Wild Yam nipponskoy – Japanese Dioscorea

Ausdauernde Kletterpflanze up 4 m Länge, Familien dioskoreynыh (Dioscoreaceae). Er wächst in den Fernen Osten. Der Medizintechnik Ernte Rhizome, davon produzieren Drogen Polisponin, ähnlich wie zuvor veröffentlichten diosponinu.

Die chemische Zusammensetzung des Dioscorea nipponskoy

Die Rhizome von Dioscorea nipponskoy enthalten verschiedene organische Verbindungen, Allerdings haben die grundlegende Bedeutung der Medizin in den Pflanzen Steroidglykoside entdeckt. Ihr Gehalt in der Pflanze erreicht 6-8 %. Der wichtigste von ihnen - Dioscin, Diosgenin und Tigogenin.

Die pharmakologischen Eigenschaften der Dioscorea nipponskoy

Tinktur aus Dioscorea Dioscorea nipponskoy und kaukasischen und Steroidglykoside ziemlich gut verstanden pharmakologisch. Die pharmakologische Wirkung von Arzneistoffen durch deren antisklerotisch bestimmt. Diosponin, enthaltend eine Menge von steroidalen Glycosids dioscorea Europäischer, auf einmal wurde es in die medizinische Praxis als Wirkstoff eingeführt antisklerotische. Doch aufgrund der Erschöpfung der Bestände von industriellen Rohstoffen, wurde er von einer Herstellung von Dioscorea nipponskoy ersetzt - Polisponin.

Mit Hilfe experimenteller Untersuchungen gefunden, diosponin Hypercholesterinämie und die Ablagerung von Lipiden in den arteriellen Gefäßen reduziert, Leber, Haut und Hornhaut; erhöht das Verhältnis von Lecithin / Cholesterin, senkt den Blutdruck, verbessert die Herzfunktion, erweitert Peripherie kosudy, erhöht die Harnausscheidung bei Kaninchen mit experimenteller Atherosklerose.

Polisponin und diosponin sucht in vergleichender Perspektive. Experimental Atherosklerose bei Kaninchen reproduziert für 90 Tage. Zwei Serien von Experimenten: Prävention und Behandlung und Prävention.

Am Ende des Experiments, am 90. Tag der Einführung von Cholesterin und rolisponina, Cholesterin Kontrolltieren, Empfang nur Cholesterin, Es war 3 mal höher, als die Gruppe von Tieren, mit Cholesterin und Polisponin behandelt. Lecithin-Gehalt in der Testgruppe wurde ebenfalls auf etwa 1,3-2-fache reduziert.

So, die Einführung Polisponin senkt Cholesterin im Blut und erhöht den Koeffizienten der Lecithin / Cholesterin, Dies trägt zur Beibehaltung von Cholesterin in der kolloidalen Lösungszustand und reduziert dessen Abscheidung in arteriellen Gefäßen.

Rabbits, verabreicht Polisponin, OT nicht erhöht. In Kontrollkaninchen Blutdruck steigt auf durchschnittlich 19,3 kPa (145 mm Hg. Art.), sie waren deutlich von Lipiden in der Haut der Beine Abscheidungs (xanthoma) und auf der Hornhaut ("Starčeskaâ Schulden"). Rabbits, verabreicht Cholesterin und Polisponin, Wolle war glatt, brillant, Xanthome an den Schenkeln fehlende, "Senile Bogen" war kaum spürbar.

In den Gruppen von Kaninchen, die mit experimenteller Atherosklerose exprimiert, Polisponin behandelt und diosponinom, je niedriger der Cholesterinspiegel im Blut normalisieren und das Verhältnis Lecithin / Cholesterin-Senken zu normalen Blutdruck beobachtet, daß vor der Behandlung waren hoch genug,.

Polisponin, sowie diosponin, Es verlangsamt die Herzfrequenz um 20-40 Schläge pro Minute, vertieft die Atmung, verbessert die Reizleitung zum Herzen über den Vagusnerv. Also, am Umfangsende Stimulation nach der Verabreichung des Vagusnervs Polisponin Blutdruck in einem größeren Ausmaß verringert, als vor der Verabreichung. Nach Atropin Reaktion auf die Stimulation des Nervus vagus ist verloren. Dies zeigt an,, das Medikament Eigenschaften holinomimeticheskimi.

Die mikroskopische Untersuchung der inneren Organe in den Kontrollkaninchen, Empfang nur Cholesterin, in der Intima von der Aorta beobachtet diffuse Ablagerung von Lipiden, vor allem im Bereich der Brustwirbelsäule es. Atherosklerotischen Veränderungen waren auf dem Boden der Lunarklappen der Aorta sichtbar. Die Leber wurde gelbliche Ton Farbe erhöht wurde. Die Nebennieren auch erhöht worden. Die meisten Kaninchen, Empfangen Polisponin und diosponin, Lipoid Infiltration in den Arterien beobachtet. Die inneren Organe wurden keine sichtbare Veränderung.

