk bei älteren Patienten und bei Patienten mit Reflux-Ösophagitis oder Herzrhythmusstörungen vermutet oder Sinusknoten-Block oder Sinusknoten-Syndrom Schwäche nur unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden, bestätigt,.
Das Medikament kann bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darm verwendet werden (Ausschluss: schwere Krankheitsstadium und toxisches Megakolon), aber mit Vorsicht und, wenn möglich, unter ärztlicher Aufsicht.
Endofalk kann nicht in Patienten mit Herzinsuffizienz eingesetzt werden (NYHA III è IV степени), Nierenversagen, Lebererkrankungen oder Patienten mit schwerer Dehydratation, Da die Sicherheit von diesen Gruppen von Patienten untersucht ist nicht genug.
Sie können eine beliebige andere p-Graben oder Zusatzstoffe nicht hinzufügen (insbesondere Zucker oder Aromastoffen, mit dem p-rum Endofalka inkompatibel) um bereit für die orale Verabreichung von p-py Endofalka, da es die Osmolalität und Elektrolytzusammensetzung ändern oder verursachen erhöhte Blähungen.
Schwangerschaft und Stillzeit. Erfahrung der Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht.
Informationen über die Zulassung von Macrogol 3350 Muttermilch ist nicht. Macrogol 3350 schwach absorbiert. Endofalk kann während der Stillzeit verwendet werden, ob die Nutzung der Anwendung das potenzielle Risiko übertrifft.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Endofalk hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen bedienen.

INTERACTION

Drogen, vor oder während des Empfangs Endofalka oral für mehrere Stunden angewendet, Es kann aus dem Gastrointestinaltrakt abgeleitet werden oder deren Absorption kann reduziert oder ganz eingestellt. Es gehört, insbesondere, ein Formulierungen mit modifizierter Freisetzung. Wenn aus gesundheitlichen Gründen dieses Medikament ist absolut notwendig,, benötigen, um die Verwendung einer oralen Dosierungsform eines anderen Medikaments oder zu ersetzen, um eine alternative Form zu finden.
Können sie die Wechselwirkung von Macrogol bestimmte enzymatische Tests zu beobachten (например ELISA) Diagnosetests Darmflüssigkeit, das war am Boden zerstört.
Bereit rr kann nicht mit anderen p-Set oder Zusatzstoffe gemischt werden.

Überdosis

Bei einer Überdosierung können schwere Durchfälle sein. Im Falle eines großen Überdosierung können Störungen von Wasser zu entwickeln, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt. Es ist notwendig, um eine ausreichende Flüssigkeitsersatz und Überwachung der Serum-Elektrolyte und pH-Wert durchzuführen.
Aspiration kann toxisches Lungenödem entwickeln, dass erfordert sofortige Intensiv, einschließlich Druckbelüftung.

LAGERBEDINGUNGEN

Bei Raumtemperatur (bis 25 ° C). Bereit rr für verwendbare 3 Nein, wenn es bei Raumtemperatur gelagert wird, (bis 25 ° C) oder 48 Nein, wenn es bei 2-8 ° C gelagert wird, (in einem Kühlschrank).