Dipeptiven

Aktivmaterial: Die Herstellung von Glutamin
Wenn ATH: B05BA01
CCF: Die Herstellung von Glutamin zur parenteralen Ernährung
ICD-10-Codes (Zeugnis): E46
Wenn CSF: 21.08.06.01
Hersteller: FRESENIUS KABI ÖSTERREICH GmbH (Österreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung klar, farblos bis blassgelb.

Hilfsstoffe: Wasser d / und.

50 ml – Glasflaschen (10) – Kartons.
100 ml – Glasflaschen (10) – Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Die Herstellung von Glutamin zur parenteralen Anwendung.

Dipeptiven enthält Dipeptid N(N)-L-Alanin-L-Glutamin, und wird verwendet, um Infusionslösungen hinzuzufügen, Es ist eine erste Quelle von Glutamin. Glutamin ist wichtig, nicht nur für die Synthese eines Proteins als eine der Aminosäuren, aber eine wichtige Komponente einer Vielzahl von Stoffwechselprozessen, Beitrag, insbesondere, eine signifikante Verringerung im Grad Hyperkatabolismus, Normalisierung des Proteinstoffwechsels, Wiederherstellung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut und den Immunstatus.

Pharmakokinetik

N(N)-L-Alanyl-L-glutamin wird rasch im Plasma nach i hydrolysiert / v Injektion zu Alanin und Glutamin bilden. Halbwertszeit N(N)-L-Alanyl-L-Glutamin 2.4-3.8 m. Infusion Dipeptid N(N)-L-Alanyl-L-Glutamin führt zu einem schnellen Anstieg der Konzentration von Glutamin und Alanin, während der gesamten Dauer der Infusion von nur Spuren des Dipeptids kann im Plasma nachgewiesen werden,. Mit weniger Urin 5% der verabreichten Dosis von Dipeptid, ist gleich der Verlust bei der Einführung von Aminosäure Drogen. Das Medikament nicht kumulieren.

Zeugnis

- In Erwachsenen und Kindern mit einem Defizit von Glutamin, bei erhöhten Verbrauch innerhalb ihrer vollständigen parenteralen Ernährung oder Misch, incl. wenn hypermetabolen oder giperkatabolicheskom Arten von Stoffwechsel (was zu mehreren Verletzungen, Verbrennungen, schwere Operation, Sepsis, schwere Entzündung, immunodeficite, Malignome).

Dosierungsschema

Das Medikament wird in / in eingeführt, fallen.

Dipeptiven ist eine konzentrierte Lösung und ist nicht für die isolierte Verabreichung gedacht. Vor der Infusion muss mit einem kompatiblen Aminosäurelösung gemischt werden (Trägerlösung) oder mit den Aminosäureinfusionspräparaten oder parallel mit diesen Lösungen oder Medikamente einführen. Ein Volumenteil Dipeptivena muss gemischt oder gleichzeitig mit etwa verabreicht werden 5 Volumenteile Lösung des Trägers (zB, 100 ml Dipeptivena verabreicht 500 ml Aminosäurelösung).

Auswahl der zentralen oder peripheren Adern für die Arzneimittelverabreichung hängt von der endgültigen Osmolarität der gemeinsamen Verwaltung mit anderen Lösungen.

Für zentrale Veneninfusion nach Zugabe zu einem kompatiblen Infusionslösung Dipeptiven. Mischungen von Lösungen mit einem Endosmolarität 800 mOsmol / l, in die Zentralvene eingegeben werden.

Dosis hängt von der Schwere der Erkrankung und den Bedürfnissen der katabolischen Aminosäuren.

Die maximale Tagesdosis von Aminosäuren 2 g / kg Körpergewicht. Bei der Berechnung der Menge der Eingabe ist notwendig, um die Zugabe der Aminosäuren Alanin und Glutamin berücksichtigen, wenn verabreicht Dipeptivena. Prozentsatz von Alanin und Glutamin, mit der Vorbereitung eingeführt Dipeptiven, nicht überschreiten sollte 20% der gesamten Aminosäuren, Eingabe / w und enteral.

Die tägliche Dosis beträgt 1.5-2 ml / kg Körpergewicht, das entspricht der Einführung ist 0.3-0.4 g / kg. Diese Dosis entspricht 100-140 ml Produkt / Tag für Patienten mit einem Körpergewicht 70 kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 ml / kg.

Die empfohlene Dosierung Dipeptivena:

- Wenn der Bedarf an Aminosäuren 1.5 g / kg Körpergewicht / Tag wird empfohlen, die verabreicht werden 1.2 g Aminosäuren 0.3 Herr N(N)-L-Alanyl-L-Glutamin / kg Körpergewicht / Tag;

- Wenn der Bedarf an Aminosäuren 2 g / kg Körpergewicht / Tag wird empfohlen, die verabreicht werden 1.6 g Aminosäuren 0.4 Herr N(N)-L-Alanyl-L-Glutamin / kg Körpergewicht / Tag.

Die Infusionsrate sollte nicht mehr als 0.1 g Aminosäuren / kg Körpergewicht / h. Dauer der Nutzung – nicht mehr 3 Wochen.

Nebeneffekt

Kann Sein: Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen (Überdrehzahl-Infusion).

Selten: allergische Reaktionen.

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen des Medikaments Verwaltung haben sollte sofort gestoppt werden.

Gegenanzeigen

- Schwere Niereninsuffizienz (CC weniger als 25 ml / min);

- Schwere Leberfunktionsstörungen;

- Ausgeprägte metabolische Azidose;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Daten über die Verwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) Nein. Das Medikament sollte bei schwangeren Frauen nur dann verabreicht werden,, wenn der Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Schädigung des Fötus. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Müttern sollte das Stillen unterbrochen werden.

Vorsichts

Mit der Einführung der Dipeptivena empfohlen, die Leberfunktion bei Patienten mit kompensierter Lebererkrankung regelmäßig zu überwachen.

Es sollte Serum-Elektrolyte zu überwachen, Wasserhaushalt, Grundzustand, Leberfunktionstests (Alkalische Phosphatase, Bilirubin) und mögliche Symptome von Hyperammonämie.

Überdosis

Daten über Fälle von Überdosis Drogen Dipeptiven derzeit verfügbaren.

Drug Interactions

Dipeptiven mit Lösungen von Aminosäuren gemischt werden, streng aseptisch. Wenn es mit einer Trägerlösung gemischt wird, die Kompatibilität der Lösung und die vollständige Vermischung sicherzustellen.

Sie zu der Mischung hinzufügen, nicht die anderen Drogen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament ist nur für medizinische Einrichtungen veröffentlicht.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Nur klare Lösungen in unbeschädigte Flaschen.

Nach der Zugabe der anderen Bestandteile des Arzneimittels muss nicht gespeichert werden.