Die Experimente gefunden, dass Polisponin, sowie diosponin, hemmt den bedingten Reflex Aktivität. Bei Tieren mit einer schwachen Typ der höheren Nervenaktivität der inhibitorischen Wirkung von Medikamenten war stärker ausgeprägt.

Polisponin täglichen Urinausscheidung bei Ratten um durchschnittlich erhöhen 78% (diosponin - von 74%), keine nachteiligen Auswirkungen auf die Nierenfunktion.

Eine vergleichende Untersuchung des Einflusses und Polisponin diospo- Nina auf den Lipidmetabolismus, Entwicklung der experimentellen Atherosklerose, FROM, Puls, Atmung, Diurese und konditionierte Reflex-Aktivität gefunden, dass Steroidglykoside, von der kaukasischen und Dioscorea Dioscorea nipponskoy abgeleitet, Es hat eine ähnliche Wirkung auf Tiere.

Die Saponine von Dioscorea Dioscorea nipponskoy kaukasischen und dicht nebeneinander, nicht nur in der pharmakologischen Eigenschaften, sondern auch toxische Eigenschaften. Also, zB, die maximal verträgliche Dosis und Polisponin diosponina der subkutanen Verabreichung beider Medikamente 100 mg / kg, durch intravenöse - 80 mg / kg. Die niedrigste toxische Dosis beider Medikamente bei subkutaner Verabreichung ist 200 mg / kg, und durch intravenöse - 100 mg / kg. Hämolytische Index gleich Polisponin 1000, in dyosponyna - 2000.

Der Gebrauch von Drogen in der Medizin Dioscorea nipponskoy

Polisponin klinische Studie wurde bei Patienten mit zerebraler Arteriosklerose und Herzgeführt, und die Kombination von Atherosklerose mit Hypertonie. Polisponin Assign innerhalb Tabletten 0,1 g 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Verlauf der Behandlung war 20-30 Tage. Nach 7-10 Tagen des Behandlungszyklus wiederholt. Bei Patienten mit zerebralen Atherosklerose verringert sich oder verschwindet Kopfschmerzen, Rauschen in den Ohren, Ermüdbarkeit, Reizbarkeit, verbessert die Laune, träumen, Speicher, normalisiert den Blutdruck, senkt den Cholesterinspiegel. Polisponin sich als besonders wirksam bei Patienten in frühen Stadien der Atherosklerose. Das Medikament ist nicht schlechter als die therapeutische Wirksamkeit diosponinu.

Polisponin auch bei Patienten mit koronarer Atherosklerose, wurde von einer Angina und Hypertonie einher. Das Medikament wird von verwaltet 1 Tablette 3 zweimal täglich für 20 Tage. Andere Medikament während der Verabreichung des Medikaments, haben Patienten, die nicht empfangen, außer Validol Nitroglycerin oder Schmerzen im Herzen.

Unter dem Einfluß des Behandlungs Polisponin Patienten den Cholesteringehalt im Blutserum deutlich verringert, erhöhte Konzentration von Phospholipiden im Blut, verringert das Verhältnis von Cholesterin / Phospholipide, verminderte Synthese von β- Lipoproteine. Gesamtproteins nicht verändert wird. Die Patienten fühlen sich besser, Verringerung der Häufigkeit und Dauer der Angina-Angriffe, ponizilos' sistoličeskoe AD um durchschnittlich 2,67 bis 4,00 kPa (20-30 Mm Hg. Art.), diastolischen - auf 1,33-2,67 kPa (10-20 Mm Hg. Art.).

In einigen Patienten festgestellt Verbesserung des koronaren Blutflusses nach dem elektrokardiographischen Studie. Erhöhte myokardiale Kontraktilität, offenbar, mit einer Verbesserung der koronaren Blutströmung verbunden, jedoch ein höheres Maß an Widerstand wird durch eine Abnahme in der Aorta und anderen großen Behältern aufgrund der Abnahme der Lipidinfiltration verursachte.

So, Polisponin für zerebrale Atherosklerose in frühen Phasen angegeben (für die Prävention), und, wenn es exprimiert Formen der Krankheit: wenn atherosklerotische Herzerkrankung und Atherosklerose, kombinierter Hypertonie.

Polisponin hat keine Nebenwirkungen. Jedoch kann in einigen Fällen chronischer Verabreichung hoher Dosen des Arzneimittels kann juckende Haut erscheinen, Schwitzen, möglich Appetitlosigkeit. Diese Effekte verschwinden mit Dosisreduktion oder vorübergehende Abschaffung der Droge.

Formulierungen, Dosierung und Verabreichung von Medikamenten dioscorea nipponskoy

Polisponin (Der Rollspon)ausgestattete Interieur nach dem Essen 0,1 g 2-3 mal täglich für 20-30 Tage. Nach 7-10 Tagen des Behandlungszyklus wiederholt. Der Verlauf der Behandlung nicht weniger als 3 Monate. Wiederholte Kurse nach 4-6 Monaten Pause. Die Herstellung kann sowohl in stationären aufgebracht werden, und ambulant.