Desogestrel
Wenn ATH:
G03AA09
Pharmakologische Wirkung
Synthetische Gestagen, auf die chemische Struktur, die ähnlich wie levonorgestrelu. Hat Progesteron Ereignisse. Bewirkt, dass das Epithel der Gebärmutterschleimhaut aus proliferative Phase in sekretorischen. Sinkt Viskosität des zervikalen Schleims. Ingibiruet Ausschüttung von LH aus der Hypophyse und, so, bewirkt die Hemmung der ovulation. Hat schwachen androgenen Aktivität, Das könnte sich nicht manifestieren.
Pharmakokinetik
Desogestrel schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen und sofort metabolisiert in der Leber und Darm Wand in 3-Keto-desogestrel, Das ist das biologisch aktive Metabolit von Desogestrel. Cmax erreicht durch 1.5 h und 2 ng / ml. Bioverfügbarkeit – 62-81%. 3-Keto-Desogestrel ist an Plasmaproteine gebunden, vorwiegend an Albumin und Globulin, Sexualhormon-bindendes. vD ist 5 l / kg. Css Es wird auf die zweite Hälfte des Menstruationszyklus eingestellt, wenn der Gehalt an 3-Keto-desogestrel zunimmt 2-3 mal. Weitere Produkte des Stoffwechsels Ketodezogestrela pharmakologisch inaktiv, einige von ihnen durch Konjugation zu polaren Metaboliten umgewandelt, in erster Linie Sulfate und glukuronida. T1/2 ist 38 Nein. Die Metaboliten werden mit dem Urin und Kot ausgeschieden (in Bezug auf 6:4).
Zeugnis
Orale Kontrazeption (in Kombinationspräparaten).
Dosierungsschema
Durchschnittliche Tagesdosis 150 g.
Nebeneffekt
Kann Sein: Veränderungen der Libido, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Brustspannen, Gewichtszunahme, erhöhte Neigung zu Thrombosen und erhöhtes Risiko für Thromboembolien.
Gegenanzeigen
Vaginale Blutungen unklare Ätiologie, schwere Lebererkrankung, Thrombose, Thromboembolien, Krankheiten der Arterien, Überempfindlichkeit gegen dezogestrelu.
Schwangerschaft und Stillzeit
Gestagene, besitzen einen androgenen Aktivität während der Schwangerschaft kontraindiziert.
Vorsichts
Desogestrel kann in Verbindung mit Etinilestradiolom verwendet werden.
Drug Interactions
Die Daten werden nicht zur Verfügung gestellt.